5-bromo-pyridine-2-carboxylic acid trans-(4-{2-[4-(4-fluoro-benzoyl)-piperidin-1-yl]-ethyl}-cyclohexyl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-pyridine-2-carboxylic acid trans-(4-{2-[4-(4-fluoro-benzoyl)-piperidin-1-yl]-ethyl}-cyclohexyl)-amide
• 英文别名: 5-Bromo-pyridine-2-carboxylic acid (4-{2-[4-(4-fluoro-benzoyl)-piperidin-1-yl]-ethyl}-cyclohexyl)-amide；5-bromo-N-[4-[2-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]ethyl]cyclohexyl]pyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₂₆H₃₁BrFN₃O₂
• 分子量: 516.453
• InChiKey: BDODJRVBKYWOTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 5-bromo-pyridine-2-carboxylic acid trans-(4-{2-[4-(4-fluoro-benzoyl)-piperidin-1-yl]-ethyl}-cyclohexyl)-amide 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以40%的产率得到5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-pyridine-2-carboxylic acid trans-(4-{2-[4-(4-fluoro-benzoyl)-piperidin-1-yl]-ethyl}-cyclohexyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Benzoyl-piperidine derivatives as dual modulators of the 5-HT2A and D3 receptors

  摘要：

  本发明涉及一般公式的化合物，作为5-HT2a和D3受体的双重调节剂，用于对抗中枢神经系统疾病，其中A、R1、R2、n、p、q和r的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20070197531A1

文献信息

• BENZOYL-PIPERIDINE DERIVATIVES AS DUAL MODULATORS OF THE 5-HT2A AND D3 RECEPTORS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20120004208A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to compounds of the general formula as dual modulators of the 5-HT 2a and D 3 receptors useful against CNS disorders, wherein A, R 1 , R 2 , n, p, q and r are as defined in the specification.

  本发明涉及一般式化合物作为5-HT2a和D3受体的双重调节剂，对中枢神经系统疾病有用，其中A、R1、R2、n、p、q和r如规范中所定义。
• US8039490B2
  申请人：——

  公开号：US8039490B2

  公开（公告）日：2011-10-18
• Benzoyl-piperidine derivatives as dual modulators of the 5-HT2A and D3 receptors
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20070197531A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to compounds of the general formula as dual modulators of the 5-HT 2a and D 3 receptors useful against CNS disorders, wherein A, R 1 , R 2 , n, p, q and r are as defined in the specification.

  本发明涉及一般公式的化合物，作为5-HT2a和D3受体的双重调节剂，用于对抗中枢神经系统疾病，其中A、R1、R2、n、p、q和r的定义如规范中所述。