三甲胺盐酸盐 | 593-81-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三甲胺盐酸盐
• 中文别名: N,N-二甲基-甲胺盐酸盐；三甲铵盐酸盐；三甲基胺盐酸盐；盐酸三甲胺；三甲胺,盐酸盐；三甲基氯化铵盐酸盐；盐酸氨基三甲烷；氯化三甲铵盐酸盐
• 英文名称: trimethylamine hydrochloride
• 英文别名: trimethylammonium chloride；trimethylammonium hydrochloride；[HNMe₃]Cl；trimethylamine hydrogen chloride；trimethylamine monohydrochloride；N,N-dimethylmethanamine hydrochloride；N-Trimethylamine hydrochloride；N,N-dimethylmethanamine;hydron;chloride
• CAS: 593-81-7
• 化学式: C₃H₁₀N*Cl
• mdl: MFCD00012478
• 分子量: 95.5721
• InChiKey: SZYJELPVAFJOGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  283-284 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  132.32°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9337 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于水
• LogP：
  -2.25 at 25℃
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  MONOCLINIC CRYSTALS FROM ALCOHOL
• 气味：
  ODOR LESS INTENSE THAN THAT OF BASE
• 稳定性/保质期：
  一、基本性质 具有潮解性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

实验结果表明，三甲胺-HCL暗示三甲胺是胆碱转化为二甲胺的一个中间体。

RESULTS OF EXPERIMENTS WITH TRIMETHYLAMINE-HCL SUGGESTED THAT TRIMETHYLAMINE IS AN INTERMEDIATE IN THE CONVERSION OF CHOLINE TO DIMETHYLAMINE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29211190
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  YH2700000
• 储存条件：
  二、贮存 密封充氮气干燥存放。

SDS

1.1 产品标识符
: 三甲胺 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Trimethylammonium chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Trimethylammonium chloride
别名
: C3H9N · HCl
分子式
: 95.57 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Trimethylammonium chloride
-
CAS 号 593-81-7
EC-编号 209-810-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 283 - 284 °C - 分解
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.04 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
737 g/l 在 20 °C - 可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
酸, 酰氯, 酸酐, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 刺激性的 - 20 h - 经济合作和发展组织的试验指导书404
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 刺激眼睛。 - 经济合作和发展组织的试验指导书405
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
发育毒性 - 老鼠 - 腹膜内的
对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。 对胚胎或胎儿的影响：胎儿死亡。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: YH2700000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性方面，三甲基氯化铵是一种内源性代谢产物。

Trimethylammonium chloride 有多种用途，可用于生产离子交换树脂和饲料添加剂等。此外，它还可用于测定甲氧基和乙氧基试剂以及制备季铵化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲胺盐酸盐 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 三甲胺
  参考文献：
  名称：

  卤化近-十二硼酸阴离子稳定弱结合 [(Me3 NH)3 X]2+ (X = Cl, Br) 固态的二价阳离子

  摘要：

  [Me3NH]2[B12Y12] (Y = Cl, Br, I) 与 1 当量的共结晶。[Me3NH]X (X = Cl, Br) 从乙腈/乙醚溶液中提取 [(Me3NH)3X][B12Y12] 的无色大单晶。制备了四种不同的此类化合物并对其进行了结构表征。这些化合物由弱配位的全卤化近十二硼酸盐 [B12Y12]2- 二价阴离子和前所未有的弱结合离散 [(Me3NH)3X]2+ dications 组成。[(Me3NH)3X]2+ dication 由一个中心卤化物阴离子和三个 [Me3NH]+ 阳离子组成，由 N–H…X 氢键结合。阳离子具有金字塔结构，由 X 射线衍射确定，这与预测三角平面结构的量子化学计算相反。虽然 [(Me3NH)3Cl]2+ 和 [(Me3NH)3Br]2+ 阳离子很容易制备，尝试合成相应的 [(Me3NH)3F]2+ 和 [(Me3NH)3I]2+ 阳离子失败。还报告了三种其他晶体结构，其中包含由

  DOI：

  10.1002/ejic.201700620
• 作为产物：
  描述：

  三甲胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 三甲胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  多相镧催化剂La(CH2C6H4NMe2-o)3@SBA-15催化频哪醇硼烷还原酰胺为胺

  摘要：

  酰胺的硼氢化是获得相应胺的有用合成策略。在该贡献中，发现负载的镧苄基材料 La(CH 2 C 6 H 4 NMe 2 - o ) 3 @SBA-15 对伯、仲和叔酰胺与频哪醇硼烷硼氢化成胺具有高度活性。这些反应选择性地产生目标胺，并显示出对 -NO 2等官能团的良好耐受性、-卤素和-CN，以及S和O等杂原子。这种还原过程表现出多相催化剂的可回收和可重复使用的特性，适用于克级合成。反应机理是基于一些控制实验和以前的文献提出的。这是由多相催化剂介导的酰胺硼氢化还原为胺的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c01531
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 6-[(5-bromo-1-oxo-2,7-naphthyridin-2-yl)methyl]-2-[[tert-butoxycarbonyl(cyclobutylmethyl)amino]methyl]indole-1-carboxylate 在 copper(I) oxide 、 三甲胺盐酸盐 、 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89 %的产率得到tert-butyl N-[[6-[(5-chloro-1-oxo-2,7-naphthyridin-2-yl)methyl]-1H-indol-2-yl]methyl]-N-(cyclobutylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORY COMPOUNDS

  摘要：

  The present invention relates to compounds of formula (I) that function as inhibitors of METTL3 (N6-adenosine-methyltransferase 70 kDa subunit) enzyme activity, wherein Formula (I) is as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, disorders of the central nervous system and autoimmune diseases, as well as other diseases or conditions in which METTL3 activity is implicated.

  公开号：

  WO2024126987A1

文献信息

• Thermal properties of H2SnCl6 complexes
  作者：Tadeusz Janiak、Jerzy Błażejowski

  DOI：10.1016/0040-6031(89)87045-5

  日期：1989.3

  Russell-Jones theory for the dissociative volatilization process and a standard approach based on the Arrhenius model. The values of the parameters characterizing the thermal properties of alkanaminium hexachlorostannates, i.e. temperatures of the thermal effects, and the thermochemical and kinetic constants of thermolysis, depend on the number, length and structure of the alkyl substituent. The essential

  摘要 热分析方法（DTA、TG 和 DTG）用于研究具有通式 [(CnH2n+1)pNH4-p]2SnCl6（其中 n = 1–4 和 p = 2–4）的无支链复合盐的热行为和其他几种环状和开链支链脂肪族链烷胺六氯锡酸盐。这些化合物的热解离通常可以使用等式来概括，其中 A 表示烷基（a = 0 和 s = 1 表示季铵盐，a = 1 和 s = 0 表示其他研究的化合物）。具有简单结构的衍生物的热解发生在一个步骤中并导致它们的完全挥发。其他化合物的分解，通常具有复杂的结构，伴随着副反应。实验 TG 曲线用于检查热解的热力学和动力学。热解离焓基于范特霍夫方程进行评估。导出的值与可用的文献数据一起用于确定盐的形成焓和晶格能。后者的数量也使用 Kapustinskii-Yatsimirskii 公式进行了检查。使用Jacobs 和Russell-Jones 解离挥发过程理论和基于Arrhenius
• Functionalized cobalt bis(dicarbollide) ions as selective extraction reagents for removal of M2+ and M3+ cations from nuclear waste, crystal and molecular structures of the [8,8′-μ-CIP(O)(O)2(1,2-C2B9H10)2-3,3′-Co]HN(C2H5)3 and [8,8′-μ-Et2NP(O)(O)2(1,2-C2B9H10)2-3,3′-Co](HN(CH3)3)
  作者：Jaromı́r Plešek、Bohumı́r Grüner、Ivana Cı́sařová、Jiřı́ Báča、Pavel Selucký、Jiřı́ Rais

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01325-6

  日期：2002.9

  2-C2B9H10)2-3,3′-Co]− (6) with surprisingly high hydrolytic stability. The anticipated anion [8,8′-μ-(HO)(O)-P(O)2(1,2-C2B9H10)2-3,3′-Co]− (7) with phosphoric acid as the bridging substituent was obtained after alkaline hydrolysis of compound 6. The related [8,8′-μ-Ph(O)P(O)2(1,2-C2B9H10)2-3,3′-Co]− (8) derivative was prepared by similar reaction of 3 with PhCl2PO and subsequent hydrolysis. Further developments

  导致closo -[（1,2-C 2 B 9 H 11）2 -3,3'-Co] -（1）阴离子1在笼型硼原子上具有含磷取代基的衍生物的可靠的新合成方法已经得到了应用。从其8-OH（2）和8,8'-（OH）2（3）羟基衍生物开始成功开发。的反应2与任一氯3 PO或PhCl 2 PO，接着水解，得到8-（HO）2 POO（4）和[（8- PhPO（OH）O）-1,2--C 2乙9H 10）（1,2-C 2 B 9 H 11）-3,3'-Co] -（5）磷酸化的物质。的Cl类似反应3与PO 3提供含氯桥接产物[8,8'--μ-CLP（O）（O）2 （1,2-C 2乙9 ħ 10）2 -3,3'- Co] -（6）具有极高的水解稳定性。预期的阴离子[8,8'--μ-（HO）（O）-P（O）2 （1,2-C 2乙9 ħ 10）2 -3,3'- CO] -化合物6进行碱水解后，得到（7）以磷酸为桥取代基。相关[8
• Vinylogous nucleophilic catalysis. Tertiary amine promoted hydrolysis of 1-alkene-1-sulfonyl chlorides
  作者：James Frederick King、John Henry Hillhouse、Stanisław Skonieczny

  DOI：10.1139/v84-339

  日期：1984.10.1

  We present evidence that the reactions of ethenesulfonyl chloride (1) and trans-1-propene-1-sulfonyl chloride (3) with water in the presence of pyridine, trimethylamine, and a number of other tertiary amines proceed primarily by way of an initial vinylogous substitution reaction to form the cationic sulfene, , which subsequently reacts with water either by addition (and deprotonation) to form the betaine

  我们提供的证据表明，在吡啶、三甲胺和许多其他叔胺存在下，乙烯磺酰氯 (1) 和反式-1-丙烯-1-磺酰氯 (3) 与水的反应主要通过初始乙烯基取代反应形成阳离子亚砜，随后通过加成（和去质子化）与水反应形成甜菜碱，或通过乙烯基取代（和去质子化）得到烯烃磺酸根阴离子（R = H 或 CH3）。后者的形成代表了乙烯基亲核催化的第一个得到充分支持的例子。这些结论是从动力学和产品组成观察中得出的，包括 (a) 甜菜碱中的 α-单氘化和 D2O 中反应的乙烯磺酸缺乏氘化，
• Microwave-Assisted Alkylation of [CB₁₁H₁₂]⁻ and Related Anions
  作者：Michal Valášek、Jan Štursa、Radek Pohl、Josef Michl

  DOI：10.1021/ic101234p

  日期：2010.11.15

  A total of 19 permethylated derivatives of substituted [CB11H12]− anions have been prepared using alkylation with microwave assistance. The reactions proceed much faster and more cleanly than under ordinary conditions. Microwave assistance is especially convenient for the permethylation of carborane anions carrying electron-withdrawing groups in positions 1 and/or 12. Even [1-F-CB11H11]− can be undecamethylated

  使用烷基化在微波辅助下，共制备了19种取代的[CB 11 H 12 ] -阴离子的全甲基化衍生物。该反应比通常条件下进行得更快，更干净。微波辅助对于在位置1和/或12上带有吸电子基团的碳硼烷阴离子的全甲基化特别方便。即使[1-F-CB 11 H 11 ] -都可以被脱十甲基化，而在普通加热下，它只能被六甲基化。 。
• Mechanism of the carbon-carbon cleavage of acetone by the ruthenium benzyne complex (PMe3)4Ru(.eta.2-C6H4): formation and reactivity of an oxametallacyclobutane complex
  作者：John F. Hartwig、Robert G. Bergman、Richard A. Andersen

  DOI：10.1021/ja00164a067

  日期：1990.4

  Generation et caracterisation d'un intermediaire potentiel de la reaction, le complexe (methyl-4 phenyl-4)oxa-1 ruthena-2 cyclobutane

  Generation et caracterisation d'un intermediaire potentiel de la reaction, le complexe (methyl-4 phenyl-4)oxa-1 ruthena-2 cyclobutane

表征谱图