二氧化硒(1)和双(叔丁基
酰亚胺)
硒(2)与三乙基
硼烷(A)通过1,2-
乙基硼化反应。在1的情况下,
乙烷,
乙烯,
二乙基硒烷(4a),四乙基二
硼烷(Et 2 B)2 O(B),三乙基
硼烷(EtBO)3(D)和环状化合物[–Et 2 BOSe(Et)O–]加热至65℃后,形成图2(5 2)。当1与B反应时,也会形成化合物5 2。用A或优先出于合成目的用B处理亚
硒酸(3)提供了进一步通往5 2的途径。二
酰亚胺2与A的反应已经在低于–50°C的条件下开始形成:环
乙烷磺酸衍
生物6 Et 2 BN(t Bu)-Se(Et)N t Bu形成,并且6在–50处开始分解。消除
乙烯,最终得到(叔丁基
氨基)
二乙基硼烷(8),双(
二乙基硼基)-
叔丁胺(9)和Et 2
硒(4a)。的Transborylation 5 2与(9-BBN)2 O(C ^),得到[ - (9-BBN)OSE(ET)O-] 2(10 2),该结晶的单斜晶系空间群P