2-phenyl-3-(((1-(4-chlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)methyl)benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-3-(((1-(4-chlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)methyl)benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 1-[[1-[(4-Chlorophenyl)methyl]triazol-4-yl]methoxymethyl]-2-phenylimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole；1-[[1-[(4-chlorophenyl)methyl]triazol-4-yl]methoxymethyl]-2-phenylimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole
• 化学式: C₂₆H₂₀ClN₅OS
• 分子量: 485.997
• InChiKey: AWSKEFVSRGHLAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenylimidazo[2,1-b]benzothiazole 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-phenyl-3-(((1-(4-chlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)methyl)benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  新型苯并噻唑三唑类似物与小牛胸腺DNA和HSA的分子相互作用-作为强效抗菌剂的生物学研究

  摘要：

  通过光谱应用以及在人血清白蛋白（HSA）结合位点I的亚域IIA上的分子对接研究，探索了小牛胸腺DNA与作为有效抗菌剂的合成苯并噻唑基三唑鎓衍生物之间的结合行为。与临床诺氟沙星，绿霉素和氟康唑相比，大多数合成衍生物都表现出显着的抗菌抑制作用。尤其是，化合物5q表现出有效的抗枯草芽孢杆菌，抗大肠杆菌，抗伤寒沙门氏菌和抗铜绿假单胞菌活性，且MIC值较低，为2-8μg/ mL，相对于参考药物而言相对较好。与小牛胸腺DNA相互作用的初步研究表明，活性最强的化合物5q可以有效地插入DNA中，形成5q-DNA复合物。进一步的研究表明，人血清白蛋白可以有效地转运化合物5q，而具有良好对接得分的分子模型研究表明，疏水性相互作用以及氢键在化合物5q与HSA的相互作用中起着重要作用。另外，通过MTT测定法对四种不同的癌细胞系（3种人类细胞系和1种鼠类细胞系）进行的细胞毒性研究表明，化合物5n对MDA细胞系具有活性，IC

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.02.056

文献信息

• Molecular interaction of novel benzothiazolyl triazolium analogues with calf thymus DNA and HSA-their biological investigation as potent antimicrobial agents
  作者：Swetha K. Maddili、Ramesh Katla、Vijaya Kumar Kannekanti、Naveen Kumar Bejjanki、Balaraju Tuniki、Cheng-He Zhou、Himabindu Gandham

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.02.056

  日期：2018.4

  modelling studies with good docking score showed that hydrophobic interactions as well as hydrogen bonds played a significant role in the interaction of compound 5q with HSA. In addition, the cytotoxic investigation carried out on four different cancerous cell lines (3 human cell lines and 1 murine cell lines) by MTT assay presented that compound 5n is active against MDA cell lines with IC50 values less than

  通过光谱应用以及在人血清白蛋白（HSA）结合位点I的亚域IIA上的分子对接研究，探索了小牛胸腺DNA与作为有效抗菌剂的合成苯并噻唑基三唑鎓衍生物之间的结合行为。与临床诺氟沙星，绿霉素和氟康唑相比，大多数合成衍生物都表现出显着的抗菌抑制作用。尤其是，化合物5q表现出有效的抗枯草芽孢杆菌，抗大肠杆菌，抗伤寒沙门氏菌和抗铜绿假单胞菌活性，且MIC值较低，为2-8μg/ mL，相对于参考药物而言相对较好。与小牛胸腺DNA相互作用的初步研究表明，活性最强的化合物5q可以有效地插入DNA中，形成5q-DNA复合物。进一步的研究表明，人血清白蛋白可以有效地转运化合物5q，而具有良好对接得分的分子模型研究表明，疏水性相互作用以及氢键在化合物5q与HSA的相互作用中起着重要作用。另外，通过MTT测定法对四种不同的癌细胞系（3种人类细胞系和1种鼠类细胞系）进行的细胞毒性研究表明，化合物5n对MDA细胞系具有活性，IC