摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,4,6-三乙基环硼氧烷 | 3043-60-5

中文名称
2,4,6-三乙基环硼氧烷
中文别名
——
英文名称
triethylboroxine
英文别名
triethylborane;2,4,6-triethyl-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane
2,4,6-三乙基环硼氧烷化学式
CAS
3043-60-5
化学式
C6H15B3O3
mdl
——
分子量
167.616
InChiKey
QVRPRGWIJQKENN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    153℃ (736 Torr)
  • 密度:
    0.8963

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.57
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:030dfea36afbae161d5b9d48f052308c
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Organoboron Compounds. III. Preparation and Properties of Alkyldichloroboranes1-3
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01576a027
  • 作为产物:
    描述:
    三乙基硼 在 boron trioxide 作用下, 生成 2,4,6-三乙基环硼氧烷
    参考文献:
    名称:
    New Syntheses of Trialkylboranes1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01527a010
  • 作为试剂:
    描述:
    Xylitol庚酰氯吡啶2,4,6-三乙基环硼氧烷乙二醇 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    Amphiphilic Carbohydrate-Based Mesogens, 12 [1] High-Yield Synthesis of Mesogenic 1-O-Alkanoyl-D/L-Xylitols
    摘要:
    通过将三当量的木糖醇与两当量的三乙基硼氧化铝反应,得到1,2:3,4-和1,3:2,4-二-O-乙基硼代二基-D/L-木糖醇1和1'的平衡混合物。该混合物与烷酰氯(庚酰-十二酰)反应,在真空蒸馏后形成O-乙基硼代保护的1-O-烷酰-D.L-木糖醇2,2'的平衡混合物。去保护后得到所述的两性亲媒酯3,其熔点为液晶A相。
    DOI:
    10.1515/znb-1996-0903
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Ethyloboration of Selenium Dioxide and Selenium Bis( <i>tert</i> ‐butylimide) – Molecular Structure of an Organo‐Substituted Eight‐Membered [–BOSeO–] <sub>2</sub> Heterocycle
    作者:Roland Köster、Wilhelm Schüßler、Roland Boese、Max Herberhold、Silke Gerstmann、Bernd Wrackmeyer
    DOI:10.1002/cber.19961290506
    日期:1996.5
    Both selenium dioxide (1) and selenium bis(tert-butylimide) (2) react with triethylborane (A) by 1,2-ethyloboration. In the case of 1, ethane, ethene, diethylselane (4a), tetraethyldiboroxane (Et2B)2O (B), triethylboroxine (EtBO)3 (D) and a cyclic compound [–Et2BOSe(Et)O–]2 (52) are formed after heating to 65°C. Compound 52 is also formed when 1 reacts with B. Treatment of selenous acid (3) with A
    二氧化硒(1)和双(叔丁基酰亚胺(2)与三乙基硼烷(A)通过1,2-乙基硼化反应。在1的情况下,乙烷乙烯二乙基硒烷(4a),四乙基二硼烷(Et 2 B)2 O(B),三乙基硼烷(EtBO)3(D)和环状化合物[–Et 2 BOSe(Et)O–]加热至65℃后,形成图2(5 2)。当1与B反应时,也会形成化合物5 2。用A或优先出于合成目的用B处理亚硒酸(3)提供了进一步通往5 2的途径。二酰亚胺2与A的反应已经在低于–50°C的条件下开始形成:环乙烷磺酸生物6 Et 2 BN(t Bu)-Se(Et)N t Bu形成,并且6在–50处开始分解。消除乙烯,最终得到(叔丁基基)二乙基硼烷(8),双(二乙基硼基)-叔丁胺(9)和Et 2(4a)。的Transborylation 5 2与(9-BBN)2 O(C ^),得到[ - (9-BBN)OSE(ET)O-] 2(10 2),该结晶的单斜晶系空间群P
  • Boron-nitrogen compounds
    作者:J.Francisco Mariategui、Kurt Niedenzu
    DOI:10.1016/0022-328x(89)88001-5
    日期:1989.6
    with L = ethylenediamine (1) and various derivatives of the latter, i.e., N,N-dimethylethylenediamine (2), N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine (3, piperazine (4), 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (5), diethylenetriamine (6), and tris(2-aminoethyl)amine (7). The cited boroxin also forms molar complexes, 2(C2H5BO)3·L, with L = ethylenediamine (8) and those derivatives of the latter which may be considered
    B-三乙基环氧烷形成(C 2 H 5 BO)3 ·L类型的无色摩尔配合物,其中L =乙二胺(1)及其后者的各种衍生物,即N,N-二甲基乙二胺(2),N,N,N ′,N′-四甲基乙二胺(3,哌嗪(4),1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(5),二亚乙基三胺(6)和三(2-基乙基)胺(7)。形成摩尔配合物2(C 2 H 5 BO)3 ·L,L =乙二胺(8)和后者的那些衍生物,可以认为是对称物质,即N,N,N',N'-四甲基乙二胺(9),哌嗪(10),1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(11))和二亚乙基三胺(12)。NMR光谱数据表明,该络合物在室温下在溶液中具有通量,其中单个氮与给定的氧杂环丁烷环的三个原子配位,并且在溶液中对称胺的摩尔络合物似乎交换了它们的供体位点。(RBO)3与R = C 2 H 5或C 6 H的络合似乎没有主要区别5。还确定了两种异常组成3(RBO)3 ·2H
  • Mechanism of Trialkylborane Promoted Adhesion to Low Surface Energy Plastics
    作者:Mark F. Sonnenschein、Steven P. Webb、Patrick E. Kastl、Daniel J. Arriola、Benjamin L. Wendt、Daniel R. Harrington、Nelson G. Rondan
    DOI:10.1021/ma040095f
    日期:2004.10.1
    obtained with acrylic polymerization initiated by trialkylboranes at room temperature and without need for surface pretreatment. The mechanism of adhesion is a consequence of a series of radical processes resulting from the initial oxidation of the trialkylborane followed by the production of alkoxy and alkyl radicals. This paper will elucidate the mechanism of adhesion using both experiment and theory
    通过在室温下由三烷基硼烷引发的丙烯酸聚合反应,无需进行表面预处理,即可获得对低表面能基材(如聚丙烯,聚乙烯,聚二乙烯和聚四氟乙烯)的出色粘合性。粘附的机理是由于三烷基硼烷的初始氧化,随后生成烷氧基和烷基而产生的一系列自由基过程的结果。本文将通过实验和理论来阐明粘附机理。
  • Non-aqueous process for the preparation of alumoxanes
    申请人:Exxon Chemical Patents Inc.
    公开号:US04952714A1
    公开(公告)日:1990-08-28
    A process for the preparation of hydrocarbylalumoxanes comprising oligomeric, linear and/or cyclic hydrocarbylalumoxanes which comprise contacting a hydrocarbylaluminum dissolved in an inert dry organic liquid with a trihydrocarbylboroxine. Preferably, the trihydrocarbylboroxine is prepared by the reaction of boron oxide with trihydrocarbylborane.
    一种制备含有寡聚物、线性和/或环状的烃基铝氧烷的方法,其中包括将溶解在惰性干有机液体中的烃基铝与三烃基氧化物接触。最好的情况是,三烃基氧化物是由氧化硼与三烃基硼烷反应制备的。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.13, 4.7.2, page 180 - 189
    作者:
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

苯硼酸酐 乙烯硼酐吡啶络合物 三甲氧基环硼氧烷 三甲基环三硼氧烷 三异丙基硼酸酯 三异丙基环硼氧烷 三丁氧基环硼氧烷 三(2-甲基-2-丙基)环硼氧烷 [2,4,6-环硼氧烷三基三(氧基)]三(三苯基锡烷) [2,4,6-环硼氧烷三基三(氧基)]三(三甲基锡烷) 6-甲氧基-2,4-环硼氧烷二醇 2-乙基-4,6-二甲基环硼氧烷 2,4-二乙基-6-甲基环硼氧烷 2,4,6-三异丁基-环硼氧烷 2,4,6-三乙烯基环硼氧烷 2,4,6-三乙基环硼氧烷 2,4,6-三丁基环硼氧烷 2,4,6-三(环己氧基)-1,3,5,2,4,6-三氧杂硼环己烷 2,4,6-三(三氟甲基)硼氧六环 tricyclopropylboroxin tris<4-(phenyl)-3-furyl>boroxine tri-2,4-dimethylphenylboroxine tris<4-(butyl)furan-3-yl>boroxine tris(i-amyl) boroxine 2,4,6-tris((E)-3-chloroprop-1-en-1-yl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane 2,4,6-tris(2-thienyl)boroxine Methylboroxine tris(bicyclo{3.3.1}nonanyl)boroxine Tribenzyloxyboroxin tris(4-trimethylsilylfuran-3-yl)boroxine tris(4-methylfuran-3-yl)boroxine tri(2-phenylethyl)boroxine 2-Ethyl-4,6-diphenyl-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane 2,4,6-trivinylcycloboroxane pyridine complex Tris-(B-2-chloretyloxy)-boroxol 2,4,6-tris-[4-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)phenyl]cyclotriboroxine tris(isopentyloxy)boroxine tri(methoxyethoxyethoxyethoxy)boroxine 2,4,6-tris((E)-3-phenylprop-1-en-1-yl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane tris(1-propenyl)boroxine tris(n-hexyloxy)boroxine tris(s-butyloxy) boroxine tris(n-octyloxy)boroxine tris(n-propyloxy) boroxine tris(3-chloro propyloxy) boroxine tris(stearyloxy)boroxine tris(triethyl stannyloxy)boroxine tris(tri-n-butyl stannyloxy)boroxine tris(tri-n-propyl stannyloxy)boroxine [1,3,5,2,4,6-Trioxatriborinane-2,4,6-triyltris(oxy)]tris[tris(2-methylpropyl)stannane]