(E)‑3‑(5‑chloro‑1,3‑diphenyl‑1H‑pyrazol‑4-yl)‑1‑phenylprop‑2‑en‑1‑one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)‑3‑(5‑chloro‑1,3‑diphenyl‑1H‑pyrazol‑4-yl)‑1‑phenylprop‑2‑en‑1‑one
• 英文别名: (E)-3-(5-chloro-1,3-diphenylpyrazol-4-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₄H₁₇ClN₂O
• 分子量: 384.865
• InChiKey: AWTNNUXIOGXBKH-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)‑3‑(5‑chloro‑1,3‑diphenyl‑1H‑pyrazol‑4-yl)‑1‑phenylprop‑2‑en‑1‑one 、 苯肼 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EL-SHEKEIL, ALI;BABAQI, ABDULLA;HASSAN, MOHAMMED;SHIBA, SAYED, ACTA CHIM. HUNG., 126,(1989) N, C. 813-820

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-phenylethylidene)phenylhydrazine 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (E)‑3‑(5‑chloro‑1,3‑diphenyl‑1H‑pyrazol‑4-yl)‑1‑phenylprop‑2‑en‑1‑one
  参考文献：
  名称：

  Rani, Archna; Jain, Sapna; Dureja, Prem, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 10, p. 1524 - 1531

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis and in-silico & in vitro enzymatic inhibition assays of pyrazole-chalcone derivatives as dual inhibitors of α-amylase & DPP-4 enzyme
  作者：Manisha Nidhar、Priyanka Sonker、Vishal Prasad Sharma、Sanjay Kumar、Ashish Kumar Tewari

  DOI：10.1007/s11696-021-01985-1

  日期：2022.3

  5Y2O) & α-amylase enzyme (PDB: 5E0F). The docking study results revealed that pyrazole-chalcone derivatives exhibited better binding interaction to α-amylase enzyme over the DPP-4 enzyme & PPARγ. Depending on in silico experiments the designed compounds were selectively prioritized for synthesis. The synthesized compounds were subjected to enzyme-based in vitro α-amylase, DPP-4 inhibitory, and antioxidant

  设计、合成了一系列吡唑-查尔酮衍生物，并对其体外α-淀粉酶和DPP-4抑制活性进行了评估。如此制备的化合物的结构通过分析和光谱技术、1H-NMR、13C-NMR和质谱来确认。为了初步研究分子靶点并确认这些抗糖尿病化合物的实验活性测试，确定了分子对接研究，使用不同的靶受体，即 DPP-4 (PDB: 2OLE)、PPARγ (PDB: 5Y2O) & α -淀粉酶（PDB：5E0F）。对接研究结果表明，吡唑-查耳酮衍生物与α-淀粉酶的结合作用优于DPP-4酶和PPARγ。根据计算机实验，设计的化合物被选择性地优先用于合成。对合成的化合物进行基于酶的体外α-淀粉酶、DPP-4 抑制和抗氧化活性。HBD、HBA、PSA、cLogP、分子量、生物利用度和药物相似性等 ADMET 参数进一步证实了这些化合物是未来研究的潜在先导化合物。化合物4d和6a对α-淀粉酶和DPP-4酶的活性最高。
• EL-SHEKEIL, ALI;BABAQI, ABDULLA;HASSAN, MOHAMMED;SHIBA, SAYED, ACTA CHIM. HUNG., 126,(1989) N, C. 813-820
  作者：EL-SHEKEIL, ALI、BABAQI, ABDULLA、HASSAN, MOHAMMED、SHIBA, SAYED

  DOI：——

  日期：——
• EL-SHEKEIL, A. G.;BABAQI, A. S.;HASSAN, M. A.;SHIBA, S. A., XUASYUEH SYUEHBAO, 46,(1988) N 7, S. 724-726
  作者：EL-SHEKEIL, A. G.、BABAQI, A. S.、HASSAN, M. A.、SHIBA, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• Rani, Archna; Jain, Sapna; Dureja, Prem, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 10, p. 1524 - 1531
  作者：Rani, Archna、Jain, Sapna、Dureja, Prem、Kumar, Rita、Kumar, Anil

  DOI：——

  日期：——