2-chloro-4-{4-(fluoro)phenoxy}pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-{4-(fluoro)phenoxy}pyridine
• 英文别名: 2-Chloro-4-(4-fluorophenoxy)pyridine
• 化学式: C₁₁H₇ClFNO
• 分子量: 223.634
• InChiKey: BCUXTICXWGINBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-{4-(fluoro)phenoxy}pyridine 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-3-pyridyl-N'-[1-{4-(4-fluorophenyloxy)pyridin-2-yl}piperidin-4-yl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  发现和优化的溶血磷脂酰丝氨酸脂肪酶α/β-羟化酶结构域12（ABHD12）的选择性和体内活性抑制剂。

  摘要：

  ABHD12是一种膜结合水解酶，作用于免疫调节脂质的溶血磷脂酰丝氨酸（lyso-PS）和溶血磷脂酰肌醇（lyso-PI）类。人类和小鼠的遗传研究指出，ABHD12-（lyso）-PS / PI途径在调节中枢神经系统和周围神经的（神经）免疫功能中起着关键作用。ABHD12的选择性抑制剂将提供有价值的药理探针，以补充ABHD12调控的（溶血）-PS / PI代谢和信号传导的遗传模型。在这里，我们提供了对发现和基于活性的蛋白质谱分析（ABPP）指导的ABHD12可逆硫脲抑制剂优化的详细描述，该抑制剂最终将DO264鉴定为有效，选择性和体内活性ABHD12抑制剂。我们还证明了DO264，但不是结构相关的失活对照探针（S）-DO271，却增加了人THP-1巨噬细胞的炎性细胞因子产生。DO264的体外和体内特性将该化合物指定为研究ABHD12-（lyso）-PS / PI途径生物学功能的合适化学探针。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01958
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 2-氯-4-氟吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.33h， 以87%的产率得到2-chloro-4-{4-(fluoro)phenoxy}pyridine
  参考文献：
  名称：

  发现和优化的溶血磷脂酰丝氨酸脂肪酶α/β-羟化酶结构域12（ABHD12）的选择性和体内活性抑制剂。

  摘要：

  ABHD12是一种膜结合水解酶，作用于免疫调节脂质的溶血磷脂酰丝氨酸（lyso-PS）和溶血磷脂酰肌醇（lyso-PI）类。人类和小鼠的遗传研究指出，ABHD12-（lyso）-PS / PI途径在调节中枢神经系统和周围神经的（神经）免疫功能中起着关键作用。ABHD12的选择性抑制剂将提供有价值的药理探针，以补充ABHD12调控的（溶血）-PS / PI代谢和信号传导的遗传模型。在这里，我们提供了对发现和基于活性的蛋白质谱分析（ABPP）指导的ABHD12可逆硫脲抑制剂优化的详细描述，该抑制剂最终将DO264鉴定为有效，选择性和体内活性ABHD12抑制剂。我们还证明了DO264，但不是结构相关的失活对照探针（S）-DO271，却增加了人THP-1巨噬细胞的炎性细胞因子产生。DO264的体外和体内特性将该化合物指定为研究ABHD12-（lyso）-PS / PI途径生物学功能的合适化学探针。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01958

文献信息

• Thiazolidinedione and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：——

  公开号：US20040122031A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to a thiazolidinedione derivative, represented in formula (1) below, pharmaceutically acceptable salts thereof, and/or pharmaceutically acceptable solvates thereof. Further, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising the compound represented in formula (1) below, 1 wherein: X represents a carbon or nitrogen atom, Y represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a halogen, or an aryl group, Z represents an oxygen, nitrogen, or sulfur atom, and R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom; or R 1 and R 2 together form a bond.

  本发明涉及一种噻唑烷二酮衍生物，其表示为下式（1），其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的溶剂。此外，本发明提供了一种含有下式（1）所表示的化合物的制药组合物，其中：X表示碳或氮原子，Y表示氢原子，烷基，烷氧基，卤素或芳基，Z表示氧，氮或硫原子，R1和R2各自表示氢原子；或R1和R2结合形成键。
• THIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

  公开号：EP1490360A1

  公开（公告）日：2004-12-29
• EP1490360A4
  申请人：——

  公开号：EP1490360A4

  公开（公告）日：2006-07-05
• US6787551B2
  申请人：——

  公开号：US6787551B2

  公开（公告）日：2004-09-07
• [EN] THIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLIDINEDIONE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARM CORP

  公开号：WO2003080605A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention relates to a thiazolidinedione derivative, represented in formula (1) below, pharmaceutically acceptable salts thereof, and/or pharmaceutically acceptable solvates thereof. Further, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising the compound represented in formula (1) wherein: X represents a carbon or nitrogen atom, Y represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a halogen, or an aryl group, Z represents an oxygen, nitrogen, or sulfur atom, and R1 and R2 each represent a hydrogen atom; or R1 and R2 together form a bond.