N-(2,4,6-trimethoxybenzyl)pentan-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4,6-trimethoxybenzyl)pentan-3-amine
• 英文别名: N-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]pentan-3-amine
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₃
• 分子量: 267.368
• InChiKey: AWCISTKDWZWCQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4,6-trimethoxybenzyl)pentan-3-amine 在 一氧化碳 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 palladium dichloride 、 三甲基乙酸 、 正丁基-二(1-金刚烷基)碘化磷 作用下， 以 均三甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 trans-4-ethyl-3-methyl-1-(2,4,6-trimethoxybenzyl)azetidin-2-one 、 cis-4-ethyl-3-methyl-1-(2,4,6-trimethoxybenzyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯（0）-催化的C（sp3-）-H氨基甲酸酯化反应合成β-内酰胺

  摘要：

  据报道，β-内酰胺的一般且用户友好的合成方法利用了Pd 0催化的C（sp 3）-H键的氨基甲酰化作用，并在化学计量的一氧化碳下在两腔反应器中运行。与以前的基于C（sp 3）-H活化的方法相反，该反应与一系列伯，仲和活化的叔CH键兼容。另外，证明了使用手性亚膦酸酯配体的对映选择性形式的可行性。最后，该方法可用于合成有价值的对映体纯的无β-内酰胺和β-氨基酸。

  DOI：

  10.1002/anie.201703109
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲氧基苯甲醛 、 3-氨基戊烷 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以75%的产率得到N-(2,4,6-trimethoxybenzyl)pentan-3-amine
  参考文献：
  名称：

  钯（0）-催化的C（sp3-）-H氨基甲酸酯化反应合成β-内酰胺

  摘要：

  据报道，β-内酰胺的一般且用户友好的合成方法利用了Pd 0催化的C（sp 3）-H键的氨基甲酰化作用，并在化学计量的一氧化碳下在两腔反应器中运行。与以前的基于C（sp 3）-H活化的方法相反，该反应与一系列伯，仲和活化的叔CH键兼容。另外，证明了使用手性亚膦酸酯配体的对映选择性形式的可行性。最后，该方法可用于合成有价值的对映体纯的无β-内酰胺和β-氨基酸。

  DOI：

  10.1002/anie.201703109