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6-(1H-imidazol-1-yl)-9-phenyl-9H-pyrido[2,3-b]indole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(1H-imidazol-1-yl)-9-phenyl-9H-pyrido[2,3-b]indole
英文别名
6-imidazol-1-yl-9-phenylpyrido[2,3-b]indole
6-(1H-imidazol-1-yl)-9-phenyl-9H-pyrido[2,3-b]indole化学式
CAS
——
化学式
C20H14N4
mdl
——
分子量
310.358
InChiKey
BAWQXFYBZUYXBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    35.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(1H-imidazol-1-yl)-9-phenyl-9H-pyrido[2,3-b]indole碘甲烷乙酸乙酯 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 60.0h, 以to yield 3-methyl-1-(9-phenyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-6-yl)-1H-imidazol-3-ium iodide (0.48 g, 55%) as a white solid的产率得到3-methyl-1-(9-phenyl-9H-pyrido[2,3-b]indol-6-yl)-1H-imidazol-3-ium iodide
    参考文献:
    名称:
    HETEROLEPTIC IRIDIUM COMPLEXES CONTAINING CARBAZOLE-IMIDAZOLE-CARBENE LIGANDS AND APPLICATION OF THE SAME IN LIGHT-EMITTING DEVICES
    摘要:
    根据公式I描述的化合物,以及包含该化合物的装置和配方。该化合物具有以下一般式: 其中n=1或2;其中X1-X2是具有以下式的双齿配体: 其中R1、R2、R3、R4和R5中的每一个都是从氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂基烷基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂基烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫醇基、亚砜基、磺酰基、膦基和它们的组合中独立选择的;其中R3、R4和R5中的每一个也可以从连接成环的两个相邻取代基中选择;其中Z1、Z2、Z3、Z4、Z6、Z7、Z8中的每一个独立选择为C、CH或N;其中环A通过N-C键连接到环B;并且Y1-Y2是不同于X1-X2的另一种双齿配体。
    公开号:
    US20130306940A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Organic electroluminescent materials and devices
    摘要:
    根据公式I描述的化合物,以及包含所述化合物的设备和配方。 该化合物具有一般公式,其中n=1或2;其中X1-X2是具有以下公式的双齿配体:其中R1、R2、R3、R4和R5中的每一个独立地选自氢、氘、卤素、烷基、环烷基、杂原子烷基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅基、烯基、环烯基、杂原子烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚硫基、砜基、膦基,以及它们的组合;其中R3、R4和R5中的每一个还可以选自结合形成环的两个相邻取代基;其中Z1、Z2、Z3、Z4、Z6、Z7、Z8中的每一个独立地选自C、CH或N;其中环A通过N—C键连接到环B;以及Y1-Y2是不同于X1-X2的另一个双齿配体。
    公开号:
    US09773985B2
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文献信息

  • US9773985B2
    申请人:——
    公开号:US9773985B2
    公开(公告)日:2017-09-26
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