丙二醇甲醚醋酸酯 | 108-65-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丙二醇甲醚醋酸酯
• 中文别名: 丙二醇单甲醚乙酸酯/1-甲氧基-2-丙醇醋酸酯；丙二醇甲基醚醋酸脂；丙二醇-1-单甲醚-2-乙酸酯；乙酸甲氧基异丙酯；乙酸-1-甲氧基-2-丙基酯；丙二醇一甲醚乙酸酯；丙二醇单甲醚乙酸酯；1,2-丙二醇单甲醚乙酸酯
• 英文名称: 2-methoxypropyl acetate
• 英文别名: propylene glycol methyl ether acetate；propylene glycol monomethyl ether acetate；PGMEA；1-methoxy-2-propyl acetate；1-methoxypropan-2-yl acetate
• CAS: 108-65-6；84540-57-8
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• mdl: MFCD00038500
• 分子量: 132.159
• InChiKey: LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -87 °C
• 沸点：
  145-146 °C(lit.)
• 密度：
  0.970 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  110 °F
• 溶解度：
  20°C时在水中的溶解度为198g/L
• LogP：
  1.2 at 20℃
• 物理描述：
  Propylene glycol methyl ether acetate is a colorless liquid with a sweet ether-like odor. (USCG, 1999)
• 颜色/状态：
  Colorless liquid at 15 °C and 1 atm
• 气味：
  Sweet, ether-like
• 蒸汽密度：
  1.02 (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  3.92 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：

  Stable under recommended storage conditions.

• 自燃温度：
  670 °F (354 °C)
• 分解：
  Hazardous decomposition products formed under fire conditions - Carbon oxides.
• 粘度：
  1.23 sq mm/sec at 20 °C
• 表面张力：
  26.4 dynes/cm
• 相对蒸发率：
  0.34 (Butyl acetate = 1)
• 保留指数：
  857.3;843

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

未给出数量的雄性大鼠口服了8.7毫摩尔/公斤的[1-(14)C]甲氧基异丙酸乙酯。在大约48小时内，大约64%的放射性以(14)CO2形式呼出，24%通过尿液排出。尿液中鉴定出了自由的甲氧基异丙醇、甲氧基异丙醇硫酸盐和葡萄糖苷酸结合物。

Male rats (number not given) were given a single oral dose of 8.7 mmol/kg [1-(14)C]methoxyisopropyl acetate. Approximately 64% of the administered radioactivity was exhaled as (14)CO2and 24% was excreted in urine within 48 hr of the oral dose. Free methoxyisopropanol and methoxyisopropanol sulfate and glucuronide conjugates were identified in the urine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在大鼠吸入室中，F344雄性大鼠（数量未给出）暴露于3000 ppm [1-(14)C]甲氧基异丙基醋酸蒸汽6小时。大约53%的放射性剂量以(14)CO2形式呼出，在吸入暴露期结束后的48小时内，有26%通过尿液排出。尿液中鉴定出了甲氧基异丙醇以及与之结合的硫酸盐和葡萄糖醛酸苷。

... Male F344 rats (number not given) were exposed to 3000 ppm [1-(14)C]methoxyisopropyl acetate in an inhalation chamber for 6 hr. Approximately 53% of the administered radioactivity was exhaled as (14)CO2,and 26% was excreted in urine within 48 hr of the end of the inhalation expo sure period. Methoxyisopropanol and sulfate and glucuronide conjugates were identified in the urine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

... 甲氧基异丙基醋酸通过羧酸酯酶的水解速率在小鼠、大鼠、兔和狗的鼻粘膜中被测量。从每个物种的鼻粘膜组织中取样，与1.0至23 mM的甲氧基异丙基醋酸在试管中孵化10分钟，然后进行离心。移除上清液并通过气相色谱分析以测量甲氧基异丙醇含量。甲氧基异丙基醋酸水解的表观Vmax和Km分别为0.080 x 10(-3) M/min和2.67 x 10(-3) M。

... The rate of hydrolysis of methoxyisopropyl acetate by carboxylesterase /were measured/ in the nasal mucosa of mice, rats, rabbits, and dogs. Samples of nasal mucosal tissue from each species were incubated in vials with 1.0 to 23 mM methoxyisopropyl acetate for 10 min, and then centrifuged. The supernatant was removed and analyzed by gas chromatography to measure the methoxyisopropanol content. The apparent Vmax and Km for the hydrolysis of methoxyisopropyl acetate were 0.080 x 10(-3) M/min and 2.67 x 10(-3) M, respectively.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

甲氧基异丙醇与之前观察到的甲氧基异丙醇在代谢和分布方面的相似性表明，甲氧基异丙醇乙酯迅速水解为甲氧基异丙醇。

The similarities between the metabolism and disposition of methoxyisopropyl acetate and those previously observed in methoxyisopropanol indicated that methoxyisopropyl acetate is rapidly hydrolyzed to methoxyisopropanol.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

鉴定和使用：1-甲氧基-2-丙基醋酸在化妆品配方中用作溶剂，也用于表面涂料、油墨和清洁剂。人体研究：该物质会脱脂皮肤，可能导致干燥或开裂。对眼睛和呼吸道有刺激性。高水平的暴露可能导致中枢神经系统抑制。动物研究：在一次给予4000、6300或10000毫克/千克1-甲氧基-2-丙基醋酸的大鼠中观察到眼泪汪汪、厌食、呼吸急促和过度流涎。1-甲氧基-2-丙基醋酸在兔子上不是皮肤刺激物。在豚鼠最大化测试中，10%的1-甲氧基-2-丙基醋酸水溶液不是致敏剂。在暴露于3000 ppm 1-甲氧基-2-丙基醋酸的大鼠中，观察到肾脏组织外观的一些轻微变化。在大鼠和小鼠的鼻腔中观察到嗅觉上皮的轻微至中度变性。1-甲氧基-2-丙基醋酸在大鼠发育研究中对生殖参数没有不良影响。1-甲氧基-2-丙基醋酸在含有或不含代谢活化的Salmonella typhimurium TA98、TA100、TA1535或TA1537菌株或Escherichia coli WP2 uvrA中没有诱导突变或毒性。

IDENTIFICATION AND USE: 1-Methoxy-2-propyl acetate is used as a solvent in cosmetic formulations, as well as in surface coatings, inks, and cleaners. HUMAN STUDIES: The substance defats the skin, which may cause dryness or cracking. It is irritating to the eyes and respiratory tract. Exposure at high levels could cause depression of the central nervous system. ANIMAL STUDIES: Watery eyes, anorexia, rapid shallow breathing, and excess salivation were observed in rats given a single dose of 4000, 6300, or 10,000 mg/kg 1-methoxy-2-propyl acetate. 1-Methoxy-2-propyl acetate was not a skin irritant in rabbits. 10% 1-methoxy-2-propyl acetate in water was not a sensitizer in a guinea pig maximization test. Some slight changes were observed in the appearance of renal tissues in rats exposed to 3000 ppm 1-methoxy-2-propyl acetate. Slight to moderate degeneration of the olfactory epithelium in the nasal cavities was seen in rats and in mice. 1-Methoxy-2-propyl acetate had no adverse effect on reproductive parameters in rat developmental studies. 1-Methoxy-2-propyl acetate did not induce mutations or toxicity in Salmonella typhimurium strains TA98, TA100, TA1535, or TA1537 or in Escherichia coli WP2 uvrA, with or without metabolic activation.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶或蒸汽以及通过吞食被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol or vapour and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。眩晕。嗜睡。头痛。恶心。喉咙痛。

Cough. Dizziness. Drowsiness. Headache. Nausea. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

干燥的皮肤。

Dry skin.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

未给出数量的雄性大鼠口服了8.7毫摩尔/公斤的[1-(14)C]甲氧基异丙酸乙酯。在大约48小时内，大约64%的放射性以(14)CO2形式呼出，24%通过尿液排出。尿液中鉴定出了自由的甲氧基异丙醇、甲氧基异丙醇硫酸盐和葡萄糖苷酸结合物。

Male rats (number not given) were given a single oral dose of 8.7 mmol/kg [1-(14)C]methoxyisopropyl acetate. Approximately 64% of the administered radioactivity was exhaled as (14)CO2and 24% was excreted in urine within 48 hr of the oral dose. Free methoxyisopropanol and methoxyisopropanol sulfate and glucuronide conjugates were identified in the urine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在大鼠吸入室中，F344雄性大鼠（数量未给出）暴露于3000 ppm [1-(14)C]甲氧基异丙基醋酸蒸汽6小时。大约53%的放射性剂量以(14)CO2形式呼出，在吸入暴露期结束后的48小时内，有26%通过尿液排出。尿液中鉴定出了甲氧基异丙醇以及与之结合的硫酸盐和葡萄糖醛酸苷。

... Male F344 rats (number not given) were exposed to 3000 ppm [1-(14)C]methoxyisopropyl acetate in an inhalation chamber for 6 hr. Approximately 53% of the administered radioactivity was exhaled as (14)CO2,and 26% was excreted in urine within 48 hr of the end of the inhalation expo sure period. Methoxyisopropanol and sulfate and glucuronide conjugates were identified in the urine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

... 甲氧基异丙基醋酸通过羧酸酯酶的水解速率在小鼠、大鼠、兔和狗的鼻粘膜中被测量。从每个物种的鼻粘膜组织中取样，与1.0至23 mM甲氧基异丙基醋酸在试管中孵化10分钟，然后进行离心。移除上清液并通过气相色谱分析以测量甲氧基异丙醇含量。甲氧基异丙基醋酸水解的表观Vmax和Km分别为0.080 x 10(-3) M/min和2.67 x 10(-3) M。

... The rate of hydrolysis of methoxyisopropyl acetate by carboxylesterase /were measured/ in the nasal mucosa of mice, rats, rabbits, and dogs. Samples of nasal mucosal tissue from each species were incubated in vials with 1.0 to 23 mM methoxyisopropyl acetate for 10 min, and then centrifuged. The supernatant was removed and analyzed by gas chromatography to measure the methoxyisopropanol content. The apparent Vmax and Km for the hydrolysis of methoxyisopropyl acetate were 0.080 x 10(-3) M/min and 2.67 x 10(-3) M, respectively.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

...雄性F344大鼠通过留置颈静脉导管（每处理组动物数量未报告）注射了10或100毫克/千克的甲氧基异丙醇或14.7或147毫克/千克的甲氧基异丙酸酯。从颈静脉导管收集血液样本，分别在注射后5、10、15、30、45分钟和1、2、4、6、8、12小时。两种化合物两种剂量的甲氧基异丙醇消除的血药时间过程相同。甲氧基异丙酸酯低剂量和高剂量的半衰期分别为1.6和2.3分钟。14.7和147毫克/千克甲氧基异丙酸酯的清除率分别为4和11.0毫升/分钟。

... Male F344 rats /were given/ an intravenous injection of 10 or 100 mg/kg methoxyisopropanol or 14.7 or 147 mg/kg methoxyisopropyl acetate into an indwelling jugular vein cannula (number of animals per treatment not reported). Blood samples from the jugular vein cannulae were collected 5, 10, 15, 30, and 45 min and 1, 2, 4, 6, 8, and 12 hr after injection. The blood time courses of methoxyisopropanol elimination for both doses of both compounds were identical. The /half-life/ values for the low and high doses of methoxyisopropyl acetate were 1.6 and 2.3 min, respectively. The clearance rates of 14.7 and 147 mg/kg methoxyisopropyl acetate were 4 and 11.0 mL/min, respectively.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi,T
• 安全说明：
  S25,S45,S53
• 危险类别码：
  R10,R36,R61
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918199090
• 危险品运输编号：
  UN 3271 3/PG 3
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  AI8925000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P210,P403+P235
• 危险性描述：
  H225

制备方法与用途

高级溶剂

丙二醇甲醚醋酸酯（PGMEA） 作为一种无色且具有特殊气味的高级溶剂，因其分子中同时含有醚键、羰基和烷基结构，在同一分子内既存在极性官能团也存在非极性官能团。这些特性使得它对极性和非极性的物质都有一定的溶解能力。

丙二醇甲醚醋酸酯作为一种低毒的高级工业溶剂，目前广泛应用于油墨、涂料、纺织染料和油漆等领域，行业发展迅速。近年来，中国已成为全球最大的丙二醇甲醚醋酸酯生产国，产量约占全球总量的36%，主要产能集中在华东和华南地区。

市场情况

丙二醇甲醚醋酸酯可分为电子级和工业级两种类型。目前，工业级产品较为成熟，而电子级产品仍有较大的发展空间。电子级产品的纯度较高，市场上的纯度多低于99%。这类产品常用于光刻胶中，其含量通常超过80%。随着国内LCD和半导体光刻胶的国产替代提升，对于丙二醇甲醚醋酸酯的需求将不断增长。

结构特性

丙二醇甲醚醋酸酯（PMA）分子结构中含有醚键、羰基以及形成酯的结构。在同一分子中，既有非极性部分，又有极性部分，两部分官能团既相互制约又各自发挥其固有的作用，因此对非极性和极性物质都有一定的溶解能力。

应用

丙二醇甲醚醋酸酯可以用作纤维素溶剂、高聚物溶剂、橡胶溶剂和天然大分子物溶剂。在涂料工业中广泛用作溶剂；在皮革行业中作为柔软剂的溶剂，提高皮革的柔软性和光泽保持能力；在印刷行业中是优质的油墨溶剂。此外，在液晶制造过程中它是重要的制程化学品。与丙二醇混合的溶液常用于清洗液，并且也是光刻胶的重要组成部分。

化学性质

• 外观：无色透明液体
• 含量：≥99.0%
• 水份：≤0.05％
• 馏程：145-152℃
• 酸度：≤0.03％
• 比重（d420）：0.966
• 闪点：51°C

用途

主要用于油墨、油漆、墨水、纺织染料和纺织油剂的溶剂，也可用于液晶显示器生产中的清洗剂。丙二醇甲醚醋酸酯是性能优良且低毒的高级工业溶剂，对极性和非极性的物质均有很强的溶解能力，适用于高档涂料、油墨中各种聚合物的溶剂，包括氨基甲基酸酯、乙烯基、聚酯、纤维素醋酸酯、醇酸树脂、丙烯酸树脂、环氧树脂及硝化纤维素等。

此外，它还广泛应用于轿车漆、电视机漆、冰箱漆、飞机漆等高档油漆中，并且电子级产品可作为LCD清洗剂及其他电子行业的溶剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二醇甲醚醋酸酯 生成 (Z)-1-甲氧基丙-1-烯 、 烯丙基甲基醚
  参考文献：
  名称：

  乙酸的热解消除：同位素效应，相对反应性和机理

  摘要：

  通过比较乙酸1-甲基环己酯和乙酸1-甲基环己酯的热解中的外-内烯烃比例-2,2,6,6-d 4，已确定乙酸盐热解反应的氘同位素效应在500°下为1·7，在400°下为1·9。将这些值分别与理论最大值2·1和2·3进行比较。通过进行竞争性热解，可以确定一些相对的热解速率，这表明在反应的过渡态下没有产生明显的正电荷。进一步表明，杂取代基的存在以可预测的方式改变了热解的模式，并且制定了规则，从而可以预测从给定的热解中预期得到的产物。描述了环己烯酮的方便合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80059-4
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸甲酯 在 硫酸二甲酯 作用下， 生成 丙二醇甲醚醋酸酯
  参考文献：
  名称：

  QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2940059B1
• 作为试剂：
  描述：

  3-乙基-3-氧杂丁环甲醇 、 2,4,6-三[双(甲氧基甲基)氨基]-1,3,5-三嗪 在 丙二醇甲醚醋酸酯 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  착색 조성물, 컬러 필터 및 컬러 액정 표시 소자

  摘要：

  本发明提供了一种能够具有足够的耐光性，即使在低光照条件下也能形成优秀的像素和黑色基质的着色组合物。该着色组合物包括（A）着色剂，（B）结合剂树脂和（C）含有如下化学式1所示结构的化合物。在化学式1中，X代表具有氧化物基团、氧丙烯基团或共轭不饱和键的基团，“*”表示结合手。

  公开号：

  KR101602005B1

文献信息

• PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, OXIME SULFONATE COMPOUND, METHOD FOR FORMING CURED FILM, CURED FILM, ORGANIC EL DISPLAY DEVICE, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20130171415A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Disclosed is a photosensitive resin composition comprising: (Component A) an oxime sulfonate compound represented by Formula (1); (Component B) a resin comprising a constituent unit having an acid-decomposable group that is decomposed by an acid to form a carboxyl group or a phenolic hydroxy group; and (Component C) a solvent wherein in Formula (1) R 1 denotes an alkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group, each R 2 independently denotes a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a halogen atom, Ar 1 denotes an o-arylene group or an o-heteroarylene group, X denotes O or S, and n denotes 1 or 2, provided that of two or more R 2 s present in the compound, at least one denotes an alkyl group, an aryl group, or a halogen atom.

  揭示了一种光敏树脂组合物，包括：（组分A）由式（1）表示的肟磺酸盐化合物；（组分B）包括具有可被酸分解的基团的树脂，该基团通过酸分解形成羧基或酚羟基；和（组分C）溶剂 其中在式（1）中，R1表示烷基、芳基或杂芳基，每个R2独立地表示氢原子、烷基、芳基或卤素原子，Ar1表示邻芳撑基或邻杂芳撑基，X表示O或S，n表示1或2，前提是在化合物中存在两个或两个以上的R2时，至少有一个表示烷基、芳基或卤素原子。
• [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021175855A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Disclosed are α-oxo oxime ester compounds based on carbazole derivatives which have specific substituent groups useful as a photoinitiator, as well as photopolymerizable compositions comprising said photoinitiator and ethylenically unsaturated compounds. The photopolymerizable compositions are useful, for example, in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.

  揭示了基于咔唑衍生物的α-氧代肟酯化合物，其具有特定取代基，可用作光引发剂，以及包括所述光引发剂和乙烯不饱和化合物的光聚合组合物。这些光聚合组合物可用于例如显示应用的光阻配方，例如液晶显示器（LCD）、有机发光二极管（OLED）和触摸面板。
• Azo pigment and pigment dispersion
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2039725A2

  公开（公告）日：2009-03-25

  An azo pigment represented by the following formula (1) or a tautomer thereof: wherein R1 represents an aliphatic group having 1 to 8 carbon atoms in total, an aryl group having 6 to 12 carbon atoms in total or a heterocyclic group having 2 to 12 carbon atoms in total; R2 represents a hydrogen atom or an aliphatic group having 1 to 8 carbon atoms in total; R3 represents a hydrogen atom, an aliphatic group having 1 to 4 carbon atoms in total, an aliphatic amino group having 1 to 8 carbon atoms in total, or an amino group; R4 and R5 each independently represent an aliphatic amino group having 1 to 8 carbon atoms in total, or an amino group; R6 represents a cyano group, a carbamoyl group having 1 to 10 carbon atoms in total, an aliphatic oxycarbonyl group having 1 to 8 carbon atoms in total, an aliphatic sulfonyl group having 1 to 8 carbon atoms in total, or a carboxy group; and X2 represents a nitrogen atom or C-CN.

  以下是该式（1）表示的偶氮颜料或其互变异构体： 其中，R1代表总共具有1至8个碳原子的脂肪族基团，总共具有6至12个碳原子的芳基团或总共具有2至12个碳原子的杂环基团；R2代表氢原子或总共具有1至8个碳原子的脂肪族基团；R3代表氢原子、总共具有1至4个碳原子的脂肪族基团、总共具有1至8个碳原子的脂肪族氨基基团或氨基基团；R4和R5各自独立地代表总共具有1至8个碳原子的脂肪族氨基基团或氨基基团；R6代表氰基、总共具有1至10个碳原子的氨基甲酰基团、总共具有1至8个碳原子的脂肪族氧羰基团、总共具有1至8个碳原子的脂肪族磺酰基团或羧基；X2代表氮原子或C-CN。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF IN NOXIOUS ARTHROPOD PESTS CONTROLLING COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSES DERIVES DU PYRAZOLE ET LEUR UTILISATION DANS UNE COMPOSITION DE LUTTE CONTRE LES ARTHROPODES NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2005075433A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides a pyrazole compound of formula (a): ;a noxious arthropod pests controlling composition containing the compound shown by the formula (a) as an active ingredient; and a method for controlling noxious arthropod pests comprising applying an effective amount of the compound shown by the formula (a).

  本发明提供了一种式（a）的吡唑化合物；一种含有所述式（a）化合物作为活性成分的有害节肢动物害虫控制组合物；以及一种控制有害节肢动物害虫的方法，包括施用所述式（a）化合物的有效量。
• Photoacid generator, chemically amplified resist composition including the same, and associated methods
  申请人：Kang Yool

  公开号：US20090131684A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  A photoacid generator represented by Formula 1 or Formula 2: wherein R 1 , R 2 , and R 3 are each independently a C1-C10 alkyl group, X is a C3-C20 alicyclic hydrocarbon group forming a ring with S + , and at least one CH 2 group in the alicyclic hydrocarbon group may be replaced with at least one selected from the group consisting of S, O, NH, a carbonyl group, and R 5 —S + A − , where R 5 is a C1-C10 alkyl group, and A − is a counter-ion.

  由Formula 1或Formula 2表示的光酸发生剂： 其中R1、R2和R3分别独立地是C1-C10烷基基团，X是一个与S+形成环的C3-C20脂环烃基团，并且脂环烃基团中的至少一个CH2基团可以被来自S、O、NH、一个羰基和R5—S+A−组成的群体中的至少一个所取代，其中R5是一个C1-C10烷基基团，A−是一个对离子。

表征谱图