2-(tert-butyl)-2-methyl-5-(2)H1-1,3-dioxolan-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-2-methyl-5-(2)H1-1,3-dioxolan-4-one
• 英文别名: (2R,5R)-2-tert-butyl-5-deuterio-2-methyl-1,3-dioxolan-4-one
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 159.189
• InChiKey: BCDYVOYVWDKOKD-ISJXXGKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(tert-butyl)-2-methyl-1,3-dioxonale 在 氘代三正丁基锡 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-(tert-butyl)-2-methyl-5-(2)H1-1,3-dioxolan-4-one 、 2-(tert-butyl)-2-methyl-5-(2)H1-1,3-dioxolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  手性羟基乙酸衍生物的非对映选择性的自由基介导的烷基化†往最‡

  摘要：

  的自由基烷基化 2-（叔丁基）-2-甲基二氧戊环-4-一，等于 乙醇酸，具有良好的至非对映选择性，与相应的烯醇化烷基化相比具有优势。突出显示了过渡状态位置（早或晚）的重要性。

  DOI：

  10.1039/c1ob05230f

文献信息

• Diastereoselective radical mediated alkylation of a chiral glycolic acid derivative
  作者：Sokol Abazi、Liliana Parra Rapado、Philippe Renaud

  DOI：10.1039/c1ob05230f

  日期：——

  Radical alkylation of 2-(tert-butyl)-2-methyldioxolan-4-one, a chiral equivalent of glycolic acid, occurs with good to high diastereoselectivity that compares favorably with the corresponding enolate alkylation. The importance of the position of the transition state position, early or late, is highlighted.

  的自由基烷基化 2-（叔丁基）-2-甲基二氧戊环-4-一，等于 乙醇酸，具有良好的至非对映选择性，与相应的烯醇化烷基化相比具有优势。突出显示了过渡状态位置（早或晚）的重要性。