(E)-3-Ethoxymethyl-4-(4-isopropyl-phenyl)-but-3-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-Ethoxymethyl-4-(4-isopropyl-phenyl)-but-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-3-(ethoxymethyl)-4-(4-propan-2-ylphenyl)but-3-en-2-one
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: BEBXXYAIYCDPJF-MHWRWJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3-[Hydroxy-(4-isopropyl-phenyl)-methyl]-but-3-en-2-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 1.0h， 以74%的产率得到(E)-3-Ethoxymethyl-4-(4-isopropyl-phenyl)-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Transformation of Baylis-Hillman Adducts into (3E)-3-(Alkoxymethyl)alk-3-en-2-ones

  摘要：

  4- 羟基-3-亚甲基烷-2-酮分别与甲醇和乙醇发生酸诱导反应，生成纯净的 (3E)-3- （甲氧基甲基）烷-3-烯-2-酮和 (3E)-3-（乙氧基甲基）烷-3-烯-2-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6248

文献信息

• Stereoselective Transformation of Baylis-Hillman Adducts into (3E)-3-(Alkoxymethyl)alk-3-en-2-ones
  作者：Deevi Basavaiah、Rachakonda Suguna Hyma、Kannan Muthukumaran、Nagaswamy Kumaragurubaran

  DOI：10.1055/s-2000-6248

  日期：——

  The pure (3E)-3-(methoxymethyl)alk-3-en-2-ones and (3E)-3-(ethoxymethyl)alk-3-en-2-ones are formed in the acid induced reaction of 4-hydroxy-3-methylenealkan-2-ones with methanol and ethanol, respectively.

  4- 羟基-3-亚甲基烷-2-酮分别与甲醇和乙醇发生酸诱导反应，生成纯净的 (3E)-3- （甲氧基甲基）烷-3-烯-2-酮和 (3E)-3-（乙氧基甲基）烷-3-烯-2-酮。