4-allyloxy-2-chloro-5-[(6-methyl-3-pyridinyl)methyl]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-allyloxy-2-chloro-5-[(6-methyl-3-pyridinyl)methyl]pyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-4-allyloxy-5[(6-methyl-3-pyridinyl)methyl]pyrimidine；2-chloro-5-[(6-methylpyridin-3-yl)methyl]-4-prop-2-enoxypyrimidine
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₃O
• 分子量: 275.738
• InChiKey: BBOSNWXVXWAJBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-<(6-methyl-3-pyridinyl)hydroxymethyl>-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以112.0 g (0.0409 mol, 88%)的产率得到4-allyloxy-2-chloro-5-[(6-methyl-3-pyridinyl)methyl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Chemical methods and intermediates for preparing substituted

  摘要：

  一系列化学反应从尿嘧啶与一种酸稳定的杂环醛缩合开始，在酸性介质中产生生物活性的终产物，即2-杂环甲基硫乙基氨基-5-杂环甲基-4-嘧啶酮。这个发明的新反应和中间体特别适用于制备2[2-(5-二甲基氨基甲基-2-呋喃甲硫基)-乙基氨基]-5-(6-甲基-3-吡啶甲基)-4-嘧啶酮及其盐。该化合物是一种具有长效活性的强效H.sub.2-拮抗剂。

  公开号：

  US04352933A1

文献信息

• Substituted pyrimidinones
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04675406A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  This invention relates to substituted 4-pyrimidinones which are useful as intermediates in preparing H.sub.2 -antagonists.

  本发明涉及用作制备H.sub.2-拮抗剂中间体的取代4-嘧啶酮。
• Intermediates for preparing substituted pyrimidinones
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04477663A1

  公开（公告）日：1984-10-16

  A series of chemical reactions starting from the condensation of uracil with an acid stable heterocyclic aldehyde in an acid medium produces biologically active end products which are 2-heterocyclylmethylthioethylamino-5-heterocyclylmethyl-4-pyrimidinones. The new reactions and intermediates of this invention are particularly useful for preparing 2[2-(5-dimethylaminomethyl-2-furylmethylthio)-ethylamino]-5-(6-methyl-3-py ridylmethyl)-4-pyrimidinone and its salts. This compound is a potent H.sub.2 -antagonist with a long duration of activity.

  一系列化学反应从尿嘧啶与一种稳定酸性杂环醛的缩合开始，在酸性介质中产生生物活性的终产物，即2-杂环甲基硫乙基氨基-5-杂环甲基-4-嘧啶酮。本发明的新反应和中间体特别适用于制备2[2-(5-二甲氨基甲基-2-呋喃甲基硫基)-乙氨基]-5-(6-甲基-3-嘧啶甲基)-4-嘧啶酮及其盐。该化合物是一种具有长效活性的强效H.sub.2 -拮抗剂。
• Process for preparing substituted pyrimidinones and intermediates therefor
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0058055A2

  公开（公告）日：1982-08-18

  Pyrimidinones of formula A in which: het is an optionally substituted, acid stable, 5 or 6 membered heteroaryl ring having at least one nitrogen ring member; Z is het'-CH2-Y-CH2CH2- or R3R4NCH2-phenyl-O-CH2CH2CH2-; het' is an optionally substituted, 5 or 6 membered heteroaryl ring; Y is CH2 or S; and R3 and R4 are lower alkyl or together with the nitrogen atom to which they are attached form a pyrrolidino, piperidino or morpholino group; are prepared by reacting a compound of the formula B in which: R2 is alkyl of 1-5 carbon atoms, benzyl, allyl, phenyl, 2-methoxyethyl or 2,2,2-trichloroethyl; and het and Z are as defined above with a hydrolytic agent or also, when R2 is benzyl or allyl, by catalytic hydrogenation over a noble metal catalyst.

  式 A 的嘧啶酮 其中 het 是任选取代的、酸性稳定的、5 或 6 个成员的杂芳基环，至少有一个氮环成员； Z 是 het'-CH2-Y-CH2CH2- 或 R3R4NCH2-苯基-O-CH2CH2CH2-； het' 是任选取代的、5 或 6 个成员的杂芳基环；Y 是 CH2 或 S；R3 和 R4 是低级烷基或与所连接的氮原子一起形成吡咯烷基、哌啶基或吗啉基； 通过反应式 B 的化合物制备。 其中 R2 是 1-5 个碳原子的烷基、苄基、烯丙基、苯基、2-甲氧基乙基或 2,2,2-三氯乙基；以及 het 和 Z 如上文所定义。
• US4352933A
  申请人：——

  公开号：US4352933A

  公开（公告）日：1982-10-05
• US4477663A
  申请人：——

  公开号：US4477663A

  公开（公告）日：1984-10-16