N,N'-1,4-butanediylbis[4-(4-diethylamino-1-methylbutyl)amino-2-methylquinoline-6-carboxamide]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,N'-1,4-butanediylbis[4-(4-diethylamino-1-methylbutyl)amino-2-methylquinoline-6-carboxamide]
• 英文别名: 4-[5-(diethylamino)pentan-2-ylamino]-N-[4-[[4-[5-(diethylamino)pentan-2-ylamino]-2-methylquinoline-6-carbonyl]amino]butyl]-2-methylquinoline-6-carboxamide
• 化学式: C₄₄H₆₆N₈O₂
• 分子量: 739.06
• InChiKey: BFEKUBYAZLVFDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-羟基-6-喹啉甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 N,N'-1,4-butanediylbis[4-(4-diethylamino-1-methylbutyl)amino-2-methylquinoline-6-carboxamide]
  参考文献：
  名称：

  新型双喹啉抗疟药。合成，抗疟疾活性和抑制血红素聚合。

  摘要：

  我们报告了两个新的双喹啉化合物的合成，这些化合物抑制恶性疟原虫对氯喹敏感和耐氯喹菌株的生长。为了研究这些新型抗疟药作用的分子基础，我们研究了它们在有无寄生虫提取物存在下抑制血红素聚合的能力。抗疟疾效力的水平与血红素聚合的抑制水平相关，表明这些双喹啉通过拮抗毒性血红素部分的螯合而发挥其抗疟疾活性。

  DOI：

  10.1016/0006-2952(96)00306-1

文献信息

• Novel bisquinoline antimalarials
  作者：Kaylene Raynes、Michael Foley、Leann Tilley、Leslie W. Deady

  DOI：10.1016/0006-2952(96)00306-1

  日期：1996.8

  synthesis of two series of novel bisquinoline compounds that inhibit the growth of both chloroquine-sensitive and chloroquine-resistant strains of Plasmodium falciparum. To study the molecular basis of the action of these novel antimalarial drugs, we examined their ability to inhibit haem polymerisation in the presence and absence of parasite extracts. The level of antimalarial potency was correlated with

  我们报告了两个新的双喹啉化合物的合成，这些化合物抑制恶性疟原虫对氯喹敏感和耐氯喹菌株的生长。为了研究这些新型抗疟药作用的分子基础，我们研究了它们在有无寄生虫提取物存在下抑制血红素聚合的能力。抗疟疾效力的水平与血红素聚合的抑制水平相关，表明这些双喹啉通过拮抗毒性血红素部分的螯合而发挥其抗疟疾活性。