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6-chlorobicyclo<2.2.2>oct-5-en-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chlorobicyclo<2.2.2>oct-5-en-2-one
英文别名
6-chlorobicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-one
6-chlorobicyclo<2.2.2>oct-5-en-2-one化学式
CAS
——
化学式
C8H9ClO
mdl
——
分子量
156.612
InChiKey
BEWPRAZFHOBKQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.11
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    羰基作为均共轭电子释放的取代基。双环[2.2.1]庚-5-烯-2-酮,双环[2.2.2]辛-5-烯-2-酮和衍生物的区域选择性亲电子加成†
    摘要:
    在CHCl 3,CH 3 CN或AcOH中,苯硒基氯(PhSeCl),溴化物(PhSeBr)和乙酸盐(PhSeOAc),2-硝基苯硫基氯(NO 2 C 6 H 4 SCl)和2,4-二硝基苯硫基氯(将(NO 2)2 C 6 H 3 SCl)加入到双环[2.2.1]庚-5-烯-2-酮(5)中。具有完全的立体和区域选择性的反时尚,得到加合物20–24,其中氯化物,溴化物或乙酰氧基取代基(X)占据C(6)的内位,而Se或S取代基(E)处于外显子在C(5)位置上,添加5 +(NO 2)2 C 6 H 3 SCl 24伴随有(1 RS,2 RS)-2-(2,4-二硝基苯硫基)环戊-3-烯的形成-1-乙酸(25)。后者是含LiClO 4的AcOH中的主要产物。在双环[2.2.2] oct-5-en-2-one(6)中添加PhSeCl和PhSeBr的立体选择性较低(exo与亲电子攻击的内模的比例约为3:
    DOI:
    10.1002/hlca.19890720519
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文献信息

  • The Carbonyl Group as Homoconjugated Electron-Releasing Substituent. Regioselective electrophilic additions at bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-one, bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-one, and derivatives
    作者:Pierre-Alain Carrupt、Pierre Vogel
    DOI:10.1002/hlca.19890720519
    日期:1989.8.9
    NO2C6H4SCl, and (NO2)2C6H3SCl to 2-(bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylidene)propanedinitrile (49) were not regioselective, showing that a dicyanomethylidene function is not like a carbonyl function when homoconjugated with a π system. The results are in agreement with predictions based on MO calculations suggesting that a carbonyl group homoconjugated with an electron-deficient centre can behave as an electron-donating
    在CHCl 3,CH 3 CN或AcOH中,苯硒基氯(PhSeCl),溴化物(PhSeBr)和乙酸盐(PhSeOAc),2-硝基苯硫基氯(NO 2 C 6 H 4 SCl)和2,4-二硝基苯硫基氯(将(NO 2)2 C 6 H 3 SCl)加入到双环[2.2.1]庚-5-烯-2-酮(5)中。具有完全的立体和区域选择性的反时尚,得到加合物20–24,其中氯化物,溴化物或乙酰氧基取代基(X)占据C(6)的内位,而Se或S取代基(E)处于外显子在C(5)位置上,添加5 +(NO 2)2 C 6 H 3 SCl 24伴随有(1 RS,2 RS)-2-(2,4-二硝基苯硫基)环戊-3-烯的形成-1-乙酸(25)。后者是含LiClO 4的AcOH中的主要产物。在双环[2.2.2] oct-5-en-2-one(6)中添加PhSeCl和PhSeBr的立体选择性较低(exo与亲电子攻击的内模的比例约为3:
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