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5 -(4-chlorobenzylideneamino)-3-(phenylamino)-1H-pyrazole-4-carboxamide
5 -(4-chlorobenzylideneamino)-3-(phenylamino)-1H-pyrazole-4-carboxamide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5 -(4-chlorobenzylideneamino)-3-(phenylamino)-1H-pyrazole-4-carboxamide
英文别名
5-anilino-3-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-1H-pyrazole-4-carboxamide
CAS
——
化学式
C
17
H
14
ClN
5
O
mdl
——
分子量
339.784
InChiKey
BBZCPAFMZZRGGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
24
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
96.2
氢给体数:
3
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-amino-3-(phenylamino)-1H-pyrazole-4-carboxamide
130224-45-2
C
10
H
11
N
5
O
217.23
反应信息
作为产物:
描述:
5-amino-3-(phenylamino)-1H-pyrazole-4-carboxamide
、
4-氯苯甲醛
在
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以73%的产率得到5 -(4-chlorobenzylideneamino)-3-(phenylamino)-1H-pyrazole-4-carboxamide
参考文献:
名称:
稠合吡唑和席夫碱的合成及抗菌评价
摘要:
摘要 为发现新的抗生素药物以解决微生物耐药性问题,通过 5-氨基吡唑 8a、b 与吡唑并嘧啶 15a-f、吡唑并喹唑啉 18a、b 和吡唑并三嗪 20a、b 等一系列稠合吡唑类化合物的合成。 3-(二甲氨基)-1-芳基-丙-2-en-1-ones 9a-d, 2-((二甲氨基)亚甲基)-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮 (16) 和亚硝酸钠 ( NaNO2),分别。最后,席夫碱 22a-g 是通过 8a、b 与芳香醛 21a-d 缩合得到的。新化合物的化学结构由光谱证实。通过X射线晶体学分析证实了15b的结构。筛选了所有化合物对多重耐药菌 (MDRB) 的抗菌特性。图形概要
DOI:
10.1080/00397911.2018.1524492
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