<1>benzothieno<2,3-c>naphtho<1,2-f>quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: <1>benzothieno<2,3-c>naphtho<1,2-f>quinoline
• 英文别名: <1>benzothieno<2.3-c>naphtho<1.2-f>quinoline；[1]benzothieno[2.3-c]naphtho[1.2-f]quinoline；[1]Benzothieno[2,3-c]naphtho[1,2-f]quinoline；18-thia-15-azahexacyclo[12.11.0.02,11.03,8.017,25.019,24]pentacosa-1(25),2(11),3,5,7,9,12,14,16,19,21,23-dodecaene
• 化学式: C₂₃H₁₃NS
• 分子量: 335.429
• InChiKey: BEROKAZEWUBTDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 air 、 氢气 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 25.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 <1>benzothieno<2,3-c>naphtho<1,2-f>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Luo, Jiann-Kuan; Zektzer, Andrew S.; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 2, p. 453 - 460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Luo, Jiann-Kuan; Zektzer, Andrew S.; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 2, p. 453 - 460
  作者：Luo, Jiann-Kuan、Zektzer, Andrew S.、Castle, Raymond N.、Crouch, Ronald C.、Shockcor, John P.、Martin, Gary E.

  DOI：——

  日期：——