(3-(5-methyl-1H-tetrazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3-(5-methyl-1H-tetrazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanol
• 英文别名: [3-(5-methyl-tetrazol-1-yl)-5-trifluoromethyl-phenyl]-methanol；3-(5-methyltetrazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenylmethanol；[3-(5-methyltetrazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]methanol
• 化学式: C₁₀H₉F₃N₄O
• 分子量: 258.203
• InChiKey: BEDPEHJZWIBTRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(5-methyl-1H-tetrazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到1-(3-(bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-5-methyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  NK-1 AND SEROTONIN TRANSPORTER INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，包括药用盐，它们的药物组合物，以及它们在治疗与过多或不平衡的速激肽或血清素或两者都有关的疾病中的用途。

  公开号：

  US20070249607A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(5-methyl-1H-tetrazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)benzoate 在 锂硼氢 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以41%的产率得到(3-(5-methyl-1H-tetrazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  NK-1 AND SEROTONIN TRANSPORTER INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，包括药用盐，它们的药物组合物，以及它们在治疗与过多或不平衡的速激肽或血清素或两者都有关的疾病中的用途。

  公开号：

  US20070249607A1

文献信息

• Piperidine and morphonline derivatives and their use as therapeutic
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05830892A1

  公开（公告）日：1998-11-03

  The present invention provides compounds of formula (I), wherein R.sup.1 is a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group containing 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulphur, which group is optionally substituted; R.sup.2 is hydrogen, halogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, CF.sub.3, OCF.sub.3, NO.sub.2, CN, SR.sup.a, SOR.sup.a, SO.sub.2 R.sup.a, CO.sub.2 R.sup.a, CONR.sup.a R.sup.b, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl or C.sub.1-4 alkyl substitued by C.sub.1-4 alkoxy, where R.sup.a and R.sup.a R.sup.b each independently represent hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.3 is hydrogen, halogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 -alkoxy substituted by C.sub.1-4 alkoxy or CF.sub.3 ; R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.9a, R.sup.9b, A, X and Y are as defined in the specification; and m is zero or , and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of pain, inflammation, migraine, emesis and pos therpetic neuralgia.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R.sup.1是一个5-或6-成员的芳香杂环基团，包含1、2、3或4个从氮、氧和硫中选择的杂原子，该基团可选地被取代；R.sup.2是氢、卤素、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、CF.sub.3、OCF.sub.3、NO.sub.2、CN、SR.sup.a、SOR.sup.a、SO.sub.2R.sup.a、CO.sub.2R.sup.a、CONR.sup.aR.sup.b、C.sub.2-6烯基、C.sub.2-6炔基或C.sub.1-4烷基取代的C.sub.1-4烷氧基，其中R.sup.a和R.sup.aR.sup.b各自独立地表示氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3是氢、卤素、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基取代的C.sub.1-4烷氧基或CF.sub.3；R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.9a、R.sup.9b、A、X和Y如规范中所定义；m为零或1，并且其药学上可接受的盐和前药。该化合物特别适用于治疗或预防疼痛、炎症、偏头痛、呕吐和带状疱疹神经痛。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Imase Hidetomo

  公开号：US20090286790A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention provides a compound of formula (I): wherein the variants R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 are as defined herein, and wherein said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供了化合物(I)的公式：其中变体R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7如本文所定义，并且该化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制反应的疾病或疾病的治疗。
• NK-1 and Serotonin Transporter Inhibitors
  申请人：Degnan Andrew P.

  公开号：US20100087434A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating disorders associated with an excess or imbalance of tachykinins or serotonin or both.

  本发明涵盖了I式化合物，包括药学上可接受的盐，它们的制药组合物以及它们在治疗与过多或不平衡的Tachykinins或血清素或两者相关的疾病中的应用。
• NK-1 and serotonin transporter inhibitors
  申请人：Degnan Andrew P.

  公开号：US08383821B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating disorders associated with an excess or imbalance of tachykinins or serotonin or both.

  该发明涵盖了I式化合物，包括药学上可接受的盐、其制药组合物以及它们在治疗与缺乏或不平衡的Tachykinins或血清素或两者都有关的疾病中的应用。
• WO2008/9435
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——