6-amino-2-chloroquinoline-3-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-2-chloroquinoline-3-carbaldehyde
• 英文别名: 6-Amino-2-chloroquinoline-3-carbaldehyde
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O
• 分子量: 206.631
• InChiKey: BCJAGQGEBDOUEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-2-chloroquinoline-3-carbaldehyde 在 ammonium hydroxide 、 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 以83%的产率得到6-amino-2-chloroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Innovational combination of hetero-bifunctional N-PEG quinoline scaffolds derivatives with improved anticancer activity against breast and colon cancer cell lines and P-glycoprotein, cytochrome p450 enzyme activity prediction

  摘要：

  聚乙烯醇（PEG）是一种广泛用于药物输送系统（DDS）的聚合物。在对聚乙烯醇进行马来酸酐活化后，快速制备了PEG分子量为200的N-PEG化喹啉衍生物。具有聚合物主链的喹啉作为新材料至关重要。PEG是一种水溶性非离子聚合物，已获得食品和药品组织的批准用于医学应用。由于其无毒特性，它被广泛用于许多生化、化妆品、药品和工业应用中。现代SwissADME是一个网络工具，为物理化学性质、药物动力学和治疗科学提供了一系列快速且可靠的解释模型。当前的简便合成策略可以作为将带药物基团的聚合物载体结合的实用方法，无论是结合在聚合物的主链上，还是作为聚合物链上的末端和侧基。

  DOI：

  10.3906/kim-2006-13
• 作为产物：
  描述：

  对硝基乙酰苯胺 在 sodium sulfide 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-amino-2-chloroquinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Innovational combination of hetero-bifunctional N-PEG quinoline scaffolds derivatives with improved anticancer activity against breast and colon cancer cell lines and P-glycoprotein, cytochrome p450 enzyme activity prediction

  摘要：

  聚乙烯醇（PEG）是一种广泛用于药物输送系统（DDS）的聚合物。在对聚乙烯醇进行马来酸酐活化后，快速制备了PEG分子量为200的N-PEG化喹啉衍生物。具有聚合物主链的喹啉作为新材料至关重要。PEG是一种水溶性非离子聚合物，已获得食品和药品组织的批准用于医学应用。由于其无毒特性，它被广泛用于许多生化、化妆品、药品和工业应用中。现代SwissADME是一个网络工具，为物理化学性质、药物动力学和治疗科学提供了一系列快速且可靠的解释模型。当前的简便合成策略可以作为将带药物基团的聚合物载体结合的实用方法，无论是结合在聚合物的主链上，还是作为聚合物链上的末端和侧基。

  DOI：

  10.3906/kim-2006-13

文献信息

• An efficient synthesis of strained thio-bridged compounds via Pd(0) catalyzed intramolecular Csp2(aryl)-Csp3(alkyl) cross dehydrohalogenative coupling reaction
  作者：Mayur I. Morja、Janki J. Patel、Prakashsingh M. Chauhan、Kishor H. Chikhalia

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131348

  日期：2020.8

  An operationally simple and efficient strategy employing palladium(0) catalyst to construct a wide range of thiobridged compounds through intramolecular Csp2(aryl)-Csp3(alkyl) cross-dehydrohalogenative coupling reaction has been reported. This methodology proceeds smoothly through six-membered palladacycles and serving as a keystone for the generation of C–C bond to furnish thiobridged derivative in

  已经报道了一种使用钯（0）催化剂通过分子内Csp 2（芳基）-Csp 3（烷基）交叉脱卤化氢偶合反应构建各种硫桥化合物的操作简单有效的策略。该方法通过六元的palladacycles顺利进行，并成为生成C–C键的基石，从而以良好或优异的产率提供硫桥化合物。
• New approach for the synthesis, docking of new porphyrins and their antitumor activity
  作者：Eman H. Tawfik、Ahmed A. Fadda、Nanees N. Soliman、Laila Abou-Zeid、Amr Negm

  DOI：10.1142/s1088424619500093

  日期：2019.3

  A new methodology for the synthesis of a new series of mesotetrakis[aryl]-21H,23H-porphyrin derivatives 5a–5d, 6a–6c, 7 and 8 is presented. Structures of new compounds were established based on both elemental and spectral data. Cytotoxicity activity of the newly synthesized compounds was investigated against two human cell lines MCF-7 and HepG2. Molecular docking was performed to investigate the binding

  提出了一种合成一系列新的中四[芳基]-21H,23H-卟啉衍生物 5a-5d、6a-6c、7 和 8 的新方法。基于元素和光谱数据建立新化合物的结构。研究了新合成的化合物对两种人类细胞系 MCF-7 和 HepG2 的细胞毒性活性。进行分子对接以研究 HepG2 细胞中最活跃的卟啉衍生物与 Bcl-2 分子生物标志物之间的结合。