(Z)-6-pentadecene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (Z)-6-pentadecene
• 英文别名: (Z)-pentadec-6-ene
• 化学式: C₁₅H₃₀
• 分子量: 210.403
• InChiKey: BEPREHKVBQHGMZ-QBFSEMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正十五烷 在 disodium glutamate 、 resting cells of a mutant 、 Rhodococcus sp. strain KSM-MT₆₆ 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 生成 (Z)-十五碳-7-烯 、 (Z)-6-pentadecene
  参考文献：
  名称：

  Substrate Specificity of Regiospecific Desaturation of Aliphatic Compounds by a MutantRhodococcusStrain

  摘要：

  对突变株Rhodococcus sp. KSM-MT66的休眠细胞进行的研究显示，脂肪化合物的顺式去饱和基质特异性得到了考察。在测试的基质中，罗多古菌细胞能够将n-烷烃（C13-C19）、1-氯烷烃（C16和C18）、乙基脂肪酸（C14-C17）和棕榈酸的烷基（C1-C4）酯转化为对应的顺式不饱和产物。来自n-烷烃和1-氯烷烃的产物主要在其末端甲基的第9个碳处形成双键，而来自酰基脂肪酸的产物主要在其羰基碳的第6个碳处形成双键。

  DOI：

  10.1271/bbb.64.1064

文献信息

• VINCZER, PETER;JUVANCZ, ZOLTAN;NOVAK, LAJOS;SZANTAY, CSABA, ACTA CHIM. HUNG., 125,(1988) N, C. 797-820
  作者：VINCZER, PETER、JUVANCZ, ZOLTAN、NOVAK, LAJOS、SZANTAY, CSABA

  DOI：——

  日期：——
• Substrate Specificity of Regiospecific Desaturation of Aliphatic Compounds by a Mutant<i>Rhodococcus</i>Strain
  作者：Kenzo KOIKE、Mikio TAKAIWA、Yoshiharu KIMURA、Shigeo INOUE、Susumu ITO

  DOI：10.1271/bbb.64.1064

  日期：2000.1

  Substrate specificity of cis-desaturation of alipahtic compounds by resting cells of a mutant, Rhodococcus sp. strain KSM-MT66, was examined. Among substrates tested, the rhodococcal cells were able to convert n-alkanes (C13-C19), 1-chloroalkanes (C16 and C18), ethyl fatty acids (C14-C17) and alkyl (C1-C4) esters of palmitic acid to their corresponding unsaturated products of cis configuration. The products from n-alkanes and 1-chloroalkanes had a double bond mainly at the 9th carbon from their terminal methyl groups, and the products from acyl fatty acids had a double bond mainly at the 6th carbon from their carbonyl carbons.

  对突变株Rhodococcus sp. KSM-MT66的休眠细胞进行的研究显示，脂肪化合物的顺式去饱和基质特异性得到了考察。在测试的基质中，罗多古菌细胞能够将n-烷烃（C13-C19）、1-氯烷烃（C16和C18）、乙基脂肪酸（C14-C17）和棕榈酸的烷基（C1-C4）酯转化为对应的顺式不饱和产物。来自n-烷烃和1-氯烷烃的产物主要在其末端甲基的第9个碳处形成双键，而来自酰基脂肪酸的产物主要在其羰基碳的第6个碳处形成双键。