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6,7,8,9-tetrahydro-7,7-dimethyl-dioxolo<5,4-b>acridin-9-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7,8,9-tetrahydro-7,7-dimethyl-dioxolo<5,4-b>acridin-9-one
英文别名
7,8-dihydro-7,7-dimethyl-1,3-dioxolo[4,5-b]acridin-9(6h)-one;7,7-Dimethyl-6,8-dihydro-[1,3]benzodioxolo[5,6-b]quinolin-9-one
6,7,8,9-tetrahydro-7,7-dimethyl-dioxolo<5,4-b>acridin-9-one化学式
CAS
——
化学式
C16H15NO3
mdl
——
分子量
269.3
InChiKey
BBNVGORTVSBMHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氨基胍媒染剂6,7,8,9-tetrahydro-7,7-dimethyl-dioxolo<5,4-b>acridin-9-one盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 72.17h, 以51%的产率得到7,7-dimethyl-7,8-dihydro[1,3]dioxolo[4,5-b]acridin-9(6h)-one guanylhydrazone
    参考文献:
    名称:
    新型喹啉-油杂杂种的合成作为抗阿尔茨海默氏病的潜在药物
    摘要:
    合成了六种喹啉-胡椒杂种,并被评估为对抗阿尔茨海默氏病(AD)的潜在药物。对这些化合物的药代动力学和毒理学性质进行的理论分析表明,它们具有良好的口服生物利用度,并且能够穿透血脑屏障,可作为抗AD新药的线索。通过Ellmann试验评估它们对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶(AChE和BChE)的抑制能力表明,三种化合物均显示出令人鼓舞的结果,其中一种能够抑制两种酶。对合成的六种化合物的进一步对接研究有助于阐明可能与观察到的抑制活性有关的主要相互作用。
    DOI:
    10.3390/ijms20163944
  • 作为产物:
    描述:
    6-硝基胡椒醛盐酸 、 iron(II) sulfate 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 0.19h, 生成 6,7,8,9-tetrahydro-7,7-dimethyl-dioxolo<5,4-b>acridin-9-one
    参考文献:
    名称:
    新型喹啉-油杂杂种的合成作为抗阿尔茨海默氏病的潜在药物
    摘要:
    合成了六种喹啉-胡椒杂种,并被评估为对抗阿尔茨海默氏病(AD)的潜在药物。对这些化合物的药代动力学和毒理学性质进行的理论分析表明,它们具有良好的口服生物利用度,并且能够穿透血脑屏障,可作为抗AD新药的线索。通过Ellmann试验评估它们对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶(AChE和BChE)的抑制能力表明,三种化合物均显示出令人鼓舞的结果,其中一种能够抑制两种酶。对合成的六种化合物的进一步对接研究有助于阐明可能与观察到的抑制活性有关的主要相互作用。
    DOI:
    10.3390/ijms20163944
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