1-methyl-3-(4-{2-[2-(4-nitrophenylmethylidene)-hydrazinyl]-1,3-thiazol-4-yl}phenyl)quinolin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-(4-{2-[2-(4-nitrophenylmethylidene)-hydrazinyl]-1,3-thiazol-4-yl}phenyl)quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-methyl-3-(4-{2-[N'-(4-nitrobenzylidene)hydrazino]thiazol-4-yl}phenyl)quinolin-2(1h)-one；1-methyl-3-[4-[2-[2-[(4-nitrophenyl)methylidene]hydrazinyl]-1,3-thiazol-4-yl]phenyl]quinolin-2-one
• 化学式: C₂₆H₁₉N₅O₃S
• 分子量: 481.535
• InChiKey: AXCDGIYSJKCSKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-喹啉酮 在 盐酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 1-methyl-3-(4-{2-[2-(4-nitrophenylmethylidene)-hydrazinyl]-1,3-thiazol-4-yl}phenyl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  基于3-（4-乙酰苯基）-1-甲基喹啉-2（1 H）-one合成含氮杂环

  摘要：

  1-甲基喹啉-2（1 H）-one与4-乙酰基苯重氮的Meerwein反应得到3-（4-乙酰苯基）-1-甲基喹啉-2（1 H）-溴化为3- [4-（ 2-溴乙酰基）苯基] -1-甲基喹啉-2（1 H）-一。后者与吡啶，4-甲基吡啶，喹啉，苯并[ f ]喹啉和三苯基膦反应，得到相应的季盐，其与硫代乙酰胺，硫脲，2-氨基吡啶和2-氨基嘧啶的反应生成相应的噻唑，咪唑含有2-氧代喹啉片段的[1,2- a ]吡啶和咪唑并[1,2- a ]嘧啶衍生物。3-（4- {2- [2-（芳基亚甲基）肼基] -1,3-噻唑-4-基}苯基）-1-甲基喹啉-2（1ħ） -酮通过3- [4-（2-溴乙酰基）苯基]缩合得到-1-甲基喹啉-2（ħ醛） -酮与氨基硫脲和芳族的。

  DOI：

  10.1134/s1070428016030131