(E)-N-methoxy-N-methyl-3-(naphthalen-2-yl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-methoxy-N-methyl-3-(naphthalen-2-yl)acrylamide
• 英文别名: (e)-N-methoxy-N-methyl-3-(naphthalen-2-yl)acrylamide；(E)-N-methoxy-N-methyl-3-naphthalen-2-ylprop-2-enamide
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: AZDCKNWRRMKVNJ-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-methoxy-N-methyl-3-(naphthalen-2-yl)acrylamide 、 氯碘甲烷 在 methyllithium lithium bromide 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 以83%的产率得到(3E)-1-chloro-4-(2-naphthyl)-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过卤代甲基锂与Weinreb酰胺的化学选择加成反应合成α，β-不饱和α'-卤代酮

  摘要：

  通过在-78°C下将卤代甲基锂类胡萝卜素化学选择性加成到Weinreb酰胺中，已经实现了各种功能化的α，β-不饱和α'-卤代酮的直接合成。在相同的反应条件下使用相应的酯进行的比较研究指出，由后者形成的四面体中间体的不稳定性是观察到的甲醇形成的原因，而不是所需的卤代酮。

  DOI：

  10.1021/jo401236t
• 作为产物：
  描述：

  2-碘萘 、 N-甲氧基-N-甲基丙烯酰胺 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 3.0h， 以94%的产率得到(E)-N-methoxy-N-methyl-3-(naphthalen-2-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  离子液体，微波辐射和芳基Weinreb酰胺的合成

  摘要：

  摘要在室温离子液体[BMIM] [PF 6 ]，[BMIM] [Br]，[BMIM] [BF 4 ]，[BMIM] [中，对芳基卤化物与N-甲氧基-N-甲基丙烯酰胺的Heck偶联进行了研究。OH]，[BMIM] [HCOO]，EAN，PAN和ETAN。从[BMIM] [PF 6 ]和[BMIM] [OH]进行简单的乙醚萃取，可获得预期N-甲氧基-N-甲基肉桂酰胺的优异收率（约90％）和纯度（> 96％）。所描述的方法具有高度的底物耐受性，并且甲基，甲氧基，氟，三氟甲基，酯，氰基，羟基，萘基和喹诺酮部分具有良好的耐受性。-NH 2和-NO 2收率低或没有反应部分。微波辐射的使用将反应时间从3小时（热）减少到5-15分钟，对反应结果没有实质性影响。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-017-2089-3

文献信息

• 3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl Sulfones for the Highly Stereoselective Julia–Kocienski Synthesis of α,β-Unsaturated Esters and Weinreb Amides
  作者：Diego A. Alonso、Mónica Fuensanta、Enrique Gómez-Bengoa、Carmen Nájera

  DOI：10.1002/ejoc.200800041

  日期：2008.6

  l)phenyl (BTFP) sulfones tert-butyl α-(BTFPsulfonyl)acetate (4) and Weinreb α-(BTFPsulfonyl)acetamide (5) have successfully been employed in the Julia–Kocienski olefination of aldehydes with K2CO3 as the base at 120 °C in DMF under solid/liquid phase-transfer catalysis conditions to afford α,β-unsaturated esters and Weinreb amides, respectively. The corresponding products were obtained in good yields

  3,5-双(三氟甲基)苯基 (BTFP) 砜 α-(BTFP 磺酰基) 乙酸叔丁酯 (4) 和 Weinreb α-(BTFP 磺酰基) 乙酰胺 (5) 已成功用于醛的 Julia-Kocienski 烯化K2CO3 作为碱在 120°C 在 DMF 中在固/液相转移催化条件下分别得到 α,β-不饱和酯和 Weinreb 酰胺。以良好的收率和高 E 立体选择性（E/Z 高达 >99:1）获得了相应的产物，特别是在酰胺的情况下。对 Julia-Kocienski 烯化与 BTFP 砜 4 进行了详细的计算研究，并证实了在将砜烯醇化物最初添加到醛中时存在平衡，并且与其他提出的机制相反，最终消除是非协同的SO2 和 3，5-双（三氟甲基）酚盐。基于螺环 TS2 的动力学考虑和 TS2 后消除过程中的热力学因素，已经提出了对反应中观察到的高 E 非对映选择性的合理解释。在苯甲醛与 BTFP 砜 4
• Vinyl Weinreb amides: a versatile alternative to vinyl ketone substrates for the Heck arylation
  作者：David B. Baker、Peter T. Gallagher、Timothy J. Donohoe

  DOI：10.1016/j.tet.2013.03.009

  日期：2013.5

  This paper describes the use of unsaturated Weinreb amides as excellent substrates for the Heck reaction. Subsequent derivatization of the products with organometallic reagents allowed access to a variety of substituted vinyl ketones that could not have been prepared directly via Heck reaction on unsaturated ketone precursors. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Conformationally restricted homotryptamines. Part 4: Heterocyclic and naphthyl analogs of a potent selective serotonin reuptake inhibitor
  作者：H. Dalton King、Derek J. Denhart、Jeffrey A. Deskus、Jonathan L. Ditta、James R. Epperson、Mendi A. Higgins、Joyce E. Kung、Lawrence R. Marcin、Charles P. Sloan、Gail K. Mattson、Thaddeus F. Molski、Rudolph G. Krause、Robert L. Bertekap、Nicholas J. Lodge、Ronald J. Mattson、John E. Macor

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.07.083

  日期：2007.10

  A series of hybrid molecules containing the cyclopropylmethylamino side chain found in homotryptamine (1S,2S)-2c and an isosteric heteroaryl or naphthyl core were prepared and their binding affinities for the human serotonin transporter determined. The most potent isosteres were CN-substituted naphthalenes. These results demonstrate that isosteric aromatic cores which lack an H-bond donor site may be substituted for the indole nucleus without substantial loss in hSERT binding. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.