5-[4(2,3-epoxypropoxy)phenyl]-1,2,3-thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[4(2,3-epoxypropoxy)phenyl]-1,2,3-thiadiazole
• 英文别名: 5-[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]thiadiazole
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 234.279
• InChiKey: BFBCLRRLOHEBCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4(2,3-epoxypropoxy)phenyl]-1,2,3-thiadiazole 、 叔丁胺 在 methanol-ether 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以to afford the pure 5-[4(3-t-butylamino-2-hydroxypropoxy)phenyl]-1,2,3-thiadiazole, m.p. 133°-134° C的产率得到5-[4(3-t-butylamino-2-hydroxypropoxy)phenyl]-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Adrenergic blocking agents in the 1,2,3-thiadiazole series

  摘要：

  这是一种新型的衍生物，名称为4-[2,3或4-(3-氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-和5-[2,3或4-(3-氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-1,2,3-噻二唑，它们可以在噻二唑环的C-5或C-4位置进一步取代，分别为较低的烷基、苯基、三氟甲基、羧基、烷氧基羰基、氰基或氨基羰基基团，以及它们的药用可接受的酸盐和制备这些化合物的过程；4-[4-(3-t-丁基氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-1,2,3-噻二唑和5-[4-(3-t-丁基氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-1,2,3-噻二唑是该类化合物的代表。这些化合物具有心血管活性，可用于治疗哺乳动物的异常心脏病状。

  公开号：

  US03940407A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl]acetaldehyde 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-[4(2,3-epoxypropoxy)phenyl]-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Adrenergic blocking agents in the 1,2,3-thiadiazole series

  摘要：

  新型4-[2,3或4(3-氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-和5-[2,3或4(3-氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-1,2,3-噻二唑衍生物，可能在噻二唑环的C-5或C-4位置进一步被较低的烷基，苯基，三氟甲基，羧基，烷氧羰基，氰基或氨基羰基取代，以及其药用可接受的酸盐，以及生产这类化合物的方法；4-[4(3-t-丁基氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-1,2,3-噻二唑和5-[4(3-t-丁基氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-1,2,3-噻二唑是该类的代表。这些化合物具有心血管活性，并可用于治疗哺乳动物的心脏异常病症。

  公开号：

  US03940407A1

文献信息

• US3940407A
  申请人：——

  公开号：US3940407A

  公开（公告）日：1976-02-24
• .beta.-Adrenergic blocking agents in the 1,2,3-thiadiazole series
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US03940407A1

  公开（公告）日：1976-02-24

  Novel 4-[2,3 or 4(3-amino-2-hydroxypropoxy) phenyl]- and 5-[2,3 or 4(3-amino-2-hydroxypropoxy) phenyl]-1,2,3-thiadiazole derivatives which may be further substituted at the C-5 or C-4 position of the thiadiazole ring, respectively, by a lower alkyl, phenyl, trifluoromethyl, carboxy, alkoxycarbonyl, cyano or an aminocarbonyl group, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and processes for the production of such compounds; 4-[4(3-t-butylamino-2-hydroxypropoxy)phenyl]-1,2,3-thiadiazole and 5-[4(3-t-butylamino-2-hydroxypropoxy)phenyl]-1,2,3-thiadiazole are representative of the class. These compounds possess cardiovascular activity and are useful for the treatment of abnormal heart conditions in mammals.

  新型4-[2,3或4(3-氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-和5-[2,3或4(3-氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-1,2,3-噻二唑衍生物，可能在噻二唑环的C-5或C-4位置进一步被较低的烷基，苯基，三氟甲基，羧基，烷氧羰基，氰基或氨基羰基取代，以及其药用可接受的酸盐，以及生产这类化合物的方法；4-[4(3-t-丁基氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-1,2,3-噻二唑和5-[4(3-t-丁基氨基-2-羟基丙氧基)苯基]-1,2,3-噻二唑是该类的代表。这些化合物具有心血管活性，并可用于治疗哺乳动物的心脏异常病症。