2-bromo-N-(2-(3-bromobenzoyl)benzofuran-3-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-N-(2-(3-bromobenzoyl)benzofuran-3-yl)acetamide
• 英文别名: 2-bromo-N-{2-[(3-bromophenyl)carbonyl]-benzofuran-3-yl}acetamide；2-bromo-N-[2-(3-bromobenzoyl)-1-benzofuran-3-yl]acetamide
• 化学式: C₁₇H₁₁Br₂NO₃
• 分子量: 437.087
• InChiKey: BDMMEGSQOSUTEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(2-(3-bromobenzoyl)benzofuran-3-yl)acetamide 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以84%的产率得到5-(3-溴苯基)-1,3-二氢-2H-苯并呋喃[3,2-e]-1,4-二氮杂-2--2-
  参考文献：
  名称：

  放射性标记的5-BDBD类似物作为P2X4受体的新候选PET放射性配体的合成及初步生物学评估

  摘要：

  P2X4受体已成为治疗和PET成像的神经炎症和相关的脑部疾病（例如阿尔茨海默氏病）的有趣分子靶标。这项研究报告了新的候选PET P2X4受体放射性配体的首次设计，合成，放射性标记和生物学评估，使用5-BDBD（一种特定的P2X4受体拮抗剂）作为支架。5-（3-羟基苯基）-1- [ 11 C]甲基-1,3-二氢-2 H-苯并呋喃[3,2- e ] [1,4]二氮杂-2--2-（N- [ 11 C] Me-5-BDBD类似物，[ 11 C] 9）和5-（3-溴苯基）-1- [ 11 C]甲基-1,3-二氢-2 H-苯并呋喃[3,2- e ] [1， 4] diazepin-2-one（N- [ 11 C] Me-5-BDBD，[ 11 C] 8c）是由其相应的具有[ 11 C] CH 3 OTf的脱甲基前体通过N- [ 11 C]甲基化制备的，并通过HPLC与SPE组合在30中分离在EOB处，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.05.031
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(3-Bromophenyl)-2-oxoethoxy]benzonitrile 在 sodium methylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-bromo-N-(2-(3-bromobenzoyl)benzofuran-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  放射性标记的5-BDBD类似物作为P2X4受体的新候选PET放射性配体的合成及初步生物学评估

  摘要：

  P2X4受体已成为治疗和PET成像的神经炎症和相关的脑部疾病（例如阿尔茨海默氏病）的有趣分子靶标。这项研究报告了新的候选PET P2X4受体放射性配体的首次设计，合成，放射性标记和生物学评估，使用5-BDBD（一种特定的P2X4受体拮抗剂）作为支架。5-（3-羟基苯基）-1- [ 11 C]甲基-1,3-二氢-2 H-苯并呋喃[3,2- e ] [1,4]二氮杂-2--2-（N- [ 11 C] Me-5-BDBD类似物，[ 11 C] 9）和5-（3-溴苯基）-1- [ 11 C]甲基-1,3-二氢-2 H-苯并呋喃[3,2- e ] [1， 4] diazepin-2-one（N- [ 11 C] Me-5-BDBD，[ 11 C] 8c）是由其相应的具有[ 11 C] CH 3 OTf的脱甲基前体通过N- [ 11 C]甲基化制备的，并通过HPLC与SPE组合在30中分离在EOB处，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.05.031

文献信息

• [DE] BENZOFURO-1,4-DIAZEPIN-2-ON-DERIVATE<br/>[EN] BENZOFURO-1,4-DIAZEPIN-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZOFURO-1,4-DIAZEPIN-2-ONE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004085440A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Benzofuro-1,4-diazepin-2-on-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als P2X4-Rezeptorantagonisten zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Arteriosklerose, Restenose und anderen entzündlichen Erkrankungen.

  本发明涉及新的苯并呋喃-1,4-二氮杂环己酮衍生物，其制备方法以及它们作为P2X4受体拮抗剂用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是动脉粥样硬化、再狭窄和其他炎症性疾病的药物。