Catalytic Regioselectivity Control in Ring-Opening Cycloisomerization of Methylene- or Alkylidenecyclopropyl Ketones
作者:Shengming Ma、Lianghua Lu、Junliang Zhang
DOI:10.1021/ja0494860
日期:2004.8.1
hydrogenated or hydroborated to afford new heterocyclic products stereoselectively. These three types of different reactions may proceed through a highly regioselective cleavage of a carbon-carbon single bond in the cyclopropane ring triggered by regioselective halometalation of the C=C bond and beta-decarbopalladation, halogen anion attack on the nonsubstituted carbon atom of the cyclopropane ring, or
2-亚甲基-或亚烷基环丙烷基酮很容易通过丙二烯的区域选择性环丙烷化反应或亚甲基-/亚烷基环丙烷基锂与N,N-二甲基羧酸酰胺的反应来制备。由于外环 C=C 键和应变环丙烷的存在,它们使用 PdCl(2)(CH(3)CN)(2)、NaI(或 PdCl(2)(CH (3)CN)(2) + NaI) 和 Pd(PPh(3))(4) 作为催化剂提供了五种不同的产物,即 4H-吡喃、2,3,4-三取代呋喃(或 4,5-二取代-3-亚烷基-2,3-二氢呋喃)和2,3,4,5-四取代呋喃(或2,4,5-三取代-3-亚烷基-2,3-二氢呋喃)分别以良好的产率,取决于催化剂的性质和反应条件。这些产物中较少取代的 C=C 键可以被高度选择性地氢化或硼氢化以立体选择性地提供新的杂环产物。这三种类型的不同反应可能通过环丙烷环中碳-碳单键的高度区域选择性裂解进行,由 C=C 键的区域选择性卤金属化和β-脱碳钯化,