(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)(2-propylfuro[2,3-b]pyridin-3-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)(2-propylfuro[2,3-b]pyridin-3-yl)methanone
• 英文别名: (3,5-Dibromo-4-methoxyphenyl)-(2-propylfuro[2,3-b]pyridin-3-yl)methanone；(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)-(2-propylfuro[2,3-b]pyridin-3-yl)methanone
• 化学式: C₁₈H₁₅Br₂NO₃
• 分子量: 453.13
• InChiKey: AZIGJYMDACVWNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-溴吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)(2-propylfuro[2,3-b]pyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  URAT1抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明公开了一类URAT1抑制剂化合物以及该类化合物的应用，其为式(I)结构所示的化合物或其药学上可接受的盐，实验表明，本发明提供的化合物对HEK293转染细胞中hURAT1转运尿酸具有十分良好的抑制作用，显示该类化合物在治疗高尿酸血症或痛风方面具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN108084186B

文献信息

• URAT1 INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Atom Bioscience And Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3543240A1

  公开（公告）日：2019-09-25

  Disclosed are a class of URAT1 inhibitor compounds and the use of such compounds. These compounds are compounds represented by the structure of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. Experiments show that the compounds provided by the present invention have a very good inhibitory effect on hURAT1-transported uric acid in HEK293 transfected cells, and show that such compounds have a good potential for application in the treatment of hyperuricemia or gout.

  本发明公开了一类URAT1抑制剂化合物及其用途。这些化合物是由式（I）结构代表的化合物或其药学上可接受的盐类。实验表明，本发明提供的化合物对HEK293转染细胞中hURAT1转运的尿酸具有很好的抑制作用，并表明此类化合物在治疗高尿酸血症或痛风方面具有很好的应用潜力。
• URAT1 inhibitor and use thereof
  申请人：JIANGSU ATOM BIOSCIENCE AND PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10875865B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  Disclosed are a class of URAT1 inhibitor compounds and the use of such compounds. These compounds are compounds represented by the structure of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. Experiments show that the compounds provided by the present invention have a very good inhibitory effect on hURAT1-transported uric acid in HEK293 transfected cells, and show that such compounds have a good potential for application in the treatment of hyperuricemia or gout.

  本发明公开了一类URAT1抑制剂化合物及其用途。这些化合物是由式（I）结构代表的化合物或其药学上可接受的盐类。实验表明，本发明提供的化合物对HEK293转染细胞中hURAT1转运的尿酸具有很好的抑制作用，并表明此类化合物在治疗高尿酸血症或痛风方面具有很好的应用潜力。
• [EN] URAT1 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'URAT1 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] URAT1抑制剂及其应用
  申请人：JIANGSU ATOM BIOSCIENCE AND PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2018090921A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  本发明公开了一类URAT1抑制剂化合物以及该类化合物的应用，其为式(I)结构所示的化合物或其药学上可接受的盐，实验表明，本发明提供的化合物对HEK293转染细胞中hURAT1转运尿酸具有十分良好的抑制作用，显示该类化合物在治疗高尿酸血症或痛风方面具有良好的应用前景。