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1,3-dimethylimidazolium hydroxide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3-dimethylimidazolium hydroxide
英文别名
1,3-Dimethyl-1H-imidazol-3-ium hydroxide;1,3-dimethylimidazol-1-ium;hydroxide
1,3-dimethylimidazolium hydroxide化学式
CAS
——
化学式
C5H9N2*HO
mdl
——
分子量
114.147
InChiKey
AWPRWHMVIMNQQX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.33
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    9.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-dimethylimidazolium hydroxide氢溴酸 作用下, 以82%的产率得到1,3-dimethylimidazolium bromide
    参考文献:
    名称:
    基于咪唑阳离子的三维离子有序固态新离子液体中阴离子-π和卤化物-卤化物的非键相互作用
    摘要:
    我们介绍了具有阴离子-π相互作用的离子液体的第一磁相,该相在Néel温度T N = 7.7 K时显示出三维(3D)磁序。在这种材料中,称为Dimim [FeBr 4 ],详尽而系统的研究,包括结构和物理表征(同步辐射X射线,中子粉末衍射,直流和交流磁化率,磁化强度,热容量,拉曼和莫斯鲍尔测量)以及第一性原理分析(密度泛函理论(DFT) )模拟)。通过帕特森函数直接法求解的晶体结构在室温下显示出单斜晶相(P 2 1对称性),并且具有= 6.745(3)Å,b = 14.364(3)Å,c = 6.759(3)Å,β= 90.80(2)°。其框架沿b方向投影,其特征是阳离子层[Dimim] +和阴离子[FeBr 4 ] -层与层之间的方向发生了变化,Fe···Fe的距离大于6.7。磁化测量表明,在T N以下存在3D反铁磁有序,并且存在明显的磁晶各向异性。从低温中子衍射数据可以看出,反铁磁序的存在是由[FeBr
    DOI:
    10.1021/ic500882z
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二甲基咪唑 碘 在 Amberlite IRA, basic form 作用下, 以 为溶剂, 生成 1,3-dimethylimidazolium hydroxide
    参考文献:
    名称:
    草酸盐桥联的双核铁离子液体,用于微波辐照下聚乙烯对苯二酸酯的高效糖酵解。
    摘要:
    合成了草酸盐桥联的双核铁离子液体与咪唑基阳离子(diim)2 [Fe2 Cl4(μ-ox)],并通过多种技术对其进行了表征。在常规和微波辅助加热条件下,这种卤化金属离子液体对通过糖酵解催化聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的解聚反应具有活性。两种方法对生产双(2-羟乙基)对苯二甲酸酯(BHET)都具有很高的选择性。与使用加热相比,使用微波加热在时间和能源节省方面被证明是有益的。实际上,介电谱研究表明,双核含铁离子液体在电磁场下表现出出色的加热响应。
    DOI:
    10.1002/cplu.201900075
  • 作为试剂:
    描述:
    丙酮1,3-dimethylimidazolium hydroxide 作用下, 反应 5.0h, 以40%的产率得到异佛尔酮
    参考文献:
    名称:
    一种采用有机咪唑系季铵强碱催化的异佛尔 酮的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种采用有机咪唑系季铵强碱催化的异佛尔酮的制备方法,以丙酮为起始原料,在催化剂有机咪唑系季铵强碱的催化作用下,丙酮发生液相缩合反应,经过蒸馏得到异佛尔酮。具体包括有机咪唑系季铵强碱的合成和异佛尔酮的合成。有机咪唑系季铵强碱能溶于作为反应介质和起始原料的丙酮当中,可以使得反应顺利进行。采用本发明提供的异佛尔酮的制备方法,合成异佛尔酮,工艺采用有机催化合成,单程转化率大于60%,选择性大于70%。本发明的异佛尔酮的制备方法具有工艺新颖,步骤少,反应条件温和等特点。
    公开号:
    CN106892807B
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文献信息

  • Synthesis of RTH-Type Zeolites Using a Diverse Library of Imidazolium Cations
    作者:Joel E. Schmidt、Mark A. Deimund、Dan Xie、Mark E. Davis
    DOI:10.1021/acs.chemmater.5b01003
    日期:2015.5.26
    RTH-type zeolites are promising catalytic materials for applications that include the important methanol-to-olefins (MTO) and NOX reduction reactions. Here, RTH-type zeolites are prepared using a wide-range of imidazolium-based, cationic organic structure directing agents (OSDAs), that greatly expand the methodologies and compositions that can be used to synthesize these materials. The abilities of the OSDAs to produce RTH-type zeolites agree well with results from molecular modeling studies of predicted stabilization energies of the OSDAs in the RTH framework. The RTH-type zeolites are stable to steaming up to 900 °C and are shown to be active MTO catalysts.
    RTH型沸石是有前途的催化材料,适用于包括重要的甲醇转烯(MTO)和氮氧化物(NOX)还原反应在内的应用。这里,使用广泛的咪唑鎓基阳离子有机结构导向剂(OSDAs)制备RTH型沸石,这大大扩展了合成这些材料的 methodologies 和成分。OSDAs 产生 RTH 型沸石的能力与分子模拟研究中预计的 OSDAs 在 RTH 框架中的稳定化能结果相符。RTH 型沸石在蒸汽环境中稳定至 900 °C,并且被证明是有效的 MTO 催化剂。
  • A peculiar vinylation of 1-substituted imidazoles with, α,β-acetylenic γ-hydroxyacid nitriles
    作者:Boris A. Trofimov、Ludmila V. Andriyankova、Anastasiya G. Mal’kina、Kseniya V. Belyaeva、Lina P. Nikitina、Ludmila V. Baikalova
    DOI:10.1016/j.mencom.2007.06.019
    日期:2007.7
  • 一种采用有机咪唑系季铵强碱催化的异佛尔 酮的制备方法
    申请人:广东莱佛士制药技术有限公司
    公开号:CN106892807B
    公开(公告)日:2019-05-03
    本发明公开了一种采用有机咪唑系季铵强碱催化的异佛尔酮的制备方法,以丙酮为起始原料,在催化剂有机咪唑系季铵强碱的催化作用下,丙酮发生液相缩合反应,经过蒸馏得到异佛尔酮。具体包括有机咪唑系季铵强碱的合成和异佛尔酮的合成。有机咪唑系季铵强碱能溶于作为反应介质和起始原料的丙酮当中,可以使得反应顺利进行。采用本发明提供的异佛尔酮的制备方法,合成异佛尔酮,工艺采用有机催化合成,单程转化率大于60%,选择性大于70%。本发明的异佛尔酮的制备方法具有工艺新颖,步骤少,反应条件温和等特点。
  • An Oxalate‐Bridged Binuclear Iron(III) Ionic Liquid for the Highly Efficient Glycolysis of Polyethylene Terephthalate under Microwave Irradiation
    作者:Sergi Cot、Meike K. Leu、Alexis Kalamiotis、Georgios Dimitrakis、Victor Sans、Imanol de Pedro、Israel Cano
    DOI:10.1002/cplu.201900075
    日期:2019.7
    An oxalate-bridged binuclear iron(III) ionic liquid combined with an imidazolium based cation, (dimim)2 [Fe2 Cl4 (μ-ox)], was synthesized and characterized by a wide range of techniques. This halometallate ionic liquid was active in catalyzing the depolymerization of polyethylene terephthalate (PET) by glycolysis, under conventional and microwave-assisted heating conditions. Both methodologies were
    合成了草酸盐桥联的双核铁离子液体与咪唑基阳离子(diim)2 [Fe2 Cl4(μ-ox)],并通过多种技术对其进行了表征。在常规和微波辅助加热条件下,这种卤化金属离子液体对通过糖酵解催化聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的解聚反应具有活性。两种方法对生产双(2-羟乙基)对苯二甲酸酯(BHET)都具有很高的选择性。与使用加热相比,使用微波加热在时间和能源节省方面被证明是有益的。实际上,介电谱研究表明,双核含铁离子液体在电磁场下表现出出色的加热响应。
  • Anion−π and Halide–Halide Nonbonding Interactions in a New Ionic Liquid Based on Imidazolium Cation with Three-Dimensional Magnetic Ordering in the Solid State
    作者:Abel García-Saiz、Imanol de Pedro、Pedro Migowski、Oriol Vallcorba、Javier Junquera、Jesús Angel Blanco、Oscar Fabelo、Denis Sheptyakov、Joao Carlos Waerenborgh、María Teresa Fernández-Díaz、Jordi Rius、Jairton Dupont、Jesús Antonio Gonzalez、Jesús Rodríguez Fernández
    DOI:10.1021/ic500882z
    日期:2014.8.18
    the first magnetic phase of an ionic liquid with anion−π interactions, which displays a three-dimensional (3D) magnetic ordering below the Néel temperature, TN = 7.7 K. In this material, called Dimim[FeBr4], an exhaustive and systematic study involving structural and physical characterization (synchrotron X-ray, neutron powder diffraction, direct current and alternating current magnetic susceptibility
    我们介绍了具有阴离子-π相互作用的离子液体的第一磁相,该相在Néel温度T N = 7.7 K时显示出三维(3D)磁序。在这种材料中,称为Dimim [FeBr 4 ],详尽而系统的研究,包括结构和物理表征(同步辐射X射线,中子粉末衍射,直流和交流磁化率,磁化强度,热容量,拉曼和莫斯鲍尔测量)以及第一性原理分析(密度泛函理论(DFT) )模拟)。通过帕特森函数直接法求解的晶体结构在室温下显示出单斜晶相(P 2 1对称性),并且具有= 6.745(3)Å,b = 14.364(3)Å,c = 6.759(3)Å,β= 90.80(2)°。其框架沿b方向投影,其特征是阳离子层[Dimim] +和阴离子[FeBr 4 ] -层与层之间的方向发生了变化,Fe···Fe的距离大于6.7。磁化测量表明,在T N以下存在3D反铁磁有序,并且存在明显的磁晶各向异性。从低温中子衍射数据可以看出,反铁磁序的存在是由[FeBr
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