pyridine-2,6-bis(1,1-bis(methylthio)-3-oxoprop-1-ene-2-carbonitrile)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: pyridine-2,6-bis(1,1-bis(methylthio)-3-oxoprop-1-ene-2-carbonitrile)
• 英文别名: 2-[6-[2-Cyano-3,3-bis(methylsulfanyl)prop-2-enoyl]pyridine-2-carbonyl]-3,3-bis(methylsulfanyl)prop-2-enenitrile；2-[6-[2-cyano-3,3-bis(methylsulfanyl)prop-2-enoyl]pyridine-2-carbonyl]-3,3-bis(methylsulfanyl)prop-2-enenitrile
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₂S₄
• 分子量: 421.589
• InChiKey: AXUAMKXUUQFAII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine-2,6-bis(1,1-bis(methylthio)-3-oxoprop-1-ene-2-carbonitrile) 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,6-bis(4-cyano-5-(phenylamino)-2-(ethoxycarbonyl)thiophen-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  含2,6-吡啶基的新型多取代噻吩和1,3,4-噻二唑的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  多功能的多功能未报告的吡啶-2,6-二（2-氰基-N-苯基-3- oxopropanethioamide）（3）制备来自吡啶-2,6-双- （3-氧代丙腈）（开始1）。高效合成了几个新系列的多取代噻吩和1,3,4-噻二唑并入2,6-吡啶部分。评估了新合成的化合物对人癌细胞系的体外抗癌活性：肝细胞肝癌（HEPG2）和高加索乳腺腺癌（MCF-7）。一些新合成的化合物显示出比阿霉素作为参考药物更好的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1613
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 pyridine-2,6-bis(3-oxopropanenitrile) 、 碘甲烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以85%的产率得到pyridine-2,6-bis(1,1-bis(methylthio)-3-oxoprop-1-ene-2-carbonitrile)
  参考文献：
  名称：

  含2,6-吡啶基的新型多取代噻吩和1,3,4-噻二唑的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  多功能的多功能未报告的吡啶-2,6-二（2-氰基-N-苯基-3- oxopropanethioamide）（3）制备来自吡啶-2,6-双- （3-氧代丙腈）（开始1）。高效合成了几个新系列的多取代噻吩和1,3,4-噻二唑并入2,6-吡啶部分。评估了新合成的化合物对人癌细胞系的体外抗癌活性：肝细胞肝癌（HEPG2）和高加索乳腺腺癌（MCF-7）。一些新合成的化合物显示出比阿霉素作为参考药物更好的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1613