(4-(hydroxy)-3,5-diisopropylphenyl)(morpholino)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (4-(hydroxy)-3,5-diisopropylphenyl)(morpholino)methanone
• 英文别名: (4-Hydroxy-3,5-diisopropylphenyl)(morpholino)methanone；[4-hydroxy-3,5-di(propan-2-yl)phenyl]-morpholin-4-ylmethanone
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃
• 分子量: 291.39
• InChiKey: AVQLSSPTQDCJAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-3,5-diisopropylbenzaldehyde 在 selenium(IV) oxide 、 草酰氯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 双氧水 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.67h， 生成 (4-(hydroxy)-3,5-diisopropylphenyl)(morpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACOLOGIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  本发明涉及如下所示的化合物的结构（I）：其中Q如本文所定义。式（I）中的化合物作为对士的宁敏感的α1-甘氨酸受体的选择性正变构调节剂。本发明还涉及将这些化合物用作治疗和/或预防涉及士的宁敏感的α1-甘氨酸受体活性的疾病或症状的治疗剂（例如，慢性疼痛等）。本发明还涉及制备这些化合物的方法以及包含它们的制剂。

  公开号：

  WO2015097475A1

文献信息

• Pharmacologically active compounds
  申请人：The University of Liverpool

  公开号：US10442814B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The present invention relates to compounds of formula I shown below: wherein Q is as defined herein. The compounds of formula I act as selective positive allosteric modulators of strychnine-sensitive alpha 1-glycine receptors. The present invention further relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of diseases or conditions in which strychnine-sensitive alpha 1-glycine receptor activity is implicated (such as, for example, chronic pain. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及下表所示的式 I 化合物： 其中 Q 如本文所定义。式 I 的化合物是马钱子碱敏感的α-1-甘氨酸受体的选择性正异位调节剂。本发明进一步涉及将这些化合物用作治疗剂，用于治疗和/或预防涉及马钱子碱敏感性α-1-甘氨酸受体活性的疾病或病症（如慢性疼痛等）。本发明还涉及这些化合物的制备工艺以及包含这些化合物的药物组合物。
• PHARMACOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：The University of Liverpool

  公开号：EP3087055B1

  公开（公告）日：2018-08-29
• US9676786B2
  申请人：——

  公开号：US9676786B2

  公开（公告）日：2017-06-13
• US9944653B2
  申请人：——

  公开号：US9944653B2

  公开（公告）日：2018-04-17
• [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACOLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：UNIV LIVERPOOL

  公开号：WO2015097475A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention relates to compounds of formula (I) shown below: wherein Q is as defined herein. The compounds of formula (I) act as selective positive allosteric modulators of strychnine-sensitive alpha 1-glycine receptors. The present invention further relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of diseases or conditions in which strychnine-sensitive alpha 1-glycine receptor activity is implicated (such as, for example, chronic pain. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及如下所示的化合物的结构（I）：其中Q如本文所定义。式（I）中的化合物作为对士的宁敏感的α1-甘氨酸受体的选择性正变构调节剂。本发明还涉及将这些化合物用作治疗和/或预防涉及士的宁敏感的α1-甘氨酸受体活性的疾病或症状的治疗剂（例如，慢性疼痛等）。本发明还涉及制备这些化合物的方法以及包含它们的制剂。