1-hexylcyclobutene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-hexylcyclobutene
• 英文别名: 1-Hexylcyclobutene
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: BBTZUCHGNFZHRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-1-octyne 、 乙基溴化镁 在 二氯二茂锆 作用下， 生成 1-hexylcyclobutene
  参考文献：
  名称：

  Zirconocene-catalysed cyclobutene formation by reaction of alkynyl halides with EtMgBr

  摘要：

  锆催化炔基卤化物与 EtMgBr 的反应生成了环丁烯衍生物，在催化循环中，EtMgBr 的乙基上通过乙烯基形成了两个碳-碳键。

  DOI：

  10.1039/a804697b

文献信息

• Regioselective Formation of Alkylidenecyclopropanes from 2-Substituted Cyclobutylidenes Generated from Geminal Dibromocyclobutanes and Methyllithium
  作者：Tore Nordvik、Jean-Luc Mieusset、Udo H. Brinker

  DOI：10.1021/ol036348r

  日期：2004.3.1

  Four different 2-substituted geminal dibromocyclobutanes were reacted with methyllithium at -78 degrees C. In contrast to previous studies using diazocyclobutanes as carbene precursors at temperatures above 200 degrees C via reaction of the corresponding tosylhydrazone sodium salts, the organometallic route in each case produces only an alkylidenecyclopropane that could be isolated in good yields.

  四种不同的2-取代的双取代的二溴环丁烷在-78摄氏度下与甲基锂反应。与之前使用重氮环丁烷作为卡宾前体在200摄氏度以上通过相应的甲苯磺隆sodium钠盐反应进行的研究相反，在每种情况下，有机金属途径仅产生可以高收率分离出的亚烷基环丙烷。B3LYP计算被用来合理化所产生的环丁烯（oid）s的区域选择性环收缩。[反应：看文字]