3-(Benzenesulfonylmethyl)but-3-en-1-ol | 202804-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(Benzenesulfonylmethyl)but-3-en-1-ol
• CAS: 202804-00-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃S
• 分子量: 226.296
• InChiKey: JVSTXPIFGMAEOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Benzenesulfonylmethyl)but-3-en-1-ol 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 氟磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.09h， 生成 2-((1aS,2R,3aS,7aS,7bS)-2-Benzenesulfonyl-4,4,7a-trimethyl-octahydro-1-oxa-cyclopropa[a]naphthalen-1a-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of natural compounds and bioorganic chemistry

  摘要：

  The racemic form of the metabolite of the Dysidea sea sponge, furanoterpenoid pallescensin A, was synthesized by cationic cyclization of the sulfonyl-substituted linear sesquiterpene precursor.

  DOI：

  10.1007/bf02503794
• 作为产物：
  描述：

  丙-2-炔基磺酰基苯 、 2-巯基乙醇 在 aluminum oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到3-(Benzenesulfonylmethyl)but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentanation with β-methylthio-allyl phenyl sulfone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96860-6

文献信息

• Cyclopentanation with β-methylthio-allyl phenyl sulfone
  作者：V. Barre、D. Uguen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96860-6

  日期：1987.1
• Chemistry of natural compounds and bioorganic chemistry
  作者：A. M. Moissenkov、A. A. Surkova、A. V. Lozanova、V. V. Veselovsky

  DOI：10.1007/bf02503794

  日期：1997.11

  The racemic form of the metabolite of the Dysidea sea sponge, furanoterpenoid pallescensin A, was synthesized by cationic cyclization of the sulfonyl-substituted linear sesquiterpene precursor.