2,4,6-三乙基环硼氧烷 | 3043-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 有机硼氧烷
• 中文名称: 2,4,6-三乙基环硼氧烷
• 英文名称: triethylboroxine
• 英文别名: triethylborane；2,4,6-triethyl-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane
• CAS: 3043-60-5
• 化学式: C₆H₁₅B₃O₃
• 分子量: 167.616
• InChiKey: QVRPRGWIJQKENN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  153℃ (736 Torr)
• 密度：
  0.8963

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三乙基环硼氧烷 在 三氯化硼 作用下， 生成 乙基二氯硼烷
  参考文献：
  名称：

  Organoboron Compounds. III. Preparation and Properties of Alkyldichloroboranes^1-3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01576a027
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硼 在 boron trioxide 作用下， 生成 2,4,6-三乙基环硼氧烷
  参考文献：
  名称：

  New Syntheses of Trialkylboranes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01527a010
• 作为试剂：
  描述：

  Xylitol 、 庚酰氯 在 吡啶 、 2,4,6-三乙基环硼氧烷 、 乙二醇 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Amphiphilic Carbohydrate-Based Mesogens, 12 [1] High-Yield Synthesis of Mesogenic 1-O-Alkanoyl-D/L-Xylitols

  摘要：

  通过将三当量的木糖醇与两当量的三乙基硼氧化铝反应，得到1,2:3,4-和1,3:2,4-二-O-乙基硼代二基-D/L-木糖醇1和1'的平衡混合物。该混合物与烷酰氯（庚酰-十二酰）反应，在真空蒸馏后形成O-乙基硼代保护的1-O-烷酰-D.L-木糖醇2,2'的平衡混合物。去保护后得到所述的两性亲媒酯3，其熔点为液晶A相。

  DOI：

  10.1515/znb-1996-0903

文献信息

• Ethyloboration of Selenium Dioxide and Selenium Bis( <i>tert</i> ‐butylimide) – Molecular Structure of an Organo‐Substituted Eight‐Membered [–BOSeO–] ₂ Heterocycle
  作者：Roland Köster、Wilhelm Schüßler、Roland Boese、Max Herberhold、Silke Gerstmann、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1002/cber.19961290506

  日期：1996.5

  Both selenium dioxide (1) and selenium bis(tert-butylimide) (2) react with triethylborane (A) by 1,2-ethyloboration. In the case of 1, ethane, ethene, diethylselane (4a), tetraethyldiboroxane (Et2B)2O (B), triethylboroxine (EtBO)3 (D) and a cyclic compound [–Et2BOSe(Et)O–]2 (52) are formed after heating to 65°C. Compound 52 is also formed when 1 reacts with B. Treatment of selenous acid (3) with A

  二氧化硒（1）和双（叔丁基酰亚胺）硒（2）与三乙基硼烷（A）通过1,2-乙基硼化反应。在1的情况下，乙烷，乙烯，二乙基硒烷（4a），四乙基二硼烷（Et 2 B）2 O（B），三乙基硼烷（EtBO）3（D）和环状化合物[–Et 2 BOSe（Et）O–]加热至65℃后，形成图2（5 2）。当1与B反应时，也会形成化合物5 2。用A或优先出于合成目的用B处理亚硒酸（3）提供了进一步通往5 2的途径。二酰亚胺2与A的反应已经在低于–50°C的条件下开始形成：环乙烷磺酸衍生物6 Et 2 BN（t Bu）-Se（Et）N t Bu形成，并且6在–50处开始分解。消除乙烯，最终得到（叔丁基氨基）二乙基硼烷（8），双（二乙基硼基）-叔丁胺（9）和Et 2硒（4a）。的Transborylation 5 2与（9-BBN）2 O（C ^），得到[ - （9-BBN）OSE（ET）O-] 2（10 2），该结晶的单斜晶系空间群P
• Boron-nitrogen compounds
  作者：J.Francisco Mariategui、Kurt Niedenzu

  DOI：10.1016/0022-328x(89)88001-5

  日期：1989.6

  with L = ethylenediamine (1) and various derivatives of the latter, i.e., N,N-dimethylethylenediamine (2), N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine (3, piperazine (4), 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (5), diethylenetriamine (6), and tris(2-aminoethyl)amine (7). The cited boroxin also forms molar complexes, 2(C2H5BO)3·L, with L = ethylenediamine (8) and those derivatives of the latter which may be considered

  B-三乙基环硼氧烷形成（C 2 H 5 BO）3 ·L类型的无色摩尔配合物，其中L =乙二胺（1）及其后者的各种衍生物，即N，N-二甲基乙二胺（2），N，N，N ′，N′-四甲基乙二胺（3，哌嗪（4），1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（5），二亚乙基三胺（6）和三（2-氨基乙基）胺（7）。形成摩尔配合物2（C 2 H 5 BO）3 ·L，L =乙二胺（8）和后者的那些衍生物，可以认为是对称物质，即N，N，N'，N'-四甲基乙二胺（9），哌嗪（10），1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（11））和二亚乙基三胺（12）。NMR光谱数据表明，该络合物在室温下在溶液中具有通量，其中单个氮与给定的硼氧杂环丁烷环的三个硼原子配位，并且在溶液中对称胺的摩尔络合物似乎交换了它们的供体位点。（RBO）3与R = C 2 H 5或C 6 H的络合似乎没有主要区别5。还确定了两种异常组成3（RBO）3 ·2H
• Mechanism of Trialkylborane Promoted Adhesion to Low Surface Energy Plastics
  作者：Mark F. Sonnenschein、Steven P. Webb、Patrick E. Kastl、Daniel J. Arriola、Benjamin L. Wendt、Daniel R. Harrington、Nelson G. Rondan

  DOI：10.1021/ma040095f

  日期：2004.10.1

  obtained with acrylic polymerization initiated by trialkylboranes at room temperature and without need for surface pretreatment. The mechanism of adhesion is a consequence of a series of radical processes resulting from the initial oxidation of the trialkylborane followed by the production of alkoxy and alkyl radicals. This paper will elucidate the mechanism of adhesion using both experiment and theory

  通过在室温下由三烷基硼烷引发的丙烯酸聚合反应，无需进行表面预处理，即可获得对低表面能基材（如聚丙烯，聚乙烯，聚二氟乙烯和聚四氟乙烯）的出色粘合性。粘附的机理是由于三烷基硼烷的初始氧化，随后生成烷氧基和烷基而产生的一系列自由基过程的结果。本文将通过实验和理论来阐明粘附机理。
• Non-aqueous process for the preparation of alumoxanes
  申请人：Exxon Chemical Patents Inc.

  公开号：US04952714A1

  公开（公告）日：1990-08-28

  A process for the preparation of hydrocarbylalumoxanes comprising oligomeric, linear and/or cyclic hydrocarbylalumoxanes which comprise contacting a hydrocarbylaluminum dissolved in an inert dry organic liquid with a trihydrocarbylboroxine. Preferably, the trihydrocarbylboroxine is prepared by the reaction of boron oxide with trihydrocarbylborane.

  一种制备含有寡聚物、线性和/或环状的烃基铝氧烷的方法，其中包括将溶解在惰性干有机液体中的烃基铝与三烃基硼氧化物接触。最好的情况是，三烃基硼氧化物是由氧化硼与三烃基硼烷反应制备的。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.13, 4.7.2, page 180 - 189
  作者：

  DOI：——

  日期：——