N-(methoxymethyl)nicotinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(methoxymethyl)nicotinamide
• 英文别名: N-(methoxymethyl)pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: BANIFSFLZJENOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烟酰胺 在 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-(methoxymethyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN-[1-(Imidazol-1-yl)alkyl]amides

  摘要：

  以咪唑、酰胺和醛为原料，在除去水的情况下以良好的收率合成了 N-[1-（咪唑-1-基）烷基]酰胺，然后在温和的条件下很容易与醇反应生成 N-（δ-烷氧基烷基）酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25705

文献信息

• QUATERNARY NICOTINAMIDE DERVIATIVES AS PRECURSORS FOR RELEASE OF MNA
  申请人：UNIWERSYTET JAGIELLONSKI

  公开号：EP3505512A1

  公开（公告）日：2019-07-03

  The invention concerns pyridine salts derivatives which are O-substituted halides of 3-oxymethylaminocarbonyl-1-methylpyridine and their pharmaceutically acceptable salts. Disclosed compounds may be used as a medicament due to observed release of the active substance - N1-methylnicotinamide (MNA) by these compounds. Preferably compounds are claimed for use in the treatment or prevention of diseases associated with endothelial dysfunction. The invention also concerns the method of MNA release and the use of pyridine salts derivatives for selective release of MNA.

  本发明涉及吡啶盐衍生物，它们是 3-氧代甲基氨基羰基-1-甲基吡啶的 O-取代卤化物及其药学上可接受的盐类。由于可以观察到这些化合物释放出活性物质--N1-甲基烟酰胺（MNA），因此所公开的化合物可用作药物。所公开的化合物最好用于治疗或预防与内皮功能障碍有关的疾病。本发明还涉及 MNA 的释放方法以及吡啶盐衍生物用于选择性释放 MNA 的用途。
• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010111634A2

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention relates to compounds having the formula: ##STR## wherein the variables are as defined herein. The invention further relates to methods of making and using these compounds, intermediates which can be used to make the compounds, and pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture which contain the compounds.
• Synthesis of<i>N</i>-[1-(Imidazol-1-yl)alkyl]amides
  作者：Juliusz Pernak、Mrówczyński Błazej、Weglewski Józef

  DOI：10.1055/s-1994-25705

  日期：——

  N-[1-(Imidazol-1-yl)alkyl]amides were synthesized in good yield from imidazole, amides and aldehydes with elimination of water, which then reacted readily with alcohols under mild conditions to give N-(α-alkoxyalkyl)amides.

  以咪唑、酰胺和醛为原料，在除去水的情况下以良好的收率合成了 N-[1-（咪唑-1-基）烷基]酰胺，然后在温和的条件下很容易与醇反应生成 N-（δ-烷氧基烷基）酰胺。