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4-(4-methylthien-2-yl)-3,5-dimethylisoxazole

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(4-methylthien-2-yl)-3,5-dimethylisoxazole
英文别名
3,5-Dimethyl-4-(4-methylthiophen-2-yl)-1,2-oxazole
4-(4-methylthien-2-yl)-3,5-dimethylisoxazole化学式
CAS
——
化学式
C10H11NOS
mdl
——
分子量
193.269
InChiKey
BBPMBQOQMIUOPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    54.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-methylthien-2-yl)-3,5-dimethylisoxazole 氢气草酸 作用下, 生成 3-(4-methylthien-2-yl)-2,4-pentanedione
    参考文献:
    名称:
    3-Aryl-2,4-pentanediones from 3,5-Dimethyl-4-iodoisoxazoles: An Application of a Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction
    摘要:
    3,5-Dimethyl-4-iodoisoxazole readily undergoes palladium-catalyzed coupling with arylboronic acids and organostannanes to form 4-aryl-3,5-dimthylisoxazoles. The unique nature of the isoxazole-ring is exploited to convert 4-aryl-3,5-dimethylisoxazoles to 3-aryl-2,4-pentanediones.
    DOI:
    10.1080/00397919408012650
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基-4-碘基异恶唑tributyl(4-methylthiophen-2-yl)stannane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以84%的产率得到4-(4-methylthien-2-yl)-3,5-dimethylisoxazole
    参考文献:
    名称:
    3-Aryl-2,4-pentanediones from 3,5-Dimethyl-4-iodoisoxazoles: An Application of a Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction
    摘要:
    3,5-Dimethyl-4-iodoisoxazole readily undergoes palladium-catalyzed coupling with arylboronic acids and organostannanes to form 4-aryl-3,5-dimthylisoxazoles. The unique nature of the isoxazole-ring is exploited to convert 4-aryl-3,5-dimethylisoxazoles to 3-aryl-2,4-pentanediones.
    DOI:
    10.1080/00397919408012650
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