[3H]-3-(methoxymethyl)-5-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethynyl]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3H]-3-(methoxymethyl)-5-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethynyl]pyridine
• 英文别名: [3H]-Methoxymethyl-MTEP；2-Methyl-4-[2-[5-(tritritiomethoxymethyl)pyridin-3-yl]ethynyl]-1,3-thiazole
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂OS
• 分子量: 250.293
• InChiKey: AWDRAHDWMICWJM-BHTRQJOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟酸甲酯 在 四丁基碘化铵 、 三乙胺 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 [3H]-3-(methoxymethyl)-5-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)ethynyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [3H]-Methoxymethyl-MTEP and [3H]-Methoxy-PEPy: potent and selective radioligands for the metabotropic glutamate subtype 5 (mGlu5) receptor

  摘要：

  The design, synthesis, and characterization of two potent, non-competitive radioligands, [H-3]-methoxymethyl-MTEP and [H-3]-methoxy-PEPy, that are selective for the mGlu5 receptor are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00997-6

文献信息

• Alkyne derivatives as tracers for metabotropic glutamate receptor binding
  申请人：Cosford Peter Nicholas David

  公开号：US20070060618A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present invention is directed to isotopically labeled alkyne derivative compounds, particularly 11 C, 13 C, 14 C, 18 F, 15 O, 13 N, 35 S, 2 H, and 3 H labeled compounds. In particular, the present invention is directed to 11 C, 13 C, 14 C, 18 F, 15 O, 13 N, 35 S, 2 H, and 3 H labeled heterocyclic alkynes and methods of their preparation. The present invention further includes a method of use of the 11 C, 18 F, 15 O, or 13 N labeled heterocyclic alkyne compounds as tracers in positron emission tomography (PET) imaging, particularly in the study of metabolic conditions in mammals, specifically conditions modulated by metabotropic glutamate receptors subtype 5 (mGluR5).

  本发明涉及同位素标记的炔基衍生物化合物，特别是11C、13C、14C、18F、15O、13N、35S、2H和3H标记的化合物。具体而言，本发明涉及11C、13C、14C、18F、15O、13N、35S、2H和3H标记的杂环炔烃及其制备方法。本发明还包括将11C、18F、15O或13N标记的杂环炔烃化合物用作正电子发射断层扫描（PET）成像中的示踪剂的使用方法，特别是在哺乳动物代谢状况的研究中，特别是通过代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）调节的状况。