1-chloro-1-methoxy-2-trifluoromethyl-3,3,3-trifluoro-1-propene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chloro-1-methoxy-2-trifluoromethyl-3,3,3-trifluoro-1-propene
• 英文别名: hexafluoromonochloroisopropenylmethyl ether；1-Propene, 1-chloro-1-methoxy-2-trifluoromethyl-3,3,3-trifluoro-；1-chloro-3,3,3-trifluoro-1-methoxy-2-(trifluoromethyl)prop-1-ene
• 化学式: C₅H₃ClF₆O
• 分子量: 228.522
• InChiKey: BBTLBGRYVDAQJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1-methoxy-2-trifluoromethyl-3,3,3-trifluoro-1-propene 在 zinc-chromium-iron 、 氢氟酸 、 氯 作用下， 以83%的产率得到全氟丁基甲醚
  参考文献：
  名称：

  一种合成全氟丁基甲醚的方法

  摘要：

  本发明涉及“一种合成全氟丁基甲醚的方法”，属于有机化学合成领域。一种合成全氟丁基甲醚的方法，其特征在于：第一步：四氯化碳(分子式CCl4)与五氯丙烯(分子式CCl3CH＝CCl2)在调聚催化剂作用下生成九氯丁烷(分子式CCl3CH(CCl3)CCl3)。第二步：九氯丁烷在催化剂的作用下气相催化脱氯化氢生成全氯丁烯(CCl3C＝(CCl2)CCl3)。第三步：全氯丁烯与无水氟化氢(AHF)在催化剂的作用下生成六氟二氯丁烯(CF3C＝(CCl2)CF3)。第四步：六氟二氯丁烯与与甲醇(CH3OH)和氢氧化钾进行调聚生成六氟一氯异丙烯基甲基醚(CH3O(Cl)C＝C(CF3)2)。第五步：六氟一氯异丙烯基甲基醚与氯气和无水氟化氢在催化剂的作用下气相催化合成全氟丁基甲醚(CH3O(F2)C‑C(CF3)2)。本发明原料廉价、来源便利；催化剂稳定性好、使用寿命长；产物分离提纯简单；易于工业化生产。

  公开号：

  CN111995502A
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1,1-二氯-2-(三氟甲基)-3,3,3-三氟-1-丙烯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到1-chloro-1-methoxy-2-trifluoromethyl-3,3,3-trifluoro-1-propene
  参考文献：
  名称：

  一种合成全氟丁基甲醚的方法

  摘要：

  本发明涉及“一种合成全氟丁基甲醚的方法”，属于有机化学合成领域。一种合成全氟丁基甲醚的方法，其特征在于：第一步：四氯化碳(分子式CCl4)与五氯丙烯(分子式CCl3CH＝CCl2)在调聚催化剂作用下生成九氯丁烷(分子式CCl3CH(CCl3)CCl3)。第二步：九氯丁烷在催化剂的作用下气相催化脱氯化氢生成全氯丁烯(CCl3C＝(CCl2)CCl3)。第三步：全氯丁烯与无水氟化氢(AHF)在催化剂的作用下生成六氟二氯丁烯(CF3C＝(CCl2)CF3)。第四步：六氟二氯丁烯与与甲醇(CH3OH)和氢氧化钾进行调聚生成六氟一氯异丙烯基甲基醚(CH3O(Cl)C＝C(CF3)2)。第五步：六氟一氯异丙烯基甲基醚与氯气和无水氟化氢在催化剂的作用下气相催化合成全氟丁基甲醚(CH3O(F2)C‑C(CF3)2)。本发明原料廉价、来源便利；催化剂稳定性好、使用寿命长；产物分离提纯简单；易于工业化生产。

  公开号：

  CN111995502A

文献信息

• Exchange reactions of organotin and organosilicon compounds with vinylic fluorine
  作者：D.I. Rossman、A.J. Muller

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82196-x

  日期：1993.1

  Compounds carrying reactive fluorine atoms, such as methylphosphonic difluoride and perfluoroisobutene, undergo facile exchange with organosilanes and stannanes. Reactions with protic nucleophiles also yield similar products. To account for the products formed and observed reactivity differences, appropriate mechanisms are proposed. The reactions described herein have considerable synthetic utility

  带有反应性氟原子的化合物，例如二氟甲基膦和全氟异丁烯，可以轻松地与有机硅烷和锡烷进行交换。与质子亲核试剂的反应也产生相似的产物。为了说明形成的产物和观察到的反应性差异，提出了适当的机制。本文所述的反应具有相当大的合成效用。
• 一种合成全氟丁基甲醚的方法
  申请人：中国矿业大学（北京）

  公开号：CN111995502A

  公开（公告）日：2020-11-27

  本发明涉及“一种合成全氟丁基甲醚的方法”，属于有机化学合成领域。一种合成全氟丁基甲醚的方法，其特征在于：第一步：四氯化碳(分子式CCl4)与五氯丙烯(分子式CCl3CH＝CCl2)在调聚催化剂作用下生成九氯丁烷(分子式CCl3CH(CCl3)CCl3)。第二步：九氯丁烷在催化剂的作用下气相催化脱氯化氢生成全氯丁烯(CCl3C＝(CCl2)CCl3)。第三步：全氯丁烯与无水氟化氢(AHF)在催化剂的作用下生成六氟二氯丁烯(CF3C＝(CCl2)CF3)。第四步：六氟二氯丁烯与与甲醇(CH3OH)和氢氧化钾进行调聚生成六氟一氯异丙烯基甲基醚(CH3O(Cl)C＝C(CF3)2)。第五步：六氟一氯异丙烯基甲基醚与氯气和无水氟化氢在催化剂的作用下气相催化合成全氟丁基甲醚(CH3O(F2)C‑C(CF3)2)。本发明原料廉价、来源便利；催化剂稳定性好、使用寿命长；产物分离提纯简单；易于工业化生产。