1-[2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-4-(dimethylamino)pyridinium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-4-(dimethylamino)pyridinium bromide
• 英文别名: 2-[4-(Dimethylamino)pyridin-1-ium-1-yl]-1-(2-methoxyphenyl)ethanone;bromide
• 化学式: Br*C₁₆H₁₉N₂O₂
• 分子量: 351.243
• InChiKey: BEXXGZHOPRADNE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.06
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 邻甲氧基-2-溴苯乙酮 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到1-[2-(2-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-4-(dimethylamino)pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  一些新的吲哚嗪的合成

  摘要：

  4-二甲基氨基吡啶（DMAP）与2-溴苯乙酮之间的反应可轻松制得1- [2-（4-取代苯基）-2-氧代乙基] -4-（二甲基氨基）吡啶鎓溴化物（1-14）。NaOH水溶液对1–8的作用生成相应的吡啶鎓叶立德（15–22），将其分离为有色稳定的结晶固体。将15-22加到二甲基乙炔二羧酸酯（DMAD）中，可以以46-62％的收率得到3-（取代的苯甲酰基）-7-（二甲氨基）吲哚嗪-1,2-二羧酸二甲酯（23-30）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420102

文献信息

• Synthesis of some new indolizines
  作者：K. Sarkunam、M. Nallu

  DOI：10.1002/jhet.5570420102

  日期：2005.1

  The reaction between 4-dimethylaminopyridine (DMAP) and 2-bromoacetophenone(s) readily gives 1- [2-(4-substitutedphenyl)-2-oxoethyl]-4-(dimethylamino)pyridinium bromide (1–14). Action of aqueous NaOH on 1–8 generates the corresponding pyridinium ylide (15–22), which is isolated as a colored stable crystalline solid. Addition of 15–22 to dimethylacetylene dicarboxylate (DMAD) gives dimethyl 3-(subs

  4-二甲基氨基吡啶（DMAP）与2-溴苯乙酮之间的反应可轻松制得1- [2-（4-取代苯基）-2-氧代乙基] -4-（二甲基氨基）吡啶鎓溴化物（1-14）。NaOH水溶液对1–8的作用生成相应的吡啶鎓叶立德（15–22），将其分离为有色稳定的结晶固体。将15-22加到二甲基乙炔二羧酸酯（DMAD）中，可以以46-62％的收率得到3-（取代的苯甲酰基）-7-（二甲氨基）吲哚嗪-1,2-二羧酸二甲酯（23-30）。