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N-[2-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]-3-methyl-2-(methylamino)butanamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]-3-methyl-2-(methylamino)butanamide
英文别名
N-[1-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]-3-methyl-2-(methylamino)butanamide
N-[2-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]-3-methyl-2-(methylamino)butanamide化学式
CAS
——
化学式
C19H32N2O2
mdl
——
分子量
320.475
InChiKey
BFFDBDCMILOIRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[2-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]-3-methyl-2-(methylamino)butanamide 、 N-[2-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]-2-[N-(N-Boc-phenylalanyl)-N-methylamino]-3-methylbutanamide 、 BOC-L-苯丙氨酸1-羟基苯并三唑三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 N-[2-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]-3-methyl-2-(N-methyl-N-phenylalanylamino)butanamide
    参考文献:
    名称:
    Phenethylamine derivatives
    摘要:
    本发明的目的是提供苯乙胺衍生物,通常作为胃动素受体拮抗剂发挥作用,并且作为药物有用。 该发明提供了由通式(1)表示的化合物:(其中A通常是氨基酸残基,R1通常是R6—CO—,R2通常是氢原子,R3通常是—CO—R7,R4通常是烷基,R5通常是羟基,R6通常是烷基,R7通常是氨基)。
    公开号:
    US06255285B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[N-(benzyloxycarbonyl)-N-methylamino]-N-[2-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]-3-methylbutanamide 、 氢气氢氧化钯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give N-[2-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]-3-methyl-2-(methylamino)butanamide in the amount of 0.36 g (95%)的产率得到N-[2-(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]-3-methyl-2-(methylamino)butanamide
    参考文献:
    名称:
    Phenethylamine derivatives
    摘要:
    本发明的目的是提供苯乙胺衍生物,它通常作为胃动素受体拮抗剂发挥作用,并可用作药物。该发明提供了由通式(1)表示的化合物:(其中A通常是氨基酸残基,R1通常为R6-CO-,R2通常为氢原子,R3通常为-CO-R7,R4通常为烷基,R5通常为羟基,R6通常为烷基,R7通常为氨基)。
    公开号:
    US06255285B1
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文献信息

  • PHENETHYLAMINE DERIVATIVES
    申请人:CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP1006122A1
    公开(公告)日:2000-06-07
    Compounds represented by general formula (1) which are phenethylamine derivatives exhibiting a motilin receptor antagonism etc. and being useful as drugs, wherein A represents an amino acid residue, etc.; R1 represents R6 -CO-, etc.; R2 represents hydrogen, etc.; R3 represents -CO-R7 , etc.; R4 represents alkyl, etc.; R5 represents hydroxy, etc.; R6 represents alkyl, etc ; and R7 represents amino, etc.
    由通式(1)代表的化合物,是表现出动素受体拮抗作用等并可作为药物使用的苯乙胺衍生物,其中A代表氨基酸残基等;R1代表R6-CO-等;R2代表氢等;R3代表-CO-R7等;R4代表烷基等;R5代表羟基等;R6代表烷基等;R7代表氨基等。
  • US6255285B1
    申请人:——
    公开号:US6255285B1
    公开(公告)日:2001-07-03
  • Phenethylamine derivatives
    申请人:Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha
    公开号:US06255285B1
    公开(公告)日:2001-07-03
    The present invention has as its object providing phenethylamine derivatives that typically function as a motilin receptor antagonist and which are useful as medicines. The invention provides compounds represented by the general formula (1): (wherein A is typically an amino acid residue, R1 is typically R6—CO—, R2 is typically a hydrogen atom, R3 is typically —CO—R7, R4 is typically an alkyl group, R5 is typically a hydroxyl group, R6 is typically an alkyl group, and R7 is typically an amino group).
    本发明的目的是提供苯乙胺衍生物,通常作为胃动素受体拮抗剂发挥作用,并且作为药物有用。 该发明提供了由通式(1)表示的化合物:(其中A通常是氨基酸残基,R1通常是R6—CO—,R2通常是氢原子,R3通常是—CO—R7,R4通常是烷基,R5通常是羟基,R6通常是烷基,R7通常是氨基)。
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