Succinimidyl Triethylene Glycol Monohexadecyl Ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Succinimidyl Triethylene Glycol Monohexadecyl Ether
• 英文别名: 1-Hexadecoxypyrrolidine-2,5-dione;2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethanol
• 化学式: C₆H₁₄O₄*C₂₀H₃₇NO₃
• 分子量: 489.693
• InChiKey: AZDPUQSWQPZSPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  光气 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 三聚乙二醇单十六醚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 Succinimidyl Triethylene Glycol Monohexadecyl Ether
  参考文献：
  名称：

  Methods for delivery therapeutic compounds across the blood-brain barrier

  摘要：

  本发明涉及一种能够穿越血脑屏障（“BBB”）的两亲性药物-寡聚物共轭物以及制备和使用这种共轭物的方法。两亲性药物-寡聚物共轭物包括将治疗化合物与寡聚体结合，其中寡聚体包括偶联到亲脂性基团的亲水性基团。本发明的共轭物进一步包括治疗剂，如蛋白质、肽、核苷、核苷酸、抗病毒剂、抗肿瘤剂、抗生素等，以及与两亲性寡聚体化学偶联的前药、前体、衍生物和中间体。

  公开号：

  US06703381B1

文献信息

• Methods of activating receptor using amphiphilic drug-oligomer conjugates
  申请人：——

  公开号：US20040110735A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention relates to amphiphilic drug-oligomer conjugates capable of traversing the blood-brain barrier (“BBB”) and to methods of making and using such conjugates. An amphiphilic drug-oligomer conjugate comprises a therapeutic compound conjugated to an oligomer, wherein the oligomer comprises a lipophilic moiety coupled to a hydrophilic moiety. The conjugates of the invention further comprise therapeutic agents such as proteins, peptides, nucleosides, nucleotides, antiviral agents, antineoplastic agents, antibiotics, etc., and prodrugs, precursors, derivatives and intermediates thereof, chemically coupled to amphiphilic oligomers.
• US6703381B1
  申请人：——

  公开号：US6703381B1

  公开（公告）日：2004-03-09
• US6930090B2
  申请人：——

  公开号：US6930090B2

  公开（公告）日：2005-08-16
• US6956051B1
  申请人：——

  公开号：US6956051B1

  公开（公告）日：2005-10-18
• US6943148B1
  申请人：——

  公开号：US6943148B1

  公开（公告）日：2005-09-13