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3,4-bis(4-hydroxyphenyl)-1-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-2,5-bis(4-methoxybenzoyl)pyrrole
3,4-bis(4-hydroxyphenyl)-1-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-2,5-bis(4-methoxybenzoyl)pyrrole
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-bis(4-hydroxyphenyl)-1-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-2,5-bis(4-methoxybenzoyl)pyrrole
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
40
H
33
NO
7
mdl
——
分子量
639.705
InChiKey
BCLLIGXQIYJMQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.66
重原子数:
48.0
可旋转键数:
11.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
118.22
氢给体数:
3.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,4-bis(4-methoxyphenyl)-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyrrole-2,5-dicarboxylic acid
917479-37-9
C
29
H
27
NO
7
501.536
——
3,4-bis(4-methoxyphenyl)-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyrrole-2,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
570402-59-4
C
31
H
31
NO
7
529.59
反应信息
作为产物:
描述:
2-(4-甲氧苯基)乙胺
在
正丁基锂
、
三溴化硼
、
magnesium
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 73.33h, 生成
3,4-bis(4-hydroxyphenyl)-1-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-2,5-bis(4-methoxybenzoyl)pyrrole
参考文献:
名称:
聚柠檬酸 A 和 3,4-双(4-羟基苯基)吡咯衍生物的合成
摘要:
3-芳基丙酮酸与芳基乙胺的氧化缩合生成 3,4-二芳基吡咯-2,5-二羧酸可用于高效合成聚柠檬酸 (4)。对溴介导的酸 2b 降解为马来酰亚胺 3b 的研究表明,2,5-dibromopyrrole (5) 和 5,5-dimethoxy-3-pyrroline-2-one (6) 是该过程的中间体。聚柠檬酮 A (10) 的脱溴类似物由吡咯二羧酸二酯 7 分两步制备。
DOI:
10.1055/s-2006-950190
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