三甲氧基环硼氧烷 | 102-24-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 有机硼氧烷
• 中文名称: 三甲氧基环硼氧烷
• 中文别名: 三甲氧基硼氧六环；三甲氧基硼氧酯
• 英文名称: cyclotriboric acid trimethyl ester
• 英文别名: trimethoxyboroxine；Trimethoxyboroxin；2,4,6-trimethoxyboroxin；2,4,6-trimethoxyboroxine；2,4,6-trimethoxy-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane
• CAS: 102-24-9
• 化学式: C₃H₉B₃O₆
• mdl: MFCD00005946
• 分子量: 173.534
• InChiKey: ZFMOJHVRFMOIGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  10 °C(lit.)
• 沸点：
  130 °C(lit.)
• 密度：
  1.216
• 闪点：
  50 °F
• LogP：
  -1.09 at 22℃
• 稳定性/保质期：
  接触潮气可分解，请避免与强氧化剂或水接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3.1
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S33,S36/37/39,S39,S45,S9
• 危险类别码：
  R41,R11,R38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2934999090
• RTECS号：
  ED8720000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3.1
• 危险品运输编号：
  UN 2924 3/PG 2
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源，防止阳光直射，库温不宜超过30℃。包装必须密封，切勿受潮。应与氧化剂等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明和通风设施，禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	三甲氧基硼氧烷；三甲氧基环硼氧烷
化学品英文名称：	Trimethoxyboroxine；Trimethoxyboroxole
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	102-24-9
分子式：	C 3 H 9 B 3 O 6
分子量：	173.53

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：三甲氧基硼氧烷；三甲氧基环硼氧烷

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用。吸入后可引起喉、支气管的痉挛、炎症，化学性肺炎、肺水肿。接触后有烧灼感，出现咳嗽、气短、头痛、恶心和呕吐等症状。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热易燃。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	10
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合，收集于一个密闭的容器中，运至废物处理场所。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，加强通风。
呼吸系统防护：	高浓度环境中，建议佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，易分解。
pH：
熔点(℃)：	10
沸点(℃)：	130
相对密度(水=1)：	1．195
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	10
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 3 H 9 B 3 O 6
分子量：	173.53
蒸发速率：
粘性：
溶解性：
主要用途：

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 不稳定
禁配物：	强氧化剂、水。
避免接触的条件：	接触潮气可分解。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化硼。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：5160mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的不燃库房。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃。保持容器密封。防止受潮和雨淋。应与酸类、氧化剂、潮湿物品等分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型，开关设在仓外。配备
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲氧基环硼氧烷 生成 硼酸三甲酯
  参考文献：
  名称：

  Schiff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1867, vol. Suppl.5, p. 185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三溴化硼 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 三甲氧基环硼氧烷
  参考文献：
  名称：

  Goubeau, J.; Becher, H. J.; Griffel, F., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 在 三甲氧基环硼氧烷 作用下， 生成 tripropargylboroxine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/89937

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of checkpoint kinases (Wee1 and Chk1)
  申请人：Booth John Richard

  公开号：US20050250836A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  This invention relates to substituted indacene molecules that specifically inhibit one or both of the checkpoint kinases Wee1 and Chk1 and are useful in the treatment of proliferative disorders.

  这项发明涉及替代的吲哚烯分子，特异性地抑制检查点激酶Wee1和Chk1中的一个或两个，并在治疗增殖性疾病中有用。
• Structure et acidite de composes a atome de bore et de phosphore hypercoordonnes
  作者：L. Lamandé、D. Boyer、A. Munoz

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98891-0

  日期：1980.7

  La réaction de l'acide borique, en solution dans le DMF, avec des α-hydroxyacides, acides, le méthyl-3-pyrocatechol, les acides oxalique, phénylhydroxamique, citrique et tartrique, conduit à des spirannes. Les borates de l'acide tartrique sont des dérivés dimères comparables aux émétiques de l'antimoine. La structure spirannique a étéétablie au moyen de la RMN (11B, 13C, 1H). Dans le cas de l'acide

  硼化物，DMF溶液，α-羟基酸，酸，3-邻甲基邻苯二酚，酸，草酸，邻苯二甲酰氧基苯胺，柠檬酸和焦油，螺旋藻类导管。Les borate de l'acide tartrique sont desdérivésdimères可与auxémétiquesde l'antimoine媲美。SPIN的结构气息（11 B，13 C，1 H）。确认使用抗坏血酸，不使用香精的基础溶液，无溶剂的硼烷溶液（THF，CH 3 CN），硼烷⇌硼酸酯和螺线虫灵。Le p K a de cescompsés，determinépar滴定法，三乙胺，suuivie parpotentiométrie，对应于des酸堡垒（1.5
• [EN] GAMMA SECRETASE MODULATERS<br/>[FR] MODULATEURS DE GAMMA-SECRÉTASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011092272A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to compounds of formula ( I ) wherein R1/R1' are independently from each other hydrogen, halogen, lower alkoxy or cyano; R2 is lower alkyl, halogen, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen, lower alkyl substituted by OR, =0, -C(O)O-lower alkyl, -C(O)NH-lower alkyl, cyano, CH2-O-lower alkyl, cycloalkyl, NRR'or is -O-(CH2)o-phenyl optionally substituted by halogen, or is -(CH2)o-phenyl optionally substituted by one, two or three substituents, selected from halogen, -(CH2)o-cyano, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkyl substituted by hydroxy, C(O)H, -CH2-NH2-, -CH2-NH-C(O)O-lower alkyl, -CH2-NH-C(O)-lower alkyl, -CH2-NH-lower alkyl, -CH2-NH-S(O)2-lower alkyl, lower alkoxy or by lower alkoxy substituted by halogen, or is -(CH2)o-cycloalkyl, or is -(CH2)o-heterocycloalkyl which is optionally substituted by halogen, CF3, lower alkyl, -CH2CN, -C(O)-lower alkyl, -C(O)O-lower alkyl or S(O)2-lower alkyl, or is heteroaryl selected from the group consisting of furanyl, pyrazinyl, pyridinyl, benzooxazolyl or benzoimidazolyl which are optionally substituted by lower alkyl, or is 4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[l,4]oxazine R and R' are independently from each other hydrogen or lower alkyl, and o is 0 or 1; R3 may occur once or twice and is lower alkyl; A is Formula a), b), c), d), e), f), h), i), j) and Formula k); R2' is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, C(O)-lower alkyl, S(O)2-lower alkyl or phenyl optionally substituted by halogen; hetaryl is a 5 or 6 membered N, S or O-containing heteroaryl group; n is O, 1, 2 or 3; if n is 2 or 3, R2 may be the same or not; or to pharmaceutically active acid addition salts thereof. The present compounds of formula ( I ) are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi- infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.

  该发明涉及以下式（I）的化合物，其中R1/R1'分别独立地为氢、卤素、较低的烷氧基或氰基；R2为较低的烷基、卤素、较低的烷氧基、卤素取代的较低烷基、卤素取代的较低烷氧基、取代的较低烷基OR、=0、-C(O)O-较低烷基、-C(O)NH-较低烷基、氰基、CH2-O-较低烷基、环烷基、NRR'或为-O-(CH2)o-苯基，可选择地取代为卤素，或为-(CH2)o-苯基，可选择地取代为一个、两个或三个取代基，选自卤素、-(CH2)o-氰基、较低烷基、卤素取代的较低烷基、羟基取代的较低烷基、C(O)H、-CH2-NH2-、-CH2-NH-C(O)O-较低烷基、-CH2-NH-C(O)-较低烷基、-CH2-NH-较低烷基、-CH2-NH-S(O)2-较低烷基、较低烷氧基或取代的较低烷氧基，或为-(CH2)o-环烷基，或为-(CH2)o-杂环烷基，可选择地取代为卤素、CF3、较低烷基、-CH2CN、-C(O)-较低烷基、-C(O)O-较低烷基或S(O)2-较低烷基，或为杂芳基，选自呋喃基、吡嗪基、吡啶基、苯并噁唑基或苯并咪唑基，可选择地取代为较低烷基，或为4-甲基-3,4-二氢-2H-苯并[l,4]噁啉，R和R'分别独立地为氢或较低烷基，o为0或1；R3可能出现一次或两次，为较低烷基；A为式a)、b)、c)、d)、e)、f)、h)、i)、j)和式k)；R2'为氢、较低烷基、卤素取代的较低烷基、C(O)-较低烷基、S(O)2-较低烷基或可选择地取代为卤素的苯基；hetaryl为5或6成员的含氮、硫或氧的杂芳基；n为O、1、2或3；如果n为2或3，R2可能相同也可能不同；或其药用活性酸盐。该式（I）的化合物是淀粉样蛋白β的调节剂，因此，它们可能对与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病的治疗或预防有用，特别是阿尔茨海默病，以及其他疾病，如脑淀粉样血管病、遗传性淀粉样脑出血症，荷兰型（HCHWA-D），多梗死性痴呆、拳击性痴呆和唐氏综合征。
• A Versatile NHC-Parent Silyliumylidene Cation for Catalytic Chemo- and Regioselective Hydroboration
  作者：Bi-Xiang Leong、Jiawen Lee、Yan Li、Ming-Chung Yang、Chi-Kit Siu、Ming-Der Su、Cheuk-Wai So

  DOI：10.1021/jacs.9b06714

  日期：2019.11.6

  time: 0.17 h, yield: 98 %, TOF = 58.7 h-1) for the selective reduction of CO2 with pinacolborane HBpin to form the primarily reduced formoxyborane [pinBOC(=O)H]. The activity is better than the cur-rently available base-metal catalysts used for such reaction. It also catalysed the chemo- and regioselective hydroboration of carbonyl compounds and pyridine derivatives to form borate esters and N-boryl-1

  该研究描述了二价硅络合物、NHC 母体亚硅烷基阳离子络合物 [(IMe)2SiH]I (1, IMe = :CN(Me)C(Me)}2) 作为有机催化剂中的通用催化剂的首次使用。合成。复合物 1（负载量：10 mol%）被证明是一种有效的催化剂（反应时间：0.08 小时，产率：94 %，TOF = 113.2 h-1；反应时间：0.17 小时，产率：98 %，TOF = 58.7 h-1) 用于用频哪醇硼烷 HBpin 选择性还原 CO2 以形成主要还原的甲氧基硼烷 [pinBOC(=O)H]。其活性优于目前用于此类反应的贱金属催化剂。它还催化羰基化合物和吡啶衍生物的化学和区域选择性硼氢化反应，分别形成具有定量转化的硼酸酯和 N-硼基-1,4-二氢吡啶衍生物。
• Carbene-9-BBN Ring Expansions as a Route to Intramolecular Frustrated Lewis Pairs for CO₂Reduction
  作者：Tongen Wang、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/chem.201304870

  日期：2014.3.10

  Reactions of phosphine‐derived carbenes with 9‐borabicyclo[3.3.1]nonane (9‐BBN) result in ring‐expansion reactions to generate novel intramolecular frustrated Lewis pairs (FLPs). These FLPs effect the catalytic reduction of CO2 in the presence of boranes to give BOB and methoxy‐borate species.

  膦衍生的卡宾与9-borabicyclo [3.3.1]壬烷（9-BBN）的反应导致环扩环反应，从而生成新的分子内失意的Lewis对（FLP）。这些FLP在硼烷存在下影响CO 2的催化还原，生成BOB和甲氧基硼酸酯。

表征谱图