(E)-N'-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-methyl-1-phenyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-N'-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-methyl-1-phenyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carbohydrazide
• 英文别名: (E)-N′-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-methyl-1-phenyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carbohydrazide；N'-((1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-methyl-1-phenyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carbohydrazide；N-[(E)-(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)methylideneamino]-3-methyl-1-phenylthieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxamide
• 化学式: C₂₉H₂₂N₆OS
• 分子量: 502.599
• InChiKey: AYHJJNZHKYWRNR-UXHLAJHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛 在 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-N'-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-methyl-1-phenyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, biological evaluation and molecular docking studies of N-acylheteroaryl hydrazone derivatives as antioxidant and anti-inflammatory agents

  摘要：

  为了寻找更有效的新疗法，我们合成了三个新系列的 3-甲基-1-苯基-1H-噻吩并[2,3-c]吡唑-5-甲酰肼衍生物，并对其体外抗氧化和抗炎活性进行了评估。以吡唑、铬酮和四唑并[1,5-a]喹啉为核心支架的肼酮类化合物显示出良好的活性。有趣的是，化合物 3a（EC50 = 06.00 ± 2.36）和 5c（EC50 = 07.21 ± 0.67）显示出最强的抗氧化活性，而化合物 3a（EC50 = 10.25 ± 1.08）、7b（EC50 = 10.50 ± 0.99）和 7c（EC50 = 11.18 ± 0.15）显示出显著的抗炎活性。此外，分子对接研究还揭示了这些化合物的结合得分与生物活性之间的显著相关性，从而描述了结构-活性关系（SAR）结果的分子基础。由于这些化合物是很好的环氧化酶抑制剂，因此有必要进行同工酶抑制效力研究。

  DOI：

  10.1007/s11164-015-2176-1

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Thieno[2,3-<i>c</i>]pyrazole Hydrazide Derivatives as Potential Antimicrobial Agents
  作者：Pravin S. Mahajan、Mukesh D. Nikam、Asha V. Chate、Anil S. Bobade、Charansingh H. Gill

  DOI：10.1002/jhet.2531

  日期：2017.1

  In search of new antimicrobial agents with enhanced potency, we have designed and synthesized three series of hydrazones with 3‐methyl‐1‐phenyl‐1H‐thieno[2,3‐c]pyrazole‐5‐carbohydrazide. All the synthesized compounds have been screened for their in vitro antibacterial and antifungal activities by employing broth microdilution method. It is observed that compounds are more susceptible to Vibrio cholerae

  为了寻找具有更高功效的新型抗菌剂，我们设计并合成了三系列，它们与3-甲基-1-苯基-1 H-噻吩并[2,3 - c ]吡唑-5-碳酰肼。通过肉汤微量稀释法筛选了所有合成的化合物的体外抗菌和抗真菌活性。据观察，与其他测试菌株相比，化合物更容易感染霍乱弧菌。特别地，化合物（3a），（3c），（5g）和（5h）对细菌霍乱弧菌具有很高的效力。。结果表明，带有两个核心吡唑支架的hydr将是有效的抗菌剂。
• Methods and Compositions for the Treatment of RAS Associated Disorders
  申请人：Ratner Nancy

  公开号：US20120302581A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The instant disclosure relates to compositions that may be useful as therapeutic agents for the treatment of disorders associated or caused by Ras deregulation or dysregulation, for example, disorders associated with alterations in the NF1 gene such as neurofibromatosis type I, fungal infections such as those caused by Candida albicans , and proliferative disorders such as glioblastoma.