1-(4-chlorophenyl)-4-(4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-3(2H)-yl)butan-1-one hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-4-(4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-3(2H)-yl)butan-1-one hydrochloride
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-4-(1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-3-yl)butan-1-one;hydrochloride；1-(4-chlorophenyl)-4-(1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-3-yl)butan-1-one;hydrochloride
• 化学式: C₂₀H₂₂ClNO*ClH
• 分子量: 364.315
• InChiKey: AXTBQCFVPFLABZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5 -四氢-1H -苯并[D]氮杂卓 、 4,4'-二氯苯丁酮 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 盐酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-4-(4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-3(2H)-yl)butan-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  烷基化四氢异喹啉中与 CNS 受体结合的结构元件的合成和评估

  摘要：

  中枢神经系统疾病通常很复杂，涉及多个受体系统，因此，这些疾病的治疗方案必须集中于针对与各种疾病有关的多个受体。精神分裂症和抑郁症是此类疾病的例子，因此它们的药物治疗取决于同时靶向多种受体的药物，包括多巴胺、血清素甚至胆碱能受体。在我们之前寻找多受体配体的活动中，我们已确定苯并噻唑1a作为初始先导分子。在目前的工作中，我们扩展了1a的结构亲和关系 (SAFIR) ，从而鉴定出部分抑制的丁酰苯3j作为有效且选择性的双 5-HT 1A和 5-HT 7受体配体。预计化合物3j可以作为我们寻找具有治疗 CNS 起源疾病潜力的新型配体的进一步开发的新先导。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.09.019

文献信息

• ALKYLATED TETRAHYDROISOQUINOLINES FOR BINDING TO CENTRAL NERVOUS SYSTEM RECEPTORS
  申请人：Florida A&M University

  公开号：US20180193330A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Derivatives of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (THIQ) having the general formula A-(CH 2 ) n —B are provided, wherein A is THIQ or a substituted derivative thereof and B is an aryl, cycloalkylaryl, or cycloalkyl group, wherein A and B are linked to each other by an alkyl or substituted alkyl chain. The compounds are useful as selective ligands (agonists or antagonists) of central nervous system receptors, and in particular of the seratonin receptors. The compounds or their salts can be formulated into pharmaceutical in need thereof by any route of administration suitable for a desired treatment protocol and especially for the treatment of psychiatric disorders.

  1,2,3,4-四氢异喹啉（THIQ）的衍生物具有一般公式A-(CH2)n—B，其中A是THIQ或其取代衍生物，B是芳基、环烷基芳基或环烷基基团，其中A和B通过烷基或取代烷基链相连。这些化合物可用作中枢神经系统受体的选择性配体（激动剂或拮抗剂），特别是血清素受体的配体。这些化合物或其盐可以通过适合所需治疗方案的任何给药途径制成药物，特别适用于治疗精神障碍。
• Synthesis and evaluation of the structural elements in alkylated tetrahydroisoquinolines for binding to CNS receptors
  作者：Edward Ofori、Xue Y. Zhu、Jagan R. Etukala、Barbara A. Bricker、Seth Y. Ablordeppey

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.09.019

  日期：2016.11

  complex and involve multiple receptor systems and thus, the treatment options for these diseases must focus on targeting the multiple receptors implicated in the various disorders. Schizophrenia and depression are examples of such diseases and their pharmacotherapy thus depends on agents which target multiple receptors including the dopamine, serotonin and even cholinergic receptors at the same time. In our

  中枢神经系统疾病通常很复杂，涉及多个受体系统，因此，这些疾病的治疗方案必须集中于针对与各种疾病有关的多个受体。精神分裂症和抑郁症是此类疾病的例子，因此它们的药物治疗取决于同时靶向多种受体的药物，包括多巴胺、血清素甚至胆碱能受体。在我们之前寻找多受体配体的活动中，我们已确定苯并噻唑1a作为初始先导分子。在目前的工作中，我们扩展了1a的结构亲和关系 (SAFIR) ，从而鉴定出部分抑制的丁酰苯3j作为有效且选择性的双 5-HT 1A和 5-HT 7受体配体。预计化合物3j可以作为我们寻找具有治疗 CNS 起源疾病潜力的新型配体的进一步开发的新先导。