9-[4'-[N,N-bis(2''-chloroethyl)amino]anilino]-3H-pyrrolo[3,2-f]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-[4'-[N,N-bis(2''-chloroethyl)amino]anilino]-3H-pyrrolo[3,2-f]quinoline
• 英文别名: 4-N,4-N-bis(2-chloroethyl)-1-N-(3H-pyrrolo[3,2-f]quinolin-9-yl)benzene-1,4-diamine
• 化学式: C₂₁H₂₀Cl₂N₄
• 分子量: 399.323
• InChiKey: AXQOACHEPMCCMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  43.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis<2-<(methylsulfonyl)oxy>ethyl>-4-nitroaniline 在 盐酸 、 lithium chloride 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.08h， 生成 9-[4'-[N,N-bis(2''-chloroethyl)amino]anilino]-3H-pyrrolo[3,2-f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  一些新的靶向DNA的烷基化吡咯并喹啉的合成及其抗增殖活性。

  摘要：

  合成了两种新颖的直接DNA烷基化试剂，它们由与角状3H-吡咯并[3,2-f]喹啉核连接的苯胺芥菜组成，并对其体外抗增殖活性进行了测定。简单的收敛合成，包括分别制备9-氯代3H-吡咯并[3,2-f]喹啉和对氨基苯胺衍生物，并通过取代反应8a，b和10进行连接，得到相应的二醇衍生物评估了7b和9b的生物学特性，包括细胞生长抑制，与DNA形成交联的能力以及与大分子形成分子复合物的能力，涉及7b，8b，9和10。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.10.057