17-Tetrahydrofurfuryl-3,14-dimethoxy-8α-methylmorphinan-6-one Hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 17-Tetrahydrofurfuryl-3,14-dimethoxy-8α-methylmorphinan-6-one Hydrochloride
• 英文别名: 17-Tetrahydrofurfuryl-3,14-dimethoxy-8alpha-methylmorphinan-6-one Hydrochloride；(1R,9R,10S,11R)-4,10-dimethoxy-11-methyl-17-(oxolan-2-ylmethyl)-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-13-one;hydrochloride
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₄*ClH
• 分子量: 435.991
• InChiKey: BDJSTQWMRKMHJY-NJKIWEKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,14-dimethoxy-8α-methylmorphinan-6-one hydrochloride 、 碳酸氢钠 、 2-溴甲基四氢呋喃 、 盐酸 在 氮 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 R 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 17-Tetrahydrofurfuryl-3,14-dimethoxy-8α-methylmorphinan-6-one Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  14-Methoxymorphinan-6-one compounds and therapeutic methods of treating

  摘要：

  本发明涉及一种14-甲氧基取代的3-羟基或3-甲氧基-6-酮吗啡烷类化合物，其结构式为：##STR1##其中R为H或甲基；R.sub.1为H，.alpha.甲基或.beta.甲基；R.sub.2为环丁基甲基，环丙基甲基，四氢呋喃基或二甲基烯丙基。本发明化合物各种用途，例如作为镇痛剂，麻醉拮抗剂和混合镇痛剂/麻醉拮抗剂。

  公开号：

  US04272540A1

文献信息

• US4272540A
  申请人：——

  公开号：US4272540A

  公开（公告）日：1981-06-09