(tris-methylenemethane)tricarbonyliron

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (tris-methylenemethane)tricarbonyliron
• 英文别名: tricarbonyl-η-trismethylenemethaneiron；iron(η4-trimethylenemethane)(CO)3；Fe(η-C(CH2)3)(CO)3；Fe(trimethylenemethane)(CO)2
• 化学式: C₇H₆FeO₃
• 分子量: 193.97
• InChiKey: BBHHCOHRXAINNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tris-methylenemethane)tricarbonyliron 在 NH₂^(1-) or H^(1-) or OH^(1-) 作用下， 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Wang, Dingneng; Squires, Robert R., Organometallics, 1987, vol. 6, # 5, p. 905 - 912

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 3-氯-2-氯甲基丙烯 以 Petroleum ether 为溶剂， 以90%的产率得到(tris-methylenemethane)tricarbonyliron
  参考文献：
  名称：

  超声在制备三羰基铁二烯配合物中的应用

  摘要：

  noncarbonyldiiron与1,3-共轭二烯的反应通过超声促进并已被证明，得到相应的η的高收率4 - （二烯）tricarbonyliron络合物。另外，在超声存在下，3-氯-2-氯甲基-丙-1-烯与非羰基二铁反应，得到定量产率的三亚甲基甲烷三羰基铁配合物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80072-9

文献信息

• Photochemistry of (η-benzene)tricarbonylchromium, tricarbonyl-(η-cyclopentadienyl)manganese, and (η-cyclobutadiene)- and (tris-methylenemethane)-tricarbonyliron in frozen gas matrices at 12 K. Infrared spectroscopic evidence for dicarbonylmetal and dicarbonyl-(dinitrogen)metai complexes
  作者：Antony J. Rest、John R. Sodeau、David J. Taylor

  DOI：10.1039/dt9780000651

  日期：——

  Infrared evidence is presented for the formation of co-ordinatively unsaturated species [ML(CO)2][ML = Cr-(η-C6H6), Mn(η-C5H5), or Fe(η-C4H4), or FeC(CH2)H3}] on the u.v. photolysis of [ML(CO)3] complexes in argon and methane matrices, and dinitrogen complexes [ML(CO)2(N2)] in nitrogen matrices at 12 K. The primary photolysis step is readily reversed by visible light for [ML(CO)2] species of Cr and

  红外证据提出了一种用于共ordinatively不饱和物种[ML（CO）的形成2 ] [ML = CR-（η-C 6 H ^ 6），锰（η-C 5 H ^ 5），或Fe（η-C 4 H 4）或Fe C（CH 2）H 3 }]在氩气和甲烷基质中的[ML（CO）3 ]配合物和二氮配合物[ML（CO）2（N 2）]在12 K的氮气中。可见光对Cr和Fe的[ML（CO）2]物种很容易使初级光解步骤逆转，而对于Mn则不容易。关于在溶液相取代反应中作为中间体的配位不饱和物质的假设进行了讨论。
• Chemical Bonds without “Chemical Bonding”? A Combined Experimental and Theoretical Charge Density Study on an Iron Trimethylenemethane Complex
  作者：Louis J. Farrugia、Cameron Evans、Marcus Tegel

  DOI：10.1021/jp061846d

  日期：2006.6.1

  diffraction data, in conjunction with DFT(B3LYP) quantum calculations, have been used in a QTAIM analysis of the charge density in the trimethylenemethane (TMM) complex Fe(eta(4)-C[CH(2)](3))(CO)(3). The agreement between the theoretical and experimental topological properties is excellent. Only one bond path is observed between the TMM ligand and the Fe atom, from the central C(alpha) atom. However, much evidence

  高分辨率X射线衍射数据与DFT（B3LYP）量子计算相结合，已用于三亚甲基甲烷（TMM）络合物Fe（eTA（4）-C [CH（2））中电荷密度的QTAIM分析]（3））（CO）（3）。理论和实验拓扑特性之间的一致性非常好。在TMM配体和Fe原子之间，从中心的Cα原子仅观察到一个键路径。但是，许多证据，包括来自离域指数和源函数的证据表明，尽管根据QTAIM正式缺乏化学键合，但Fe和Cβ原子之间仍存在强烈的化学相互作用。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B5, 1.3.1.4.1.1, page 32 - 67
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Sumner Jr., Chartes E., Organometallics, 1982, vol. 1, # 10, p. 1350 - 1360
  作者：Sumner Jr., Chartes E.

  DOI：——

  日期：——
• Trimethylenemethane iron tricarbonyl complexes
  作者：Kenneth Ehrlich、George F. Emerson

  DOI：10.1021/ja00762a045

  日期：1972.4