三羰基环庚三烯铬 | 12125-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 三羰基环庚三烯铬
• 英文名称: (cycloheptatriene)tricarbonylchromium(0)
• 英文别名: cycloheptatriene chromium tricarbonyl；tricarbonyl(η6-cycloheptatriene)chromium；(η(6)-cycloheptatrienyl)tricarbonylchromium；tricarbonyl(η(6)-1,3,5-cycloheptatriene)chromium；η-cyclohepta-1,3,5-trienetricarbonylchromium；tricarbonyl(η(6)-cycloheptatriene)chromium(0)；tricarbonyl(η-cycloheptatriene)chromium；Cycloheptatrien-chromtricarbonyl
• CAS: 12125-72-3
• 化学式: C₁₀H₈CrO₃
• 分子量: 228.168
• InChiKey: RTJMWZLRYSYOEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-137 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三羰基环庚三烯铬 在 苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0%的产率得到苯三羰基铬
  参考文献：
  名称：

  芳烃和环庚三烯的三羰基铬铬络合物的碘化热

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80208-3
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium triethylborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 三羰基环庚三烯铬
  参考文献：
  名称：

  Brown, David A.; Burns, John; Glass, William K., Organometallics, 1994, vol. 13, # 7, p. 2662 - 2667

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  四氢呋喃 、 12-冠醚-4 在 三羰基环庚三烯铬 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fritz, Gerhard; Schneider, Hans-Werner; Hoenle, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 5, p. 561 - 566

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted Group VI metal carbonyl complexes with the ligands trimethylphosphine, dimethylphenylphosphine, dimethylphenylarsine, and dimethyl phenylphosphonite
  作者：J. M. Jenkins、J. R. Moss、B. L. Shaw

  DOI：10.1039/j19690002796

  日期：——

  L = PMe3, PMe2Ph, P(OMe)2Ph, or AsMe2Ph] are described. I.r. and n.m.r. spectral data and dipole moment results are given and discussed. The methyl resonance patterns of the tertiary phosphine or phosphonite complexes are not particularly useful in determining stereochemistry since they are of the type corresponding to intermediate phosphorus–phosphorus coupling.

  [M（CO）6– x L x ] [M = Cr，Mo或W；x = 1、2或3; 描述了L ＝ PMe 3，PMe 2 Ph，P（OMe）2 Ph或AsMe 2 Ph]。给出并讨论了Ir和nmr光谱数据以及偶极矩结果。在确定立体化学方面，叔膦或亚膦酸酯复合物的甲基共振模式不是特别有用，因为它们的类型对应于中间的磷-磷偶联。
• Arene displacement in chromium chalcocarbonyl complexes by tertiary phosphorus ligands
  作者：Ashraf A. Ismail、Ian S. Butler

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80115-3

  日期：1988.5

  Displacement of the arene in (η-arene)Cr(CO)2(CX) (arene = C6H6; PhCO2Me; X = S, Se) by tertiary phosphite ligands (L = (RO)3P; R = Me, Et, n-Bu, Ph) and tridentate tertiary phosphine ligands (LLL = triphos-U[(Me)C(CH2P(Ph)2)3], triphos = [(Ph2PCH2CH2)2PhP]) affords a convenient synthetic route to new series of isomeric complexes of stoichiometry Cr(CO)2(CX)L3 and (LLL)Cr(CO)2(CX). The stereochemistries

  在（η-芳烃）的Cr（CO）芳烃的位移2（CX）（芳烃= C 6 H ^ 6 ; PhCO 2通过三级磷酸盐配位体（L =（RO）;我X = S，Se）的3 P： - [R = Me，Et，n-Bu，Ph）和三齿叔膦配体（LLL= triphos-U [（Me）C（CH 2 P（Ph）2）3 ]，triphos = [（Ph 2 PCH 2 CH 2）2 PhP]）为化学计量的Cr（CO）2（CX）L 3和（LLL）Cr（CO）2的新系列异构体提供了便利的合成途径（CX）。这些异构体的立体化学是根据其FT-IR（ν（CO）区）和31 P NMR光谱建立的。讨论了不同的羰基羰基配体（CO，CS，CSe）对31 P共振位置的影响。
• Organosilicon and organotin phosphines and arsines as mono- and poly-dentate ligands to metal carbonyls
  作者：E. W. Abel、J. P. Crow、S. M. Illingworth

  DOI：10.1039/j19690001631

  日期：——

  The organometallic phosphines and arsines Me3SnPPh2, Me2Sn(PPh2)2, Me3SiAsMe2, Me2Si(AsMe2)2, MeSi(AsMe2)3, Me3SnAsMe2, and Me2Sn(AsMe2)2 react with nickel, chromium, and molybdenum carbonyls, behaving as mono-, bi-, and tri-dentate ligands as appropriate. The i.r. and 1H n.m.r. spectra of the products are reported and discussed.

  有机金属膦和砷化物Me 3 SnPPh 2，Me 2 Sn（PPh 2）2，Me 3 SiAsMe 2，Me 2 Si（AsMe 2）2，MeSi（AsMe 2）3，Me 3 SnAsMe 2和Me 2 Sn（ AsMe 2）2与镍，铬和钼的羰基化合物反应，视情况具有单齿，双齿和三齿配体。报告并讨论了产物的ir和1 H nmr光谱。
• Synthetic and Structural Studies of the Coordination Behavior of 2-Pyridylbis(diphenylphosphino)methane
  作者：Joel T. Mague、Jamin L. Krinsky

  DOI：10.1021/ic001266+

  日期：2001.4.1

  which the NPP ligand has been cleaved. This in turn reacts with O(2) to form trans-NiCl(2)(Ph(2)P(O)CH(2)py)(2) (13). The methine proton of NPP is transferred to the metal on reaction with Pt(C(2)H(4))(PPh(3))(2) and [Ir(COD)(NPP)]BF(4) to form the hydride complexes Pt(H)(PPh(3))(NPP-H) (14) and [Ir(H)(NPP)(NPP-H)]BF(4) (15). In 15 the intact NPP ligand is tridentate. The structures of 1 - 7 and 12

  研究了潜在的半不稳定三齿配体2-吡啶基双（二苯基膦基）甲烷（NPP）的配位化学。双齿（N，P）配位发生在CoCl（2）（NPP）（1）和[CdX（mu-X）（NPP）]（2）（X = Cl（2）; OAc（3））中，由fac-Re（CO）（3）Br（NPP）（4）和Fe（CO）（2）（MA）（NPP）（6）中的相应金属盐。最后一个是Fe（CO）（4）（MA）（MA =马来酸酐）与NPP反应生成的三种产物之一，另外两种是Fe（CO）（3）（NPP）（7; P，P配位）和异常环状分子Ph2PC（2-C5H4N）PPh2C（CH2CO2H）C（= O）（5）。配体在Cr（CO）（3）（NPP）（9），RuCl（2）（PPh（3））（NPP）（10）和PtCl（2）（NPP）（8）中显示三齿配位。一氧化碳取代了配体中的一个磷原子臂，使其中的10个磷原子错位。无水NiCl（2）和NPP在甲醇的存在下
• Chemie polyfunktioneller moleküle CV. Chrom-, molybdän- und wolframtricarbonyl-komplexe des bis(2-diphenylphosphinoethyl)amins
  作者：Jochen Ellermann、Matthias Moll、Norbert Will

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85007-7

  日期：1989.11

  fac-M(CO)3(C7H8) (M = Cr, Mo, W; C7H8 = cycloheptatriene) reacts with [(Ph2PCH2CH2)2NH2]Cl (1) in the presence of n-C4H9Li to give the complexes fac-(OC)3H (3a–c; M = Cr, Mo, W) and mer-(OC)3H (3a′). The compounds are characterized by their infrared, Raman, 1H NMR, 31P“1H” NMR, 95Mo NMR and mass spectra.

  fac -M（CO）3（C 7 H 8）（M = Cr，Mo，W; C 7 H 8 =环庚三烯）与[（Ph 2 PCH 2 CH 2）2 NH 2 ] Cl（1）反应存在nC 4 H 9 Li时，得到配合物fac-（OC）3 H（3a–c； M = Cr，Mo，W）和mer-（OC）3 H（3a'）。这些化合物的特征在于其红外光谱，拉曼光谱，1 H NMR，31 P” 11 H NMR，95 Mo NMR和质谱。

表征谱图