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2,2,2-trifluoro-1-(6-phenoxy-pyridin-2-yl)ethanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,2-trifluoro-1-(6-phenoxy-pyridin-2-yl)ethanol
英文别名
1-(6-phenoxy-2-pyridinyl)-2,2,2-trifluoroethanol;2,2,2-trifluoro-1-(6-phenoxy-2-pyridyl)ethanol;6-Phenoxy-alpha-(trifluoromethyl)-2-pyridinemethanol;2,2,2-trifluoro-1-(6-phenoxypyridin-2-yl)ethanol
2,2,2-trifluoro-1-(6-phenoxy-pyridin-2-yl)ethanol化学式
CAS
——
化学式
C13H10F3NO2
mdl
——
分子量
269.223
InChiKey
AYSIHTSTXDUSDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,2-trifluoro-1-(6-phenoxy-pyridin-2-yl)ethanol 在 tetra(n-butyl)ammonium hydrogen sulfate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-(6-苯氧基-2-吡啶基)-2,2,2-三氟乙酮
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing trifluoromethyl ketones
    摘要:
    本发明涉及一种制备式I的三氟甲基酮的方法,其中R具有给定的含义,该方法包括将式II的醇与式IV YO.sub.n H(IV)的化合物反应,其中n具有给定的含义。
    公开号:
    US05608062A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(6-苯氧基-2-吡啶基)-2,2,2-三氟乙酮盐酸 、 sodium borohydrid 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以6.13 g (60%)的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(6-phenoxy-pyridin-2-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    Insecticidal and acaricidal phenoxypyrdinyl esters and intermediates
    摘要:
    由拟除虫菊酸和苯氧吡啶三氟乙醇形成的杀虫和杀螨有机酯,含有所述酯的农业组合物及其用于对抗包括土壤栖息物种在内的节肢动物害虫的用途; 此外,还提供这些杀虫剂和杀螨剂的中间体以及用于制备所述中间体的过程。
    公开号:
    US04694013A1
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文献信息

  • Insecticidal and acaricidal phenoxypyridinyl esters and intermediates
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0223521A2
    公开(公告)日:1987-05-27
    Compounds of the formula wherein R is a substituted cyclopropane ring of defined structure; X is 0 or S n is 1 to 3 m is 0 or 1 R, is H, halogen or various organic groups; R2 is H, halogen, CH3 or CF3; exhibit insecticidal and acaricidal activity. Some are active in soil. The compounds may be made by esterifying the appropriate cyclopropanecarboxylic acid with the appropriate 1-pyridyl-2,2,2-trifluoroethanol also novel per se.
    式中的化合物 其中 R 是定义结构的取代环丙烷环; X 是 0 或 S n 为 1 至 3 m 为 0 或 1 R 是 H、卤素或各种有机基团; R2 是 H、卤素、CH3 或 CF3; 具有杀虫和杀螨活性。有些在土壤中具有活性。 这些化合物可通过将适当的环丙烷羧酸与适当的 1-吡啶基-2,2,2-三氟乙醇酯化制成,这本身也是一种新颖的化合物。
  • Pyrimidine derivatives
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0295839A2
    公开(公告)日:1988-12-21
    This invention provides novel insecticidally and acaricidally active pyrimidine derivatives of formula (I): and stereoisomers thereof, wherein R' is selected from alkyl; alkenyl; alkynyl: haloalkyl; haloalkenyl; and cycloalkyl optionally substituted by alkyl or halogen; R2 is selected from alkyl; haloalkyl; alkoxy; alkylamino; dialkylamino; halogen; cycloalkyl optionally substituted by halogen or alkyl; and phenyl optionally substituted by alkyl, haloalkyl, halogen or alkoxy; R3 is selected from hydrogen and halogen; R4 is the residue of an alcohol of formula R4-OH which forms an insecticidal ester when combined with chrysanthemic acid, permethrin acid or cyhalothrin acid; and X is selected from oxygen and sulphur; provided that R2 may not represent an alpha-branched alkyl group or a cycloalkyl group when R' represents 1-methylethyl.
    本发明提供了新型杀虫和杀螨活性的式(I)嘧啶衍生物: 及其立体异构体,其中 R'选自烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基和任选被烷基或卤素取代的环烷基; R2 选自烷基、卤代烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、卤素、任选被卤素或 烷基取代的环烷基和任选被烷基、卤代烷基、卤素或烷氧基取代的苯基; R3 选自氢和卤素; R4 是式 R4-OH 的醇的残留物,该醇与菊酸、氯菊酸或氯氰菊酸结合形成杀虫酯;以及 X 选自氧和硫;但当 R'代表 1-甲基乙基时,R2 不得代表α-支链烷基或环烷基。
  • MCDONALD, EDWARD;SALMON, ROGER;WHITTLE, ALAN JOHN;HUTCHINGS, MICHAEL GORD+
    作者:MCDONALD, EDWARD、SALMON, ROGER、WHITTLE, ALAN JOHN、HUTCHINGS, MICHAEL GORD+
    DOI:——
    日期:——
  • MARTEL, J.;TESSIER, J.;TECHE, A.
    作者:MARTEL, J.、TESSIER, J.、TECHE, A.
    DOI:——
    日期:——
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON TRIFLUORMETHYLKETONEN
    申请人:Hoechst Schering AgrEvo GmbH
    公开号:EP0623103B1
    公开(公告)日:1997-09-03
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