丙-2-炔基磺酰基苯 | 2525-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 丙-2-炔基磺酰基苯
• 英文名称: prop-2-ynylsulfonylbenzene
• 英文别名: phenyl propargyl sulfone
• CAS: 2525-40-8
• 化学式: C₉H₈O₂S
• mdl: MFCD00047800
• 分子量: 180.227
• InChiKey: XRZMPJGMAIXQRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93 °C
• 沸点：
  334.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904100000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙-2-炔基磺酰基苯 在 盐酸 、 aluminum oxide 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-phenyl-4-phenylsulphonylbutan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentanation with β-methylthio-allyl phenyl sulfone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96860-6
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 丙-2-炔基磺酰基苯
  参考文献：
  名称：

  炔丙基或烯丙基砜与亚胺的亚磺酸盐-有机催化（3 + 2）环化反应

  摘要：

  描述了由炔丙基砜和活化的亚胺合成4-磺酰基-3-吡咯啉。通过作为有机催化剂的苯亚磺酸钠来引发环化反应，这可以将炔基前体异构化为类似的烯。随后重点介绍了针对不对称形式的概念证明，其中涉及前所未有的对映体纯亚磺酸盐-铵协同离子对（ee高达41％）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800749

文献信息

• [EN] COMPOSITES, METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITES, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉS
  申请人：NAT UNIV SINGAPORE

  公开号：WO2021107872A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates, in general terms, to methods of catalysing a reaction, including the steps of contacting a chemical entity comprising a sulphide moiety with a composite and an oxidant. The composite acts as a heterogeneous catalyst to oxidise the sulphide moiety. The present invention also relates to composites, methods of synthesising the composites and its use as a catalyst thereof.

  本发明总体上涉及催化反应的方法，包括将包含硫化物基团的化学实体与复合材料和氧化剂接触的步骤。该复合材料作为异质催化剂，用于氧化硫化物基团。本发明还涉及复合材料、合成该复合材料的方法及其作为催化剂的用途。
• Palladium-Catalyzed Additions of Terminal Alkynes to Acceptor Alkynes
  作者：Barry M. Trost、Mark T. Sorum、Chuen Chan、Gerd Rühter

  DOI：10.1021/ja9624937

  日期：1997.1.1

  The development of addition reactions wherein the product is the simple sum of the reactants plus anything else (only needed catalytically) constitutes an important goal for enhanced synthetic efficiency. The C−H bond of terminal alkynes (the donor alkynes) can be added to either terminal alkynes (self-coupling) or activated internal alkynes (cross-coupling) (the acceptor alkynes) in the presence of

  加成反应的发展，其中产物是反应物加上任何其他东西（仅需要催化）的简单总和，构成了提高合成效率的重要目标。在催化量的乙酸钯存在下，末端炔烃（供体炔烃）的 CH 键可以添加到末端炔烃（自偶联）或活化的内部炔烃（交叉偶联）（受体炔烃）上。富电子空间位阻配体，三（2,6-二甲氧基苯基）膦。用于交叉偶联的活化内部炔烃（受体炔烃）包括带有酯、砜和酮的炔烃。自偶联完全被交叉偶联所淹没，即使供体和受体炔烃的比例为 1:1。该反应对游离的甲醛、醇、
• When Hydrazonoyl Chlorides Meet Terminal Alkynes: Regioselective Copper(I)-Catalysed "Click" Sequential Reactions to 5-Substituted Pyrazoles
  作者：Giorgio Molteni

  DOI：10.3987/com-20-14268

  日期：——

  In the presence of catalytic amounts of copper(I) salts, terminal alkynes underwent the formation of copper(I) acetylides that enabled their nucleophilic addition onto hydrazonoyl chlorides followed by spontaneous cyclisation of the resulting alkynylhydrazone intermediate. This sequential reaction sequence was exploited as a facile and regioselective synthesis of 1,3,5-substituted pyrazoles. A catalytic

  在催化量的铜（I）盐的存在下，termina升炔接受该启用他们的亲核加成到腙酰氯然后自然铜（I）乙炔化物的形成所产生的alkynylhydrazone中间的环化。此塞克Ñ TIA升反应序列被利用作为简便和区域选择性合成ö ˚F 1,3,5-取代的吡唑。已经提出了考虑观察结果的催化循环。
• Catalyst‐Free Deaminative Functionalizations of Primary Amines by Photoinduced Single‐Electron Transfer
  作者：Jingjing Wu、Phillip S. Grant、Xiabing Li、Adam Noble、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/anie.201814452

  日期：2019.4.16

  The use of pyridinium‐activated primary amines as photoactive functional groups for deaminative generation of alkyl radicals under catalyst‐free conditions is described. By taking advantage of the visible light absorptivity of electron donor–acceptor complexes between Katritzky pyridinium salts and either Hantzsch ester or Et3N, photoinduced single‐electron transfer could be initiated in the absence

  描述了使用吡啶鎓活化的伯胺作为光敏官能团，在无催化剂的条件下脱氨基生成烷基的方法。通过利用Katritzky吡啶鎓盐与Hantzsch酯或Et 3 N之间的电子供体-受体配合物的可见光吸收率，可以在没有光催化剂的情况下引发光诱导的单电子转移。该通用反应平台已应用于脱氨基烷基化（Giese），烯丙基化，乙烯基化，炔基化，硫醚化和加氢脱氨反应。温和的条件适合各种伯和仲烷基吡啶鎓，并显示出宽泛的官能团耐受性。
• Chromium(VI) Oxide Catalyzed Oxidation of Sulfides to Sulfones with Periodic Acid
  作者：Liang Xu、Jie Cheng、Mark L. Trudell

  DOI：10.1021/jo030031n

  日期：2003.6.1

  A highly efficient and selective oxidation of sulfides to sulfones with periodic acid catalyzed by CrO(3) is described. A variety of electron-rich and electron-deficient sulfides were oxidized to sulfones with 2 mol % CrO(3) in acetonitrile at room temperature in excellent yields. Sulfides with other readily oxidized functional groups were selectively oxidized to sulfones in high yields with 10 mol

  描述了高效率和选择性氧化的高碘酸催化的CrO（3）硫化物硫化为砜。在室温下，乙腈中含有2 mol％CrO（3）的各种富电子和电子不足的硫化物被氧化成砜，收率很高。具有其他易氧化官能团的硫化物在-35℃下用乙酸乙酯/乙腈中的10 mol％CrO（3）高产率选择性氧化为砜。