2,5-二溴对苯二甲酸二乙酯 | 18013-97-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二溴对苯二甲酸二乙酯
• 英文名称: 2,5-dibromo-terephthalic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 2,5-dibromoterephthalate；ethyl 2,5-dibromoterephthalate；2,5-dibromoterephthalic acid ethyl ester；1,4-diethyl 2,5-dibromobenzene-1,4-dicarboxylate；2,5-dibromoterephthalate diethyl ester；diethyl 2,5-dibromobenzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 18013-97-3
• 化学式: C₁₂H₁₂Br₂O₄
• 分子量: 380.033
• InChiKey: WXRSDHICEYICMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127.0 to 131.0 °C
• 沸点：
  335°C(lit.)
• 密度：
  1.647±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2~8℃

SDS

2,5-二溴对苯二甲酸二乙酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Diethyl 2,5-Dibromoterephthalate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,5-二溴对苯二甲酸二乙酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 18013-97-3
俗名： 2,5-Dibromoterephthalic Acid Diethyl Ester
分子式： C12H12Br2O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2,5-二溴对苯二甲酸二乙酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
129°C
沸点/沸程 335 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2,5-二溴对苯二甲酸二乙酯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2,5-二溴对苯二甲酸二乙酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2,5-二溴对苯二甲酸二乙酯是一种有机中间体，可应用于制备高效耐磨刷辊材料、有机太阳能电池受体材料或钙钛矿电池的电子传输层材料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二溴对苯二甲酸二乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三叔丁基膦 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Structures of Novel Heteroarene-Fused Coplanar π-Conjugated Chromophores

  摘要：

  We have synthesized a series of novel coplanar chromophores in which heteroarenes, namely, thiophene, benzothiophene, and carbazole, were fused to neighboring phenylene ring(s) through intramolecular annulation via sp(3)-hybridized carbon atoms bearing two p-tolyl groups as peripheral substituents. The molecular configurations of the d-conjugated backbones were determined by X-ray crystallographic analysis; the heteroarene-fused molecular frameworks of these novel molecules exhibit nearly coplanar conformations.

  DOI：

  10.1021/ol061791y
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴对苯二甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 8.0h， 生成 2,5-二溴对苯二甲酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Cruciform p–n diblock conjugated oligomers for electroluminescent applications

  摘要：

  十字形p–n二嵌段寡聚物1–3的光电性质可以通过寡聚氟烯和噁二唑支链独立调节，以提高电荷迁移率。

  DOI：

  10.1039/b517067b

文献信息

• 一种非对称非富勒烯小分子受体材料及其应用
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN110437254A

  公开（公告）日：2019-11-12

  本发明提供一种非对称非富勒烯小分子受体材料及其应用，属于有机化合物合成及有机太阳能电池器件制备技术领域。本发明提供的非对称非富勒烯小分子受体材料弥补了对称非富勒烯小分子受体具有较弱的分子结合能和较小的分子偶极矩等缺点，有利于增强分子间相互作用，拥有优良的光吸收和载流子传输性能，在有机太阳能电池中可实现较高的短路电流和能量转换效率。同时其具有良好的溶解性，易溶于常见有机溶剂，具有较高的电子迁移率，用于制备高短路电流和高能量转换效率的有机太阳能电池，表明其是一种具有优良性能的受体材料，在光电领域具有巨大的潜在应用价值，同时本发明对采用非对称非富勒烯受体策略提供更深入的认识。
• 基于九并稠杂环类共轭小分子及其制备方法 与应用
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN109666033B

  公开（公告）日：2021-09-03

  本发明涉及一种基于九并稠杂环类共轭小分子及其制备方法与应用。所述方法以2,5‑二溴对苯二甲酸二乙酯为原料，经过一系列偶联、成环、缩合等反应步骤，合成了具有大的平面结构的小分子。本发明的基于吡咯并二噻吩的九并稠环单元的A‑D‑A共轭小分子具有良好的热稳定性、溶解性和成膜性；紫外‑可见光吸收光谱和电化学测试表明该类化合物的光学带隙适中，在可见光和近红外光区有着很好的吸收；同时HOMO和LUMO能级较低。是一种具有潜力的有机太阳能电池受体材料或钙钛矿电池电子传输层材料。
• Efficient modulation of end groups for the asymmetric small molecule acceptors enabling organic solar cells with over 15% efficiency
  作者：Gang Li、Dandan Li、Ruijie Ma、Tao Liu、Zhenghui Luo、Guanwei Cui、Lili Tong、Ming Zhang、Zaiyu Wang、Feng Liu、Liang Xu、He Yan、Bo Tang

  DOI：10.1039/d0ta01032d

  日期：——

  Non-fullerene organic solar cells (OSCs) have attracted tremendous interest and made an impressive breakthrough, largely due to advances in high-performance small molecule acceptors (SMAs). The relationship between short-circuit current density (JSC) and open-circuit voltage (VOC) is usually shown as one falls, the other rises. Controlling the trade-off between JSC and VOC to harvest high power conversion

  非富勒烯有机太阳能电池（OSC）引起了极大的兴趣，并取得了令人印象深刻的突破，这在很大程度上归功于高性能小分子受体（SMA）的进步。短路电流密度（J SC）和开路电压（V OC）之间的关系通常表示为一个下降，另一个上升。控制J SC和V OC之间的权衡以获取高功率转换效率（PCE）仍然是一个挑战。在此，双硫醇[3，2- b：2′，3′- d设计并合成了基于吡咯（DTP）的不对称SMA，具有不同的基于氯化二氰基茚满酮的端基，分别命名为TPIC，TPIC-2Cl和TPIC-4Cl。这些不对称受体表现出显着的红移吸收曲线，而当氯原子数从0、1变为2时，由于逐渐提高的电负性，其能级同时下移。结果，基于PM7：TPIC-4Cl的OSC达到了15.31％的最佳PCE，这是基于不对称SMA的非富勒烯二元OSC的最高PCE。PM7：TPIC-4Cl系统的优越性包括平衡的电荷传输，有利的相分离，有效的激子离
• COMPOUNDS FOR ELECTRONIC DEVICES
  申请人：Pflumm Christof

  公开号：US20110092701A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to the improvement of organic electroluminescent devices, in which compounds that are represented by formula (1) are used, in particular as hole injection materials or hole transport materials in a hole injection layer or hole transport layer.

  本发明涉及有机电致发光器件的改进，其中使用由公式（1）表示的化合物，特别是作为空穴注入层或空穴传输层中的空穴注入材料或空穴传输材料。
• 一种蒽基有机染料及其制备方法
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN105802272B

  公开（公告）日：2017-09-29

  本发明提供了一种蒽基有机染料及其制备方法，本发明提供的有机染料具有式(I)结构或式(II)结构，本发明提供的有机染料通过将蒽基上修饰Ra和Rb，或者对通过芳基或杂芳基相连的蒽基上修饰Ra和Rb，使得本发明制备得到的有机染料应用于染料敏化太阳电池时，大大提高了其光电转化效率；而且本发明所述的有机染料的制备方法，制备方法简单，且原材料来源广泛、成本低廉、可以实现工业化生产。