(5-fluorobenzothiazol-2-yl)(phenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-fluorobenzothiazol-2-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: (5-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)-phenylmethanone
• 化学式: C₁₄H₈FNOS
• 分子量: 257.288
• InChiKey: BFDIMHVIMCKMSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氟硝基苯 、 苯乙酮 在 N-甲基吗啉 、 sulfur 作用下， 反应 16.0h， 以77%的产率得到(5-fluorobenzothiazol-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Concise Access to 2-Aroylbenzothiazoles by Redox Condensation Reaction between o-Halonitrobenzenes, Acetophenones, and Elemental Sulfur

  摘要：

  A wide range of 2-aroylbenzothiazoles 3 including some pharmacologically, relevant derivatives can be obtained in high yields by simply heating o-halonitrobenzenes 1, acetophenones 2, elemental sulfur, and N-methylmorpholine. This three-component nitro methyl Coupling was found to occur in an excellent atom-, step-, an redox-efficient manner in which elemental sulfur prayed the role of nucleophile building block and redox moderating agent to fulfill electronic requirements of the global reaction.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01182